# Co je tesamorelin + ipamorelin? Složky, mechanismus a přehled výzkumu > Co je tesamorelin + ipamorelin? Stabilizovaný analog GHRH v plné délce spojený se selektivním agonistou GHS-R1a — složky, výpočet poměru a kontroly COA. Webová stránka: https://peptidemedixeu.com/cs/learn/what-is-tesamorelin-ipamorelin/ · Peptide Medix EU · 6 min čtení · Aktualizováno: 2026-03-23 [Tesamorelin + ipamorelin](https://peptidemedixeu.com/cs/products/tesamorelin-ipamorelin/) je společně lyofilizovaná směs v poměru 2:1 složená ze stabilizovaného analogu GHRH v plné délce a selektivního pentapeptidu působícího na receptor ghrelinu. Od ostatních směsí pro růstový hormon ji odlišuje strana GHRH: tesamorelin je analog kompletní lidské sekvence GHRH ze 44 zbytků nesoucí N-koncovou trans-3-hexenoylovou skupinu a je jedinou molekulou na straně GHRH v této třídě se schváleným referenčním přípravkem na lékařský předpis a publikovanou důkazní základnou fáze 3 — ve snížení viscerální tukové tkáně u lipodystrofie spojené s HIV. Toto schválení náleží léčivému přípravku na předpis, nikoli materiálu výzkumné kvality, a tento rozdíl se prolíná vším, co následuje. Peptide Medix EU dodává [tesamorelin + ipamorelin](https://peptidemedixeu.com/cs/products/tesamorelin/) jako společně lyofilizovaný prášek v lahvičkách 15 mg (10 mg/5 mg) a 30 mg (20 mg/10 mg) v rámci nabídky směsí pro růstový hormon. ## Původ a struktura obou složek Tesamorelin reprodukuje úplnou sekvenci lidského hormonu uvolňujícího růstový hormon ze 44 zbytků, nikoli aktivní fragment z 29 zbytků používaný sermorelinem a rodinou CJC-1295. Jeho jediná modifikace je chemická, nikoli sekvenční: trans-3-hexenoylová skupina připojená na N-konec. Tato acylová čepička chrání nejzranitelnější místo peptidu — vazbu Tyr1-Ala2 štěpenou dipeptidylpeptidázou-4 — bez substituce jakéhokoli zbytku, takže molekula zůstává sekvenčně identická s nativním GHRH v celé své délce. Chemii podrobně popisuje náš článek o tesamorelinu a kompromisy oproti kratšímu nativnímu fragmentu jsou rozebrány v článku tesamorelin vs sermorelin. Ipamorelin je syntetický pentapeptid z programu sekretagogů společnosti Novo Nordisk z 90. let, postavený na zbytcích kyseliny aminoisomáselné a D-2-naftylalaninu. Jeho určující publikovanou vlastností je selektivita: preklinické a humánní farmakologické práce uváděly uvolňování růstového hormonu bez současného zvýšení kortizolu, ACTH a prolaktinu [charakteristického pro GHRP-2](https://peptidemedixeu.com/cs/learn/what-is-ghrp-2/), GHRP-6 a hexarelin. Podrobnosti najdete v našem článku o ipamorelinu. ## Jak kombinace pravděpodobně působí Kombinace spočívá na dvou receptorech na téže buňce hypofýzy, které využívají odlišné systémy druhých poslů. Receptor GHRH je spřažen s Gs, takže agonismus zvyšuje cAMP a aktivuje proteinkinázu A. Receptor ghrelinu je spřažen s Gq a aktivuje fosfolipázu C, inositoltrisfosfát a zvýšení intracelulárního vápníku. Humánní i zvířecí farmakologické studie kombinující látku třídy GHRH a látku třídy GHRP soustavně uváděly větší sekreční odpověď, než jakou vyvolá kterákoli z nich samostatně, a o sekretagozích působících na GHS-R1a se navíc uvádí, že tlumí [somatostatinový tonus](https://peptidemedixeu.com/cs/glossary/somatostatin/), což by umožnilo plnější odpověď řízenou GHRH. Z konkrétní formulace plynou dvě konstrukční omezení. Zaprvé, hmotnostní poměr 2:1 není molárním poměrem 2:1: při 5,135.86 oproti 711.85 g/mol odpovídá deset miligramů tesamorelinu přibližně 1.95 µmol, zatímco pět miligramů ipamorelinu přibližně 7.02 µmol — zhruba 3.6 [molu ipamorelinu](https://peptidemedixeu.com/cs/learn/peptide-molecular-weight-and-moles/) na mol tesamorelinu. Zadruhé, společně lyofilizovaný přípravek tento poměr fixuje; jeho změna vyžaduje samostatné lahvičky tesamorelinu a ipamorelinu. Náš průvodce [peptidovými směsmi versus samostatnými lahvičkami](https://peptidemedixeu.com/cs/learn/peptide-blends-vs-single-vials/) rozebírá, kdy se hodí