# CJC-1295 vs sermorelin: srovnání nativního GHRH(1-29) a jeho substituovaného analogu > CJC-1295 bez DAC vs sermorelin ve výzkumu: čtyři substituce oproti nativnímu GHRH(1-29), citlivost na DPP-4 a oxidaci, manipulace a kontroly COA. Webová stránka: https://peptidemedixeu.com/cs/learn/cjc-1295-no-dac-vs-sermorelin/ · Peptide Medix EU · 8 min čtení · Aktualizováno: 2026-01-08 [Sermorelin](https://peptidemedixeu.com/cs/products/sermorelin/) je nativní GHRH(1-29); CJC-1295 bez DAC je tatáž sekvence z 29 zbytků se čtyřmi záměrně nahrazenými pozicemi. Substituce na pozicích 2, 8, 15 a 27 mají uzavřít tři konkrétní degradační cesty — štěpení dipeptidylpeptidázou-4, deamidaci asparaginu a oxidaci methioninu — a stojí pouhých 10 g/mol, čímž se hmotnost molekuly mění z 3357.93 na 3367.93. Při srovnání CJC-1295 a sermorelinu jde o to, zda Váš protokol vyžaduje nativní sekvenci jako biologickou referenci, nebo odolnější analog, který manipulaci i podmínky testu přečká beze změny. Oba se dodávají jako lyofilizovaný prášek v lahvičkách 2, 5 a 10 mg s certifikáty HPLC odpovídajícími šarži: CJC-1295 (bez DAC / [Mod GRF 1-29](https://peptidemedixeu.com/cs/products/cjc-1295-no-dac/)) a sermorelin, oba v kategorii analogy GHRH. Oba jsou výzkumné chemikálie výhradně pro práci in vitro a preklinickou laboratorní práci. ## Stejný receptor, stejný fragment, jeden je odolnější Desetiletí endokrinologické práce prokázala, že prvních 29 zbytků hormonu ze 44 zbytků nese v podstatě veškerou informaci pro vazbu na receptor, a proto se standardním laboratorním nástrojem stal GHRH(1-29), nikoli GHRH v plné délce. Sermorelin je tento fragment věrně reprodukovaný — nativní sekvence s C-koncovým amidem a nic dalšího změněno. CJC-1295 bez DAC, přesněji Modified GRF 1-29, je analogem téhož fragmentu. Každá z jeho čtyř substitucí je cílenou opravou, nikoli pokusem změnit chování na receptoru, a pochopení toho, co každá z nich dělá, vysvětluje většinu praktických rozdílů mezi oběma sloučeninami. ### Pozice 2 — blokáda DPP-4 Dipeptidylpeptidáza-4 během několika minut odstraní první dva zbytky nativního GHRH a zničí N-konec, který receptor vyžaduje. Substituce D-aminokyselinou na pozici 2 toto štěpení stericky blokuje. V každém testu prováděném v séru, plazmě nebo tkáňovém preparátu s endogenní peptidázovou aktivitou je to nejdůležitější substituce: sermorelin během delší inkubace měřitelně degraduje, analog nikoli. ### Pozice 8 — odstranění místa deamidace Zbytky asparaginu ve vodném roztoku spontánně deamidují a mění se na aspartát s nárůstem hmotnosti o 1 Da a změnou náboje. Nahrazení asparaginu na pozici 8 tuto cestu odstraňuje. Posun o 1 Da lze v hmotnostním spektru snadno přehlédnout, vzniká však chemicky odlišná forma s jiným izoelektrickým chováním. ### Pozice 15 — konformační stabilizace Substituce na pozici 15 je popisována jako změna stabilizující helikální charakter peptidu, nikoli jako oprava konkrétní degradační reakce. ### Pozice 27 — odstranění methioninu Tato substituce je viditelná v molekulových vzorcích. Vzorec sermorelinu obsahuje jediný atom síry; vzorec analogu nikoli, protože methionin byl nahrazen. Methionin je zbytek nejvíce náchylný k oxidaci ve skladovaných peptidech, přičemž se mění na sulfoxid s nárůstem hmotnosti o 16 Da, a to při expozici vzduchu, světlu, stopovým kovům a v čase. Jeho odstranění odstraňuje největší skladovací slabinu molekuly. ## Co to znamená pro design experimentu Čtyři substituce nemění receptor a obě sloučeniny se studují ze stejného důvodu: signalizace na hypofyzárním receptoru GHRH, akumulace cyklického AMP a pulzní vzorec uvolňování růstového hormonu v intaktních zvířecích preparátech. Mění se to, kolik sloučeniny máte na konci experimentu skutečně k dispozici. Pro [krátkou práci in vitro](https://peptidemedixeu.com/cs/glossary/in-vitro/) v definovaném pufru jsou obě látky téměř zaměnitelné a nativní sekvence sermorelinu je pravděpodobně vhodnější, protože jde o molekulu, pro jejíž vazbu se receptor vyvinul. Pro cokoli delšího, cokoli v séru nebo cokoli, kde se tentýž zásobní roztok používá