# Was ist CJC-1295 (No DAC / Mod GRF 1-29)? Struktur, Mechanismus und Forschung > Was ist CJC-1295 ohne DAC? Modified GRF 1-29 erklärt: Wirkung der vier Substitutionen, GHRH-Rezeptormechanismus, Größen und COA-Prüfung. Webseite: https://peptidemedixeu.com/de/learn/what-is-cjc-1295-no-dac/ · Peptide Medix EU · 6 Min. Lesezeit · Aktualisiert: 2026-05-19 CJC-1295 ohne DAC heißt genauer Modified GRF 1-29: ein synthetisches GHRH-Analogon aus 29 Resten, das den rezeptorbindenden [Kern des Growth-Hormone-Releasing-Hormons](https://peptidemedixeu.com/de/glossary/ghrh/) beibehält, aber vier Reste — an den Positionen 2, 8, 15 und 27 — austauscht, um die drei chemischen Wege zu blockieren, auf denen das native Fragment zerfällt. Der Name ist eher ein Marktkürzel als eine chemische Bezeichnung. Das ursprünglich in der Literatur beschriebene CJC-1295 war die albuminbindende Version mit Drug Affinity Complex; das als CJC-1295 no DAC verkaufte Peptid ist das vierfach substituierte GRF-1-29-Rückgrat ohne diese Konjugation, und es verhält sich völlig anders. Diese Seite erläutert, was jede der vier Substitutionen bewirkt, wie das Peptid am GHRH-Rezeptor wirkt, warum Labore die kurzwirksame Version wählen und wie das Material gehandhabt und verifiziert wird. ## Herkunft und Struktur: vier Substitutionen, drei Probleme Natives GHRH-(1–29)-Amid — das als Sermorelin verkaufte Peptid — hat drei gut dokumentierte Schwachstellen, und Modified GRF 1-29 behebt jede davon an einer bestimmten Position. Position 2: Alanin zu D-Alanin. Die Dipeptidylpeptidase-4 spaltet nach dem Rest an Position 2, entfernt die ersten beiden Aminosäuren und zerstört so die Aktivität, denn gerade die N-terminale Region interagiert mit dem transmembranären Kern des Rezeptors. Der Austausch des natürlichen L-Alanins gegen sein D-Enantiomer lässt die Seitenkette unverändert, kehrt aber die Stereochemie um, die die Protease benötigt. Diese eine Änderung erklärt den Großteil des Stabilitätsgewinns. Position 8: Asparagin zu Glutamin. Asparaginreste, insbesondere wenn ihnen kleine Reste folgen, unterliegen einer spontanen Deamidierung über ein zyklisches Succinimid-Intermediat, wodurch die Sequenz während der Lagerung in Aspartat- und Isoaspartat-Formen übergeht. Glutamin besitzt eine zusätzliche Methylengruppe in der Seitenkette und kann dieses Intermediat nicht ohne Weiteres bilden, womit dieser Abbauweg vollständig entfällt. Position 15: Glycin zu Alanin. Glycin verleiht dem Rückgrat eine ungewöhnliche konformationelle Freiheit. Der Ersatz durch Alanin schränkt die lokale Geometrie ein, und in Struktur-Wirkungs-Studien wurde berichtet, dass die Substitution die Potenz erhöht. Position 27: Methionin zu Leucin. Methionin oxidiert an der Luft zum Sulfoxid und erzeugt den +16-Da-Satellitenpeak, den man von Zertifikaten für Sermorelin kennt. Leucin ist sterisch sehr ähnlich, besitzt aber keinen oxidierbaren Schwefel. Deshalb enthält die Summenformel von Modified GRF 1-29 im Gegensatz zu Sermorelin überhaupt keinen Schwefel. Zusammengenommen verwandeln die vier Änderungen ein empfindliches Forschungspeptid in ein chemisch robustes, wobei der amidierte C-Terminus und der rezeptorbindende Charakter der Ausgangssequenz erhalten bleiben. ## Wie es vermutlich wirkt Der Mechanismus ist ein Agonismus am GHRH-Rezeptor. Die Bindung an den Rezeptor auf somatotropen Zellen der Hypophyse aktiviert