který formát. ## Co výzkum zkoumal ### Viscerální tuková tkáň a schválená indikace Tesamorelin má nejsilnější důkazní základnu u lidí ze všech molekul na straně GHRH v této třídě. Studie fáze 3 u osob s lipodystrofií spojenou s HIV uváděly snížení viscerální tukové tkáně měřené pomocí CT, se souvisejícími změnami triglyceridů a IGF-1, a vedly ke schválení přípravku na lékařský předpis. Tato data popisují léčivý přípravek na předpis podávaný pod lékařským dohledem; nejsou důkazem o materiálu výzkumné kvality ani o této směsi. ### Jaterní tuk a metabolické cílové parametry Pozdější studie iniciované zkoušejícími zkoumaly podíl jaterního tuku a související metabolické ukazatele ve stejné populaci, opět se schváleným přípravkem. Právě tato literatura je důvodem, proč se tesamorelin objevuje v kontextu metabolického výzkumu, a ne pouze v kontextu osy růstového hormonu. ### Kombinovaná farmakologie GHRH a sekretagogů Zdůvodnění kombinace podporuje samostatná a starší literatura, v níž byl GHRH podáván spolu se sekretagogem třídy GHRP lidem i zvířatům a byla uváděna synergie na úrovni hypofýzy. Tyto práce obecně používaly nativní GHRH nebo sermorelin, nikoli tesamorelin. ### Práce o selektivitě ipamorelinu Preklinická srovnání s GHRP-6 prokázala, že [ipamorelin uvolňuje](https://peptidemedixeu.com/cs/products/ipamorelin/) růstový hormon bez související odpovědi ACTH a kortizolu, a proto je sekretagogem používaným ve většině současných směsí. ### Co studováno nebylo Neexistují žádné publikované kontrolované studie tohoto společně formulovaného přípravku ani žádné důkazy, že hmotnostní poměr 2:1 je optimální pro jakoukoli výzkumnou otázku. Složení směsi je formulační konvencí. ## Dodávané formy a velikosti Obě balení jsou společně lyofilizována do jediné lahvičky, takže jedna rekonstituce poskytne roztok obsahující oba peptidy v uvedeném poměru. Lahvička 15 mg (10 mg/5 mg) se hodí pro kratší série; lahvička 30 mg (20 mg/10 mg) je ekonomičtější jednotkou tam, kde by rozsáhlejší studie měla probíhat na jediné šarži. Každá šarže se dodává s certifikátem uvádějícím čistotu jednotlivých složek ≥99 % stanovenou HPLC. Pokud se výzkumná otázka týká schváleného přípravku, nikoli výzkumné látky, referenční položkou je Tesamorelin (typ Egrifta), což je biologický přípravek vázaný na lékařský předpis. ## Rekonstituce a skladování v laboratorním kontextu Směs se rekonstituuje jako jeden materiál. Bakteriostatická voda se používá tam, kde se z lahvičky bude odebírat opakovaně, sterilní voda tam, kde by konzervační látka rušila test. Rozpouštědlo se přidává po stěně lahvičky a lahvičkou se kruží, netřepe — tesamorelin je peptid ze 44 zbytků a třepání přidává pěnu a povrchovou denaturaci, aniž by urychlilo rozpouštění. Výpočty je třeba provádět pro každou složku zvlášť, protože tato směs není v poměru 1:1. Lahvička 15 mg (10/5) doplněná 2 mL rozpouštědla dává celkem 7.5 mg/mL, což odpovídá 5 mg/mL tesamorelinu a 2.5 mg/mL ipamorelinu; 0.1 mL — značka 10 jednotek na stříkačce U-100 — proto obsahuje 500 [mcg tesamorelinu](https://peptidemedixeu.com/cs/glossary/micrograms-vs-milligrams/) a 250 mcg ipamorelinu. Čtení celkové hodnoty, jako by šlo o jediný peptid, je nejčastější početní chybou u směsí. Postup je popsán v našem průvodci rekonstitucí. Lyofilizované lahvičky se uchovávají při −20 °C, uzavřené a chráněné před světlem a vlhkostí; rekonstituovaný roztok při 2–8 °C po dobu studie, pro delší práci s alikvotací a zmrazením. Obecnou praxi popisuje článek Jak skladovat peptidy. ## Čistota, COA a jak číst certifikát směsi Dvousložkový certifikát musí odpovědět na to, co lahvička obsahuje a v jakém poměru. Čistota by měla být uvedena pro každý peptid zvlášť, nikoli jako jedna souhrnná hodnota. Hmotnostní spektrometrie by měla ukázat obě očekávané hmotnosti — 5,135.86 g/mol a 711.85 g/mol — což je mnohem silnější kontrola identity než kterákoli z nich samotná, a velký hmotnostní rozdíl usnadňuje rozlišení obou