týdny, je analog spolehlivějším materiálem prostě proto, že existuje méně způsobů, jak by se mohl změnit v něco jiného. Záludným typem selhání u sermorelinu je, že jeho degradační produkty nejsou inertní — methionin-sulfoxid nebo deamidovaná forma je stále peptid, stále eluuje blízko výchozí látky a může si zachovat částečnou aktivitu. Postupný posun potence v průběhu dlouhé studie je proto snadné připsat biologii místo chemii. Skupiny pracující se sermorelinem po delší dobu by měly zásobní roztok znovu ověřovat, nikoli předpokládat jeho stabilitu. ## Kterou látku zvolit pro kterou výzkumnou otázku ### Sermorelin volte jako biologickou referenci Pokud studie potřebuje nativní ligand — ke stanovení výchozí receptorové farmakologie, vytvoření referenční křivky koncentrační závislosti nebo jako srovnávací látku pro hodnocení analogů — je správným materiálem sermorelin. Je také vhodnou volbou při replikaci starší endokrinologické literatury, která z velké části používala nativní fragment. Sermorelin má navíc regulační historii, kterou většina [výzkumných peptidů postrádá](https://peptidemedixeu.com/cs/learn/research-catalog-type-peptides/): přípravek se sermorelinem byl dříve ve Spojených státech uváděn na trh jako léčivo na lékařský předpis a od té doby byl stažen. Tato historie se vztahuje k regulovanému farmaceutickému přípravku, nikoli k prášku výzkumné kvality. ### Modifikovaný analog volte jako pracovní sloučeninu Pro testy obsahující sérum, vícetýdenní protokoly na zvířatech, dlouhodobě uchovávané zásobní roztoky nebo jakýkoli design, v němž by degradace zkreslovala výsledek, je Modified GRF 1-29 robustnějším nástrojem. Je také standardní srovnávací látkou v pracích o vztazích struktury a aktivity, které zkoumají, jak dalece lze fragment GHRH modifikovat, než se chování na receptoru změní. ### Použijte obě, je-li proměnnou stabilita Dvojice tvoří dobře definovanou dvoubodovou řadu: identický receptorový cíl, identická délka, čtyři definované substituce. Jejich srovnání za identických podmínek přímo testuje, nakolik zdánlivý rozdíl v potenci odráží vnitřní farmakologii a nakolik přežití v testu. Při rozšíření řady přidává tesamorelin k témuž fragmentu N-koncovou trans-3-hexenoylovou skupinu — viz tesamorelin vs sermorelin — a [CJC-1295 s DAC](https://peptidemedixeu.com/cs/products/cjc-1295-dac/) přidává ke stejné substituované páteři kovalentní konjugaci s albuminem. ### Kombinované designy přidávají sekretagog Analogy GHRH a sekretagogy receptoru ghrelinu působí na různé receptory, a proto se tak často kombinují. Nabízíme [ipamorelin samostatně](https://peptidemedixeu.com/cs/products/ipamorelin/) i společně formulované lahvičky sermorelin s ipamorelinem a CJC-1295 s ipamorelinem; náš přehled sekretagogů mapuje, jak do sebe rodina zapadá. ## Rozdíly v manipulaci, rekonstituci a skladování Oba se řídí standardním protokolem: uzavřené lyofilizované lahvičky uchovávané zmrazené, před propíchnutím zátky ohřáté na pokojovou teplotu, aby na studeném prášku nekondenzovala vlhkost, rekonstituované přidáním rozpouštědla po stěně lahvičky, rozpuštěné bez třepání a rozdělené na alikvoty, aby se zásobní roztok opakovaně nezmrazoval a nerozmrazoval. Sermorelin vyžaduje v rámci tohoto protokolu více péče a důvodem je methionin. Oxidaci urychluje rozpuštěný kyslík, světlo a stopové ionty kovů, proto je nejlepší připravovat roztoky sermorelinu čerstvé, chránit je před světlem a nenechávat je stát v částečně naplněných zkumavkách, kde je nad hladinou hojně kyslíku. Deamidace je katalyzována zásadami, proto je vhodné vyhnout se i delšímu uchovávání sermorelinu v zásaditém pufru. Modifikovaný analog je vůči tomu všemu poměrně lhostejný. Koncentrace je laboratorní výpočet, nikoli doporučení k použití: lahvička 5 mg rekonstituovaná 2 mL rozpouštědla dává 2.5 mg/mL, tedy 2,500 mcg/mL, takže 0.1 mL obsahuje 250 mcg. Protože se hmotnosti obou látek liší pouze o 10 g/mol — asi o 0.3 procenta — jsou hmotnostní a molární koncentrace mezi nimi prakticky zaměnitelné, což činí srovnání při stejné molaritě neobvykle snadným. Viz náš průvodce