Gs, erhöht das zyklische AMP und aktiviert die Proteinkinase A, was die Transkription des Wachstumshormon-Gens und die Freisetzung gespeicherten Hormons steigert. [Somatostatin-Tonus](https://peptidemedixeu.com/de/glossary/somatostatin/) und IGF-1-Rückkopplung bleiben intakt, sodass die Antwort innerhalb der physiologischen Regulation bleibt, statt sie zu übersteuern. Was diese Version von [CJC-1295 mit DAC](https://peptidemedixeu.com/de/products/cjc-1295-dac/) unterscheidet, ist die Expositionsdauer, nicht der Mechanismus. Ohne den Maleimid-Linker, der das Peptid kovalent an Serumalbumin bindet, erfolgt die Clearance rasch und die Halbwertszeit ist kurz — berichtet wird eine Größenordnung von etwa einer halben Stunde statt von Tagen. Forschungstechnisch ist das eine Eigenschaft, kein Mangel. Ein kurzes Expositionsfenster erzeugt einen diskreten Puls der Rezeptoraktivierung, und genau das ist erforderlich, um pulsatile GHRH-Signalübertragung, Rezeptorerholung und den natürlichen Rhythmus der somatotropen Achse zu untersuchen. Eine kontinuierliche Besetzung, wie sie die DAC-Version bietet, beantwortet eine andere Frage und birgt die Möglichkeit einer Rezeptordesensibilisierung. ## Was die Forschung untersucht hat ### Struktur-Wirkungs-Beziehungen Modified GRF 1-29 ist eine Standard-Vergleichssubstanz in Arbeiten zur Charakterisierung von GHRH-Rezeptoragonisten, gegenübergestellt mit nativem GRF 1-29, Sermorelin und längeren Analoga. Sein Wert in dieser Rolle liegt darin, chemisch stabil genug für reproduzierbare Ergebnisse zu sein, ohne den Störfaktor einer verlängerten Exposition einzuführen. ### Pulsatile Signalübertragung und Rezeptorpharmakologie Zell- und Tierstudien zur Akkumulation von zyklischem AMP, zur Ansprechbarkeit somatotroper Zellen und zu Sekretionsmustern verwenden gezielt das kurzwirksame Analogon, um diskrete Rezeptoraktivierungsereignisse zu isolieren. Vergleiche mit der langwirksamen Version werden in [CJC-1295 vs. CJC-1295 mit DAC](https://peptidemedixeu.com/de/learn/cjc-1295-no-dac-vs-cjc-1295-dac/) behandelt, solche mit dem unmodifizierten Fragment in CJC-1295 vs. Sermorelin. ### Kombinationsdesigns Die häufigste experimentelle Kombination stellt einen GHRH-Rezeptoragonisten neben einen Agonisten des Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptors wie Ipamorelin. Beide Rezeptoren sitzen auf derselben Zelle und signalisieren über unterschiedliche Second Messenger — zyklisches AMP bzw. Phospholipase C —, und ihre Kombination wurde in einigen Modellen als mehr als additiv beschrieben. Für dieses Design gibt es vorgemischtes Forschungsmaterial als CJC-1295 mit Ipamorelin. All diese Arbeiten sind präklinisch und in vitro. Modified GRF 1-29 hat nirgendwo eine zugelassene Anwendung, und es liegen keine kontrollierten Studien am Menschen dazu vor. ## Formen und Größen, die wir liefern [CJC-1295 (No DAC)](https://peptidemedixeu.com/de/products/cjc-1295-no-dac/) ist als lyophilisiertes Pulver in versiegelten Vials zu 2 mg (45 €), 5 mg (80 €) und 10 mg (130 €) vorrätig. Bei 3367.93 g/mol enthält ein 5-mg-Vial etwa 1.48 Mikromol — nahezu dieselbe Stoffmenge wie ein 5-mg-[Sermorelin-Vial](https://peptidemedixeu.com/de/products/sermorelin/), was einen direkten Vergleich der beiden auf molarer Basis erleichtert. Die Familie ist unter GHRH-Analoga eingeordnet. Die albuminbindende Version ist separat als CJC-1295 mit