# Was ist IGF-1 LR3? Struktur, IGF-1R-Mechanismus und Forschungsüberblick > Was ist IGF-1 LR3? Das IGF-1-Analogon aus 83 Resten, das IGF-Bindungsproteinen ausweicht – Struktur, IGF-1R-Mechanismus, Forschung und COA-Prüfung. Webseite: https://peptidemedixeu.com/de/learn/what-is-igf-1-lr3/ · Peptide Medix EU · 6 Min. Lesezeit · Aktualisiert: 2026-02-02 IGF-1 LR3 ist ein rekombinantes Analogon des humanen Insulin-like Growth Factor 1 (insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1) aus 83 Resten mit zwei gezielten Veränderungen: Arginin anstelle von Glutamat an Position 3 und eine Verlängerung um 13 Reste am N-Terminus. Beide Modifikationen dienen einem einzigen Zweck – dem Molekül die Affinität zu den IGF-Bindungsproteinen zu nehmen, die natives IGF-1 normalerweise binden – und lassen die Affinität zum IGF-1-Rezeptor im Wesentlichen unverändert. Das Ergebnis ist ein Wachstumsfaktor, der in Lösung und in serumhaltiger Kultur frei bleibt. Deshalb wurde er zu einem Standardreagenz in der Zellkultur und der Forschung zur Rezeptorsignalübertragung, lange bevor er in Katalogen für Forschungschemikalien auftauchte. Peptide Medix EU liefert IGF-1 LR3 als lyophilisiertes Pulver in Vials zu 0.1 mg und 1 mg innerhalb des Sortiments der IGF- und Muskelpeptide. ## Was ist IGF-1 LR3? Der Name kodiert die Chemie. „LR3“ steht für Long R3: „Long“ für die N-terminale Verlängerung, „R3“ für das Arginin an Rest 3. Das Ausgangsmolekül IGF-1 ist ein einkettiges Protein aus 70 Aminosäuren, strukturell mit Proinsulin verwandt, das größtenteils in der Leber unter der Kontrolle des Wachstumshormons gebildet wird und am IGF-1-Rezeptor, einer Rezeptortyrosinkinase, wirkt. Natives IGF-1 zirkuliert fast vollständig gebunden an eine Familie von sechs IGF-Bindungsproteinen, die seine Verfügbarkeit steuern und seine [freie Halbwertszeit](https://peptidemedixeu.com/de/glossary/half-life/) auf wenige Minuten verkürzen. IGF-1 LR3 wird durch rekombinante Expression statt durch Festphasensynthese hergestellt – mit 83 Resten und 9,117.60 g/mol ist es ein kleines Protein und kein Peptid, das sich praktikabel schrittweise aufbauen ließe. Es trägt die CAS-Nummer 946870-92-4 und die Summenformel C400H625N111O115S9 mit den drei Disulfidbrücken der nativen IGF-1-Faltung. ## Herkunft und Struktur Beide Modifikationen zielen auf den Kontakt mit den Bindungsproteinen, nicht auf den Rezeptorkontakt. Glutamat 3 liegt in der N-terminalen Region von IGF-1, die einen zentralen elektrostatischen Kontakt mit den Bindungsproteinen herstellt; sein Ersatz durch Arginin kehrt die lokale Ladung um und senkt Berichten zufolge die [IGFBP](https://peptidemedixeu.com/de/glossary/igf-binding-protein/)-Affinität um etwa zwei Größenordnungen. Die Verlängerung um 13 Reste (MFPAMPLSSLFVN) erzeugt zusätzliche sterische Störung an derselben Grenzfläche und erhöht zudem den [isoelektrischen Punkt des Moleküls](https://peptidemedixeu.com/de/glossary/isoelectric-point/), was seine Handhabungseigenschaften in Lösung verändert. Bewusst unangetastet bleibt die Rezeptorbindungsfläche. Die Reste, die IGF-1R kontaktieren, liegen an anderer Stelle der Faltung, sodass IGF-1 LR3 ein voller Agonist am Rezeptor bleibt. Die Folge, die in Kultursystemen übereinstimmend berichtet wird, ist