# Co je VIP (vazoaktivní intestinální peptid)? Struktura, mechanismus a výzkum > Co je VIP? Amidovaný neuropeptid z 28 zbytků vysvětlen: struktura nadrodiny sekretin-glukagon, signalizace VPAC1/VPAC2, oblasti výzkumu a laboratorní manipulace. Webová stránka: https://peptidemedixeu.com/cs/learn/what-is-vip/ · Peptide Medix EU · 7 min čtení · Aktualizováno: 2026-01-03 VIP — [vazoaktivní intestinální peptid](https://peptidemedixeu.com/cs/products/vip/) — je C-koncově amidovaný neuropeptid z 28 zbytků z nadrodiny sekretin-glukagon, který prostřednictvím receptorů spřažených s G-proteiny VPAC1 a VPAC2 zvyšuje intracelulární cyklický AMP. Poprvé byl izolován z prasečího střeva na začátku 70. let na základě své vazodilatační aktivity a ukázalo se, že je rozšířen daleko za hranice trávicího traktu: v centrálním i periferním nervovém systému, v dýchacích cestách, v gastrointestinálním traktu a v imunitní tkáni. Právě tato šíře je důvodem, proč se jediná molekula objevuje v tak odlišných oblastech literatury, jako je cirkadiánní biologie, fyziologie dýchacích cest a regulace imunity. Tato stránka pokrývá původ a strukturu VIP, jeho receptorovou farmakologii, oblasti výzkumu, v nichž se studuje, a praktické laboratorní podrobnosti — velikosti, výpočty rekonstituce, stabilitu a interpretaci certifikátu. VIP se dodává jako lyofilizovaný prášek. ## Původ a struktura VIP izolovali Said a Mutt z prasečího duodena během systematického hledání střevních vazoaktivních látek a jeho název odráží tuto historii, nikoli jeho biologii — molekula není primárně střevním hormonem. Je kódován genem VIP, jehož prekurzor poskytuje také příbuzný peptid PHM (u některých druhů PHI), a je syntetizován v neuronech, nikoli v klasické endokrinní žláze, přičemž funguje jako neurotransmiter a parakrinní mediátor. Definují jej dva strukturní rysy. Prvním je příslušnost k rodině: VIP sdílí výraznou sekvenční identitu s PACAP, sekretinem, glukagonem a hormonem uvolňujícím růstový hormon, které všechny zaujímají srovnatelné helikální uspořádání a všechny aktivují receptory spřažené s G-proteiny třídy B dvoudoménovým mechanismem — C-koncová polovina peptidu se váže na velkou extracelulární doménu receptoru a N-koncové zbytky pak aktivují transmembránové jádro a spouštějí signalizaci. Toto rozdělení má přímý experimentální důsledek: N-koncově zkrácené fragmenty si zachovávají vazbu, ale ztrácejí aktivaci, a právě tak se v této rodině konstruují antagonisté. Druhým rysem je [C-koncová amidace](https://peptidemedixeu.com/cs/glossary/amide-c-terminal-amidation/). Nativní peptid končí amidem asparaginu, nikoli volným karboxylátem, což je posttranslační modifikace vytvářená peptidylglycin-alfa-amidující monooxygenázou. Amidace odstraňuje koncový záporný náboj a je nezbytná pro plnou aktivaci receptoru; verze stejné sekvence s volnou kyselinou je podstatně odlišnou molekulou. Každá laboratoř objednávající VIP by měla ověřit přítomnost amidu, protože jde o skutečný a závažný rozdíl mezi produkty. ## Jak VIP pravděpodobně působí VIP se váže na VPAC1 a VPAC2 se zhruba srovnatelnou afinitou a oba receptory se spřahují převážně s Gs. Obsazení receptoru aktivuje adenylylcyklázu, zvyšuje cyklický AMP a aktivuje proteinkinázu A s navazujícími transkripčními změnami zprostředkovanými CREB. V některých systémech bylo popsáno i další spřažení s fosfolipázou C a oba receptory rovněž vykazují rekrutaci beta-arrestinu a internalizaci. Protože VPAC1 a VPAC2 mají odlišnou tkáňovou distribuci — VPAC1 je výraznější v plicích, játrech a lymfocytech, VPAC2 mimo jiné v hladké svalovině, suprachiasmatickém jádře a pankreatických ostrůvcích — vyvolává stejný ligand na úrovni tkání velmi odlišné výsledky. Proto velká část výzkumu VIP používá místo nativního peptidu selektivní analogy: aby bylo možné přiřadit účinek jednomu podtypu receptoru, nikoli dvojici. Většinu popsané fyziologie vysvětlují tři důsledky zvýšení cyklického AMP. V hladké svalovině aktivita proteinkinázy A snižuje kontraktilní tonus, což je podstatou vazodilatace a relaxace dýchacích cest pozorované v původních studiích. V imunitních buňkách je zvýšený cyklický AMP v literatuře obecně spojován se sníženou produkcí prozánětlivých cytokinů a posuny fenotypu T-lymfocytů. V neuronech suprachiasmatického jádra je signalizace VPAC2 podle literatury klíčová pro synchronizaci cirkadiánního pacemakeru — myši bez VPAC2 vykazují výrazně narušenou cirkadiánní rytmicitu. V praxi je nesmírně důležitá jedna vlastnost: nativní VIP má krátkou životnost. Je substrátem dipeptidylpeptidázy-4 a dalších peptidáz, s [uváděným plazmatickým poločasem](https://peptidemedixeu.com/cs/glossary/half-life/) v řádu minut. Existuje velmi rozsáhlá aplikovaná literatura zabývající se výhradně stabilizovanými analogy a systémy podání a každý experiment používající nativní sekvenci v systému s aktivními proteázami s tím musí počítat. ## Co výzkum zkoumal ### Imunomodulace a zánět VIP se hojně objevuje v pracích o fenotypu makrofágů a dendritických buněk, indukci regulačních T-lymfocytů a cytokinových profilech a v modelech autoimunitních a zánětlivých onemocnění u hlodavců. Tato linie jej v katalozích zaměřených na zánět řadí vedle KPV a [LL-37](https://peptidemedixeu.com/cs/products/ll-37/), přestože mechanismy spolu nesouvisejí: jde postupně o agonistu GPCR třídy B, intracelulární modulátor NF-kappa B a membránově aktivní peptid obrany hostitele. ### Gastrointestinální fyziologie Jako hlavní přenašeč [enterických](https://peptidemedixeu.com/cs/learn/oral-peptides-capsules-troches/) inhibičních motorických neuronů se VIP studuje v souvislosti s relaxací hladké svaloviny, chováním svěračů, sekrecí a biologií bariéry. Výzkumníci zkoumající otázky epiteliální bariéry jej často kombinují s [larazotid-acetátem](https://peptidemedixeu.com/cs/learn/what-is-larazotide/), který působí přímo na těsné spoje, nikoli prostřednictvím receptorové signalizace. ### Výzkum dýchacích cest a plic Bronchodilatace, plicní cévní tonus a modely plicní hypertenze tvoří samostatný soubor prací, z nichž některé zasahují až do klinického hodnocení analogů VIP, nikoli nativního peptidu. ### Cirkadiánní a neurovědní výzkum Neurony suprachiasmatického jádra exprimující VIP jsou hlavním tématem chronobiologie, přičemž signalizace VPAC2 se podílí na propojení buněk pacemakeru. Nezávisle na tom se VIP objevuje ve studiích neuroprotekce a vývoje nervového systému. ### Receptorová farmakologie Nativní VIP se běžně používá jako referenční agonista v testech vazby na VPAC1 a VPAC2 a akumulace cyklického AMP — pravděpodobně jde o jeho nejčastější laboratorní roli, která zcela závisí na tom, že materiál je správně amidovaný a má ověřenou čistotu. Vše výše uvedené představuje preklinickou práci a práci in vitro. Nativní VIP nemá registraci a klinické hodnocení v této oblasti se týkalo analogů a formulací, nikoli peptidu výzkumné kvality. ## Dodávané formy a velikosti VIP je skladem jako lyofilizovaný prášek v uzavřených lahvičkách 