DAC vorrätig. ## Rekonstitution und Lagerung im Laborkontext Die Rechnung: Ein 5-mg-Vial, rekonstituiert mit 2 mL Bakteriostatischem Wasser, ergibt 2.5 mg/mL, entsprechend 2,500 mcg/mL; 0.1 mL (10 Einheiten auf einer [U-100-Spritze](https://peptidemedixeu.com/de/glossary/insulin-syringe-units-u-100/)) enthalten 250 mcg. Molar ausgedrückt ist diese Stammlösung etwa 742 mikromolar, sodass ein Assay bei 10 nanomolar eine etwa 74,000-fache Verdünnung benötigt, die in Stufen durchgeführt wird. Dieses Peptid ist bei der Lagerung nachsichtiger als die meisten, und der Grund ist chemischer, nicht verfahrenstechnischer Natur: Ohne Methionin und ohne deamidierungsanfälliges Asparagin an Position 8 wurden zwei der drei häufigen Abbauwege konstruktiv ausgeschaltet. Unzerstörbar ist es deshalb nicht — lyophilisierte Vials gehören weiterhin bei −20 °C, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit, gelagert, und rekonstituierte Lösung wird weiterhin aliquotiert und kalt gehalten —, doch es bedeutet weniger Abbauprodukte auf einem Zertifikat nach der Lagerung. Allgemeine Hinweise finden Sie im Leitfaden zur Peptidlagerung. ## Reinheit, COA und wie man es liest Jede Charge wird mittels Umkehrphasen-HPLC auf mindestens 99% gereinigt, mit Massenbestätigung und einem chargenbezogenen Zertifikat. Drei Prüfungen sind spezifisch für dieses Peptid. Erstens sollte die Masse 3367.93 g/mol entsprechen; unmodifiziertes GHRH-(1–29)-Amid hat 3357.93 g/mol, eine Differenz von 10 Da, die Modified GRF 1-29 von einfachem Sermorelin unterscheidet. Da beide am Markt mitunter verwechselt werden, ist dies die mit Abstand nützlichste verfügbare Identitätsprüfung. Zweitens: Vergewissern Sie sich, dass in der Summenformel kein Schwefel angegeben ist — das Vorhandensein von Methionin würde auf die unmodifizierte Sequenz hinweisen. Drittens ist zu beachten, dass die [Massenspektrometrie D-Alanin](https://peptidemedixeu.com/de/glossary/mass-spectrometry/) nicht von L-Alanin an Position 2 unterscheiden kann; die Stereochemie stützt sich daher auf Syntheseprotokolle und Lieferantendokumentation statt auf das Zertifikat selbst, und eine chirale Analyse ist ein separater Test. Unser Leitfaden zum Lesen eines COA erklärt, was jeder Abschnitt eines Zertifikats belegen kann und was nicht. ## Regulatorischer Status Weder Modified GRF 1-29 noch ein als CJC-1295 vermarktetes Produkt besitzt in den Vereinigten Staaten oder anderswo eine Zulassung als Arzneimittel, und keines von beiden ist ein Inhaltsstoff von Nahrungsergänzungsmitteln. ## Verwandte Peptide und weiterführende Lektüre Sermorelin ist das unmodifizierte Ausgangsfragment, Tesamorelin das acylierte Analogon voller Länge und CJC-1295 mit DAC die langwirksame, an Albumin gebundene Version — vier Antworten auf dasselbe Stabilitätsproblem am selben Rezeptor. Auf der Seite der Sekretagoga wirken Ipamorelin, GHRP-2 und GHRP-6 stattdessen am Ghrelin-Rezeptor; einen Überblick über das gesamte Feld gibt „Die Landschaft der GH-Sekretagoga erklärt“. ## Häufige Fragen ### Ist CJC-1295 ohne DAC dasselbe wie Modified GRF 1-29? Ja, und Modified GRF 1-29 ist der genauere Name. Die ursprünglich in der Literatur als CJC-1295 beschriebene Verbindung war die albuminbindende Version mit Drug Affinity Complex. Das als CJC-1295 no DAC verkaufte Peptid ist das vierfach substituierte GRF-1-29-Rückgrat ohne diese Konjugation und verhält sich