rekonstitucí a průvodce skladováním. ## Kontroly čistoty, identity a COA Vyžádejte si pro každou lahvičku certifikát odpovídající šarži a ověřte čistotu HPLC s [viditelným chromatogramem](https://peptidemedixeu.com/cs/blog/read-peptide-coa-like-chemist/), výsledek hmotnostní spektrometrie odpovídající očekávané hmotnosti — 3367.93 g/mol pro analog a 3357.93 g/mol pro sermorelin — a číslo šarže shodné s lahvičkou. Konkrétně u sermorelinu hledejte satelitní pík o 16 Da nad hmotností výchozí látky, který ukazuje na methionin-sulfoxid, a posun o 1 Da ukazující na deamidaci; obojí je u stárnoucího materiálu běžné a ani jedno není patrné ze samotného procenta čistoty. U analogu je relevantním potvrzením, že vzorec neobsahuje síru, což jej jednoznačně odlišuje od nativního fragmentu. Náš průvodce COA vysvětluje, co by měl úplný dokument obsahovat. ## Regulační rámec Obě sloučeniny se dodávají jako výzkumné chemikálie výhradně pro laboratorní použití. Modified GRF 1-29 nemá nikde schválený status. Sermorelin má ve Spojených státech historii přípravku na lékařský předpis spojenou se staženým farmaceutickým přípravkem; tento status náleží regulovanému přípravku, nikoli prášku výzkumné kvality. Širší kontext najdete v našem přehledu výzkumu růstu a výkonnosti. ## Časté dotazy ### Jaký je rozdíl mezi CJC-1295 bez DAC a sermorelinem? Sermorelin je nativní, nemodifikovaný amid GHRH(1-29). CJC-1295 bez DAC — správně Modified GRF 1-29 — je tentýž fragment z 29 zbytků se čtyřmi substitucemi na pozicích 2, 8, 15 a 27, z nichž každá uzavírá konkrétní degradační cestu. Oba působí na stejný hypofyzární receptor GHRH. ### Proč vzorec sermorelinu obsahuje síru, zatímco vzorec analogu ne? Protože sermorelin si zachovává methionin na pozici 27, zatímco analog jej nahrazuje. Methionin je zbytek nejvíce náchylný k oxidaci ve skladovaných peptidech a při expozici vzduchu, světlu a stopovým kovům se mění na sulfoxid s nárůstem hmotnosti o 16 Da. Jeho odstraněním mizí největší skladovací slabina molekuly. ### Který z nich je stabilnější v testu obsahujícím sérum? Modifikovaný analog, a to jednoznačně. Jeho substituce na pozici 2 blokuje dipeptidylpeptidázu-4, která jinak během několika minut odstraní první dva zbytky nativního GHRH a zničí N-konec, který receptor vyžaduje. Sermorelin během delší inkubace v séru měřitelně degraduje. ### Mění substituce, který receptor je aktivován? Ne. Všechny čtyři substituce cílí na chemickou stabilitu, nikoli na změnu interakce s receptorem, a obě sloučeniny působí na hypofyzární receptor GHRH. Práce o vztazích struktury a aktivity s touto dvojicí zkoumá, kolik modifikací fragment GHRH snese, než se jeho chování změní, nikoli zda se liší cíl. ### Mohu pro obě použít stejnou molární koncentraci? Ano, snadněji než u většiny dvojic. S hmotnostmi 3367.93 a 3357.93 g/mol se obě liší o 10 g/mol, asi o 0.3 procenta, takže hmotnostní a molární koncentrace jsou prakticky zaměnitelné. Příprava vedle sebe při stejné molaritě je tak přímočará. ### Na co se zaměřit v certifikátu analýzy sermorelinu? Na satelitní pík o 16 Da nad hmotností výchozí látky, který ukazuje na methionin-sulfoxid, a na posun o 1 Da ukazující na deamidaci asparaginu. Obojí je u stárnoucího materiálu běžné, obojí eluuje blízko výchozího píku a ani jedno nelze zjistit ze samotného procenta čistoty. ### Je sermorelin schváleným léčivem? Přípravek se sermorelinem byl dříve ve Spojených státech uváděn na trh jako léčivo na lékařský předpis a od té doby byl stažen. Tento status náleží regulovanému farmaceutickému přípravku, nikoli prášku výzkumné kvality. Materiál dodávaný zde je výzkumná chemikálie výhradně pro laboratorní použití. ## Související produkty - [Sermorelin](https://peptidemedixeu.com/cs/products/sermorelin/): od 38 € --- Výhradně pro laboratorní výzkumné účely. Tato stránka slouží k vědeckým a vzdělávacím informačním účelům. Zde uvedené materiály se prodávají výhradně pro laboratorní výzkum in vitro prováděný kvalifikovanými odborníky — nejsou určeny k humánnímu ani veterinárnímu použití a nic na této stránce nepředstavuje lékařskou radu.