5 mg (115 €) a 10 mg (200 €). Při 3326.80 g/mol obsahuje lahvička 5 mg přibližně 1.5 mikromolu. Protože receptorové testy obvykle pracují v nanomolárním rozmezí, toto množství postačí pro velké množství farmakologických experimentů; formulační práce a práce na zvířatech jej spotřebují mnohem rychleji. Příbuzný materiál je seskupen v kategorii protizánětlivé peptidy a kontroly při nákupu jsou popsány v našem průvodci nákupem VIP. ## Rekonstituce a skladování v laboratorním kontextu Výpočet: lahvička 5 mg rekonstituovaná 1 mL rozpouštědla dává 5 mg/mL, tedy 5,000 mcg/mL, neboli přibližně 1.50 mM. Ředění tohoto zásobního roztoku 1:1,000 dává 1.5 mikromolární roztok a další ředění 1:100 dává 15 nanomolární roztok — právě takové sériové ředění test vazby na VPAC skutečně vyžaduje. Explicitní výpočet molarity místo uvažování v [mikrogramech](https://peptidemedixeu.com/cs/glossary/micrograms-vs-milligrams/) předchází nejčastější početní chybě v receptorové práci. VIP je ve své centrální oblasti středně hydrofobní a vyžaduje šetrné zacházení: rozpouštědlo přidávejte pomalu po stěně lahvičky, kružte místo třepání a nechte lyofilizát rozpustit bez vortexování. Adsorpce na plastové nádobí je při nízkých koncentracích významná, proto jsou standardní praxí zkumavky s nízkou vazností a případně nosný protein v pufru testu. Methionin na pozici 17 je zbytek citlivý na oxidaci, což je praktický argument pro ochranu zásobních roztoků před vzduchem a světlem. Lyofilizované lahvičky se skladují při −20 °C nebo nižší teplotě a chrání se před vlhkostí; rekonstituovaný materiál se rozdělí na alikvoty a uchovává v chladničce nebo zmrazený, aby se předešlo opakovanému ohřívání. Úplná doporučení najdete v průvodci skladováním peptidů. ## Čistota, COA a jak jej číst Každá šarže je purifikována pomocí HPLC s obrácenými fázemi na čistotu nejméně 99 % s hmotnostním potvrzením a certifikátem odpovídajícím šarži. Dvě kontroly jsou specifické pro tento peptid. Zaprvé, ověřte amid: pozorovaná hmotnost by měla odpovídat 3326.80 g/mol pro amidovaný peptid a hodnota přibližně o 1 Da vyšší ukazuje na volnou kyselinu. Jde o nejdůležitější kontrolu identity VIP a odečítá se přímo z hmotnostního spektra. Zadruhé, hledejte oxidaci. Peptid obsahující methionin může v hmotnostním spektru vykazovat satelitní pík +16 Da a na chromatogramu dříve eluující rameno, což jsou oba známky oxidativní degradace během syntézy nebo skladování. Kromě toho platí standardní postup — čtěte chromatogram, nikoli titulní číslo, a porovnejte čistý obsah peptidu s hrubou hmotností lahvičky. Náš průvodce čtením COA obojí podrobně popisuje. ## Regulační status VIP je endogenní lidský peptid, syntetický materiál dodávaný zde však není schváleným léčivem, doplňkem stravy ani obecně dostupným [magistraliter](https://peptidemedixeu.com/cs/glossary/compounding-pharmacy/) přípravkem. Publikované fyziologické poznatky popisují endogenní peptid a hodnocené analogy; nejde o tvrzení týkající se materiálu výzkumné kvality. ## Příbuzné peptidy a další četba Z nadrodiny sekretin-glukagon tento katalog nabízí také analogy GHRH, jako je sermorelin a tesamorelin, které sdílejí stejné strukturní uspořádání a mechanismus receptorů třídy B, působí však na zcela odlišný receptor. Kontext zaměřený na trávicí trakt najdete v přehledu výzkumu zdraví střev; institucionální nabídka seskupuje příbuzný materiál na stránce rodiny VIP. ## Časté dotazy ### Co znamená zkratka VIP? Vazoaktivní intestinální peptid, někdy