hinsichtlich der Expositionsdauer völlig anders. ### Was bewirken die vier Substitutionen? D-Alanin an Position 2 kehrt die Stereochemie um, die die Dipeptidylpeptidase-4 benötigt, und blockiert so die Spaltung. Glutamin an Position 8 entfernt ein Asparagin, das über ein Succinimid-Intermediat deamidieren würde. Alanin an Position 15 ersetzt ein konformationell flexibles Glycin und soll die Potenz erhöhen. Leucin an Position 27 entfernt ein oxidierbares Methionin. ### Wie unterscheidet sich CJC-1295 no DAC von Sermorelin? Sermorelin ist unmodifiziertes GHRH-(1-29)-Amid mit 3357.93 g/mol, wird innerhalb von Minuten eliminiert und ist anfällig für Methionin-Oxidation und Asparagin-Deamidierung. Modified GRF 1-29 ist dasselbe Rückgrat mit vier Substitutionen, wiegt 3367.93 g/mol und ist chemisch weit stabiler. Diese Differenz von 10 Da ist der nützlichste Weg, die beiden auf einem Zertifikat auseinanderzuhalten. ### Warum die Version ohne DAC wählen? Weil ein kurzes Expositionsfenster häufig genau das ist, was das Experiment benötigt. Ohne Albuminkonjugation erfolgt die Clearance rasch, und die Halbwertszeit wird mit etwa einer halben Stunde statt mit Tagen angegeben. Das erzeugt einen diskreten Puls der Rezeptoraktivierung, geeignet zur Untersuchung pulsatiler GHRH-Signalübertragung und der Rezeptorerholung, während eine kontinuierliche Besetzung die Möglichkeit einer Desensibilisierung mit sich bringt. ### Kann ein Analysenzertifikat das D-Alanin an Position 2 belegen? Nein. Die Massenspektrometrie kann D-Alanin nicht von L-Alanin unterscheiden, da beide die gleiche Masse haben, und auch die Umkehrphasen-HPLC trennt sie nicht zuverlässig. Die Stereochemie stützt sich auf Syntheseprotokolle und Lieferantendokumentation oder auf eine eigene chirale Analyse, die ein separater Test ist und üblicherweise nicht auf einem Standard-Peptidzertifikat enthalten ist. ### Warum enthält die Summenformel keinen Schwefel? Weil das Methionin an Position 27 des nativen GHRH (1-29) durch Leucin ersetzt wurde. Methionin ist der einzige schwefelhaltige Rest der Ausgangssequenz, sodass seine Entfernung den Schwefel aus der Formel eliminiert, die C152H252N44O42 lautet. Taucht in einer für dieses Produkt angegebenen Formel Schwefel auf, weist das auf die unmodifizierte Sequenz statt auf das modifizierte Analogon hin. ### Wie wird CJC-1295 no DAC für Laborarbeiten rekonstituiert? Als Rechenaufgabe: Ein 5-mg-Vial mit 2 mL Bakteriostatischem Wasser ergibt 2.5 mg/mL, entsprechend 2,500 mcg/mL, und 0.1 mL, also 10 Einheiten auf einer U-100-Spritze, enthalten 250 mcg. Molar ausgedrückt ist diese Stammlösung etwa 742 mikromolar, sodass eine Assaykonzentration von 10 nanomolar eine etwa 74,000-fache Verdünnung in Stufen erfordert. ### Ist CJC-1295 für irgendeine Anwendung zugelassen? Nein. Weder Modified GRF 1-29 noch ein als CJC-1295 vermarktetes Produkt besitzt irgendwo eine Zulassung als Arzneimittel, und keines von beiden ist ein Inhaltsstoff von Nahrungsergänzungsmitteln. ## Passende Produkte - [CJC-1295 (No DAC / Mod GRF 1-29)](https://peptidemedixeu.com/de/products/cjc-1295-no-dac/): ab 38 € --- Ausschließlich für die Laborforschung. Diese Seite dient der wissenschaftlichen Information und Bildung. Die hier genannten Materialien werden ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft – nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Beratung.