píků. Záznam HPLC by měl ukazovat dva dobře oddělené píky, jejichž relativní plochy odpovídají hmotnostní směsi 2:1; jediný pík nebo poměr neodpovídající štítku je důvodem k dotazu na šarži před použitím. ## Regulační status V tomto bodě se tesamorelin liší od většiny výzkumných peptidů. Ve Spojených státech existuje schválený přípravek na lékařský předpis obsahující tesamorelin pro konkrétní indikaci, a jde o biologický přípravek vázaný na předpis dodávaný lékárenskými kanály pod lékařským dohledem. Směs výzkumné kvality na této stránce není tímto přípravkem, není s ním rovnocenná a nenese žádné z jeho schválení. Ipamorelin nemá nikde registraci. Analogy GHRH a sekretagogy růstového hormonu jsou ve sportu podle antidopingových pravidel zakázány. ## Příbuzné směsi a další četba Nejbližší alternativy zachovávají ipamorelin a mění partnera na straně GHRH: CJC-1295 (bez DAC) + ipamorelin používá analog z 29 zbytků se čtyřmi substitucemi v poměru 1:1 a sermorelin + ipamorelin používá nemodifikovaný nativní fragment GHRH (1-29). ## Časté dotazy ### Čím se tesamorelin liší od jiných analogů GHRH? Reprodukuje úplnou lidskou sekvenci GHRH ze 44 zbytků, nikoli aktivní fragment z 29 zbytků, a jeho jedinou modifikací je trans-3-hexenoylová skupina uzavírající N-konec, která blokuje štěpení dipeptidylpeptidázou-4. Žádné zbytky nejsou substituovány, takže sekvence zůstává v celé délce identická s nativním GHRH. ### Znamená směs 2:1 dva moly tesamorelinu na mol ipamorelinu? Ne — naopak. Při 5,135.86 oproti 711.85 g/mol odpovídá 10 mg tesamorelinu přibližně 1.95 µmol, zatímco 5 mg ipamorelinu přibližně 7.02 µmol, takže na mol tesamorelinu připadá zhruba 3.6 molu ipamorelinu. Poměry na štítcích směsí jsou hmotnostní, nikoli molární. ### Jak se provádějí výpočty rekonstituce u nerovnoměrné směsi? Pro každou složku zvlášť. Lahvička 15 mg (10/5) doplněná 2 mL dává celkem 7.5 mg/mL, což odpovídá 5 mg/mL tesamorelinu a 2.5 mg/mL ipamorelinu, takže 0.1 mL obsahuje 500 mcg, resp. 250 mcg. Považovat celkovou hmotnost za jeden peptid je nejčastější chybou u směsí. ### Je tesamorelin schváleným léčivem? Přípravek na lékařský předpis obsahující tesamorelin je ve Spojených státech schválen pro konkrétní indikaci a dodává se lékárenskými kanály pod lékařským dohledem. Materiál výzkumné kvality není tímto přípravkem, není s ním rovnocenný a nenese žádné z jeho schválení. ### Proč je v těchto směsích použit právě ipamorelin? Kvůli selektivitě. Preklinická srovnání s GHRP-6 uváděla uvolňování růstového hormonu bez současné odpovědi ACTH a kortizolu pozorované u starší řady GHRP, což z něj činí čistšího farmakologického partnera, když je proměnnou zájmu rameno GHRH. ### Co by měl certifikát analýzy této směsi ukazovat? Čistotu uvedenou pro každou složku zvlášť, nikoli souhrnně, hmotnostní spektrometrii potvrzující 5,135.86 g/mol i 711.85 g/mol a záznam HPLC se dvěma dobře oddělenými píky, jejichž relativní plochy odpovídají hmotnostní směsi 2:1. Poměr neodpovídající štítku je důvodem k dotazu na šarži. ### Jak se tato směs liší od CJC-1295 + ipamorelin? Obě kombinují ipamorelin s molekulou na straně GHRH, složky GHRH se však liší délkou, strategií modifikace i důkazní základnou — zde GHRH(1-44) v plné délce s acylovou čepičkou oproti fragmentu z 29 zbytků se čtyřmi substitucemi — a liší se i hmotnostní poměry, 2:1 oproti 1:1. ## Související produkty - [Ipamorelin](https://peptidemedixeu.com/cs/products/ipamorelin/): od 34 € - [Tesamorelin](https://peptidemedixeu.com/cs/products/tesamorelin/): od 72 € - [Tesamorelin + Ipamorelin](https://peptidemedixeu.com/cs/products/tesamorelin-ipamorelin/): od 140 € --- Výhradně pro laboratorní výzkumné účely. Tato stránka slouží k vědeckým a vzdělávacím informačním účelům. Zde uvedené materiály se prodávají výhradně pro laboratorní výzkum in vitro prováděný kvalifikovanými odborníky — nejsou určeny k humánnímu ani veterinárnímu použití a nic na této stránce nepředstavuje lékařskou radu.