uváděný jako vazoaktivní intestinální polypeptid. Název odráží, jak byl objeven: Said a Mutt jej izolovali z prasečího duodena při hledání střevních vazoaktivních látek. Není primárně střevním hormonem, protože je rozšířen v nervovém systému, dýchacích cestách, trávicím traktu a imunitní tkáni. ### Na které receptory VIP působí? Váže se na VPAC1 a VPAC2, dva receptory spřažené s G-proteiny třídy B, se zhruba srovnatelnou afinitou a na PAC1 s mnohem nižší afinitou. Oba receptory VPAC se spřahují převážně s Gs, zvyšují cyklický AMP a aktivují proteinkinázu A. Jejich odlišná tkáňová distribuce vysvětluje, proč stejný ligand vyvolává velmi odlišné výsledky v plicích, hladké svalovině, lymfocytech a suprachiasmatickém jádře. ### Proč záleží na C-koncovém amidu? Nativní VIP končí amidem asparaginu, nikoli volným karboxylátem, což je modifikace vytvářená peptidylglycin-alfa-amidující monooxygenázou. Odstranění koncového záporného náboje je nezbytné pro plnou aktivaci receptoru, takže verze s volnou kyselinou je podstatně odlišnou molekulou. V certifikátu analýzy by měl amidovaný peptid vykazovat hmotnost odpovídající 3326.80 g/mol, přičemž hodnota přibližně o 1 Da vyšší ukazuje na volnou kyselinu. ### Do jaké rodiny VIP patří? Do nadrodiny sekretin-glukagon, spolu s PACAP, sekretinem, glukagonem a hormonem uvolňujícím růstový hormon. Členové sdílejí helikální uspořádání a aktivují receptory třídy B dvoudoménovým mechanismem, při kterém se C-koncová polovina váže na extracelulární doménu a N-koncové zbytky aktivují transmembránové jádro. Proto se N-koncově zkrácené analogy v této rodině vážou, aniž by receptor aktivovaly. ### Jak stabilní je VIP v roztoku? Nativní VIP má v biologických médiích krátkou životnost. Je substrátem dipeptidylpeptidázy-4 a dalších peptidáz s plazmatickým poločasem uváděným v řádu minut, a proto tolik aplikovaných prací používá stabilizované analogy. V laboratoři se navíc při nízkých koncentracích adsorbuje na plastové nádobí a nese na pozici 17 methionin citlivý na oxidaci, proto jsou standardem zkumavky s nízkou vazností a ochrana před vzduchem a světlem. ### K čemu se VIP v laboratoři nejčastěji používá? Jeho nejčastější rolí je referenční agonista v testech vazby na VPAC1 a VPAC2 a akumulace cyklického AMP. Kromě receptorové farmakologie se objevuje ve studiích imunomodulace, v pracích o enterické hladké svalovině a sekreci, v modelech dýchacích cest a plicního cévního řečiště a v cirkadiánním výzkumu neuronů suprachiasmatického jádra. ### Proč je VIP spojován s výzkumem cirkadiánního rytmu? Neurony suprachiasmatického jádra exprimující VIP jsou klíčové pro propojení buněk pacemakeru a signalizace VPAC2 je podle literatury pro tuto synchronizaci nezbytná. Myši bez VPAC2 vykazují výrazně narušenou cirkadiánní rytmicitu, díky čemuž se VIP stal standardním nástrojem chronobiologických laboratoří. ### Je VIP schválen jako léčivo? Ne. Nativní VIP nemá registraci a klinické hodnocení v této oblasti se týkalo stabilizovaných analogů a formulací, nikoli nativní sekvence. ## Související produkty - [VIP (vazoaktivní intestinální peptid)](https://peptidemedixeu.com/cs/products/vip/): od 97 € --- Výhradně pro laboratorní výzkumné účely. Tato stránka slouží k vědeckým a vzdělávacím informačním účelům. Zde uvedené materiály se prodávají výhradně pro laboratorní výzkum in vitro prováděný kvalifikovanými odborníky — nejsou určeny k humánnímu ani veterinárnímu použití a nic na této stránce nepředstavuje lékařskou radu.