eine deutlich höhere scheinbare Potenz als bei nativem IGF-1 – nicht weil das Analogon fester an den Rezeptor bindet, sondern weil weit mehr davon frei ist, um dies zu tun. ## Wie IGF-1 LR3 vermutlich wirkt IGF-1 LR3 bindet an den IGF-1-Rezeptor, eine disulfidverknüpfte α2β2-Tyrosinkinase, die eng mit dem Insulinrezeptor verwandt ist. Die Ligandenbindung löst die Autophosphorylierung der Kinasedomäne der β-Untereinheit und die Rekrutierung von Insulinrezeptorsubstrat-Proteinen aus, die sich in zwei Hauptwege verzweigen: PI3K/Akt/mTOR, in der Literatur mit Messgrößen der Proteinsynthese und des Zellüberlebens verknüpft, und Ras/Raf/MEK/ERK, verknüpft mit Messgrößen der Proliferation. In Myoblastensystemen sind dies die Signalwege, die Forschende bei der Messung der Antwort erfassen. Für das Versuchsdesign sind zwei mechanistische Einschränkungen wichtig. Erstens bilden IGF-1R und der Insulinrezeptor Hybridrezeptoren, und IGF-1-Analoga behalten eine messbare Affinität zur Isoform A des Insulinrezeptors; die Selektivität ist relativ, nicht absolut. Zweitens entzieht sich das Analogon der Kontrolle durch die Bindungsproteine und beseitigt damit eine Regulationsebene, die Teil der nativen IGF-1-Biologie ist. Eine Studie mit IGF-1 LR3 misst bewusst eine ungepufferte Rezeptoraktivierung – nützlich für Fragen der Signalübertragung, aber weniger repräsentativ für die physiologische IGF-1-Exposition. ## Was die Forschung untersucht hat ### Zellkultur und Bioprozesstechnik Die größte und am besten etablierte Anwendung ist die als Zusatz für serumfreie Medien. [Long R3 IGF-1](https://peptidemedixeu.com/de/products/igf-1-lr3/) wird in der biotechnologischen Literatur vielfach als Ersatz für Insulin in CHO- und Hybridomkulturen beschrieben, wo ihm seine Resistenz gegenüber den von den Zellen selbst sezernierten Bindungsproteinen eine längere funktionelle Lebensdauer im Medium verleiht als nativem IGF-1. Es handelt sich um In-vitro-Arbeiten im industriellen Maßstab mit gut charakterisierten Ergebnissen. ### Signalübertragung in Myoblasten und Skelettmuskel Studien an C2C12- und primären Myoblasten haben IGF-1 LR3 eingesetzt, um Proliferation und Differenzierung, Akt-Phosphorylierung und hypertrophe Signalübertragung in kultivierten Myotuben zu untersuchen. Es handelt sich um Messgrößen auf Zellebene; eine Extrapolation auf Ergebnisse am Gesamtorganismus wird durch die veröffentlichte Datenlage nicht gestützt. ### Wachstums- und Stoffwechselmodelle an Nagetieren Tierexperimentelle Arbeiten mit Long R3 IGF-1 stammen größtenteils aus den 1990er-Jahren, darunter Studien an Ratten, die eine höhere wachstumsfördernde Potenz als [äquimolares](https://peptidemedixeu.com/de/learn/peptide-molecular-weight-and-moles/) natives IGF-1 berichteten, im Einklang mit der Bindungsprotein-Hypothese. Stoffwechselstudien berichteten zudem über hypoglykämische Reaktionen, die die oben erwähnte verbleibende Kreuzreaktivität mit dem Insulinrezeptor widerspiegeln. ### Vergleichende Arbeiten mit Analoga IGF-1 LR3 wird häufig [zusammen mit IGF-1 DES](https://peptidemedixeu.com/de/products/igf-1-des/) (1-3) untersucht, dem verkürzten Analogon, das dasselbe Bindungsproteinproblem durch Deletion statt durch Substitution löst. Beide verhalten sich in Geweben mit aktiver IGFBP-Proteolyse unterschiedlich, und die Wahl zwischen ihnen ist eine echte experimentelle Entscheidung und keine Geschmacksfrage – dargelegt in unserem Vergleich IGF-1 LR3 vs. IGF-1 DES und im Hintergrundbeitrag darüber, warum es diese Modifikationen gibt. ## Formen und Größen, die wir liefern Das 0.1-mg-Vial eignet sich für Kulturarbeiten auf einzelnen Platten und für Rezeptorassays, bei denen die Arbeitskonzentration im Bereich von Nanogramm pro Milliliter liegt; das 1-mg-Vial ist die Einheit für längere Versuchsreihen, die durchgehend eine Charge benötigen. Prüfpunkte bei der Beschaffung behandelt unser Einkaufsleitfaden zu IGF-1 LR3. ## Rekonstitution und Lagerung im Laborkontext Rekombinante Wachstumsfaktoren werden anders gehandhabt als kleine synthetische Peptide. IGF-1 LR3 ist bei neutralem pH [schlecht löslich](https://peptidemedixeu.com/de/learn/ph-and-solubility-of-peptides/), und die veröffentlichte Produktliteratur rekonstituiert es in einer verdünnten Säure – üblicherweise 10 mM Salzsäure oder 0.1% Essigsäure –, bevor in Puffer oder Medium verdünnt wird. Eine Rekonstitution direkt in neutralem Puffer riskiert unvollständige Auflösung und Aggregation, was sich eher als uneinheitliche Aktivität denn als sichtbarer Niederschlag zeigt. Die Rechnung ist einfach: Ein 1-mg-Vial, auf 1 mL aufgefüllt, ergibt 1 mg/mL bzw. 1,000 mcg/mL; 0.1 mL enthalten 100 mcg. Arbeitslösungen für die Kultur liegen meist mehrere weitere Verdünnungsstufen darunter. Verdünnte Lösungen jedes Proteins verlieren Material an Kunststoff- und Glasoberflächen, daher ist ein Trägerprotein wie 0.1% Rinderserumalbumin für Arbeitslösungen unter etwa 10 mcg/mL gängige Praxis. Die allgemeine Methode beschreibt unser Rekonstitutionsleitfaden. Lyophilisierte Vials werden bei −20 °C oder darunter aufbewahrt, verschlossen und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Rekonstituiertes Material wird sofort aliquotiert und eingefroren; wiederholtes Einfrieren und Auftauen ist die häufigste Ursache für Aktivitätsverluste bei einem 9-kDa-Protein mit drei Disulfidbrücken. Weitere Hinweise finden Sie in „Wie man Peptide lagert“. ## Reinheit, COA und wie man es liest Zertifikate für ein [rekombinantes Protein](https://peptidemedixeu.com/de/glossary/recombinant/) haben ein anderes Gewicht als die für ein synthetisches Peptid. Die HPLC-Reinheit bleibt die Leitkennzahl, doch bei einem Produkt aus 83 Resten sind andere Angaben aussagekräftiger: das Ergebnis der Massenspektrometrie, das 9,117.60 g/mol entsprechen sollte und so das LR3-Analogon von nativem IGF-1 mit 7,649 g/mol unterscheidet, sowie gegebenenfalls ein SDS-PAGE-Bild, das Aggregations- und Verkürzungsprodukte zeigt, die ein Umkehrphasen-Chromatogramm verbergen kann. Auch der [Endotoxingehalt](https://peptidemedixeu.com/de/glossary/endotoxin/) ist für den Einsatz in der Zellkultur relevant, da bakterielle Expressionssysteme die übliche Quelle sind. Unser Leitfaden zum Lesen eines Analysenzertifikats für Peptide zeigt, wie diese Abschnitte zusammenhängen. ## Regulatorischer Status IGF-1 LR3 besitzt in den Vereinigten Staaten keine Zulassung als Arzneimittel. Ein verwandtes, aber eigenständiges Molekül, rekombinantes humanes IGF-1 (Mecasermin), ist ein zugelassenes verschreibungspflichtiges Präparat für eine seltene Wachstumsstörung; IGF-1 LR3 ist nicht dieses Molekül und nicht mit ihm austauschbar. IGF-1 und seine Analoga sind im Sport nach den Anti-Doping-Regeln verboten. ## Verwandte Moleküle und weiterführende Lektüre Die nächsten Verwandten sind IGF-1 DES (1-3), das auf Verkürzung beruhende Analogon, und MGF, das E-Domänen-Peptid aus der Spleißvariante IGF-1 Ec, das überhaupt kein Rezeptoragonist ist und eine andere Frage beantwortet. Eine breitere Orientierung bietet unser Überblick zu Peptiden in der Muskelwachstumsforschung. ## Häufige Fragen ### Wofür steht LR3 in IGF-1 LR3? Long R3. „Long“ bezieht sich auf die N-terminale Verlängerung um 13 Reste, „R3“ auf das Arginin, das an Rest 3 der nativen Sequenz Glutamat ersetzt. Beide Veränderungen zielen auf die Grenzfläche, an der IGF-1 seine Bindungsproteine kontaktiert, nicht auf die Rezeptorbindungsfläche. ### Warum ist IGF-1 LR3 in Kultur potenter als natives IGF-1? Nicht weil es fester an den Rezeptor bindet. Die verringerte Affinität zu den IGF-Bindungsproteinen bedeutet, dass weit mehr des zugesetzten Materials frei im Medium bleibt und somit mehr davon den Rezeptor erreicht. Berichtete Potenzunterschiede in Kultur spiegeln die Verfügbarkeit wider, nicht die intrinsische Rezeptoraffinität. ### Wie wird IGF-1 LR3 im Labor rekonstituiert? Rekombinante IGF-1-Analoga lösen sich bei neutralem pH schlecht, daher rekonstituiert die veröffentlichte Produktliteratur sie in einer verdünnten Säure wie 10 mM HCl oder 0.1% Essigsäure und verdünnt anschließend in Puffer oder Medium. Ein Trägerprotein wie 0.1% BSA ist für verdünnte Arbeitslösungen Standard, um Adsorptionsverluste zu begrenzen. ### Welches Molekulargewicht sollte das Analysenzertifikat ausweisen? 9,117.60 g/mol, Summenformel C400H625N111O115S9, CAS 946870-92-4. Dieser Wert unterscheidet das LR3-Analogon zudem von nativem humanem IGF-1 mit etwa 7,649 g/mol – die nützlichste Identitätsprüfung im Massenspektrum. ### Wie unterscheidet sich IGF-1 LR3 von IGF-1 DES? Beide verringern die Affinität zu den Bindungsproteinen, jedoch mit entgegengesetzten Strategien: LR3 fügt eine Verlängerung hinzu und substituiert Rest 3, während DES (1-3) die ersten drei Reste vollständig entfernt. Sie verhalten sich in Geweben mit aktiver IGFBP-Proteolyse unterschiedlich, und die Wahl ist eine echte experimentelle Entscheidung. ### Ist IGF-1 LR3 dasselbe wie verschreibungspflichtiges Mecasermin? Nein. Mecasermin ist rekombinantes humanes IGF-1 mit der nativen Sequenz aus 70 Resten, zugelassen als verschreibungspflichtiges Arzneimittel für eine seltene Wachstumsstörung. IGF-1 LR3 ist ein modifiziertes Analogon aus 83 Resten, und beide sind nicht austauschbar. ### Was sind die wichtigsten Forschungsanwendungen? Serumfreie Zellkultur und Bioprozesstechnik, wo es Insulin in CHO- und Hybridomsystemen ersetzt; Studien zur Signalübertragung in Myoblasten mit Erfassung der Akt- und ERK-Signalwege; sowie vergleichende Arbeiten mit Analoga gegenüber nativem IGF-1 und IGF-1 DES. Die Datenlage ist in vitro und präklinisch. ## Passende Produkte - [IGF-1 LR3](https://peptidemedixeu.com/de/products/igf-1-lr3/): ab 34 € --- Ausschließlich für die Laborforschung. 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