# Was ist SLU-PP-332? Struktur, Mechanismus und Forschungsübersicht > Was ist SLU-PP-332: ein niedermolekularer Pan-Agonist von ERR alpha, beta und gamma als Bewegungsmimetikum-Sonde. Mechanismus, Evidenzgrenzen, Handhabung. Webseite: https://peptidemedixeu.com/de/learn/what-is-slu-pp-332/ · Peptide Medix EU · 6 Min. Lesezeit · Aktualisiert: 2026-05-13 SLU-PP-332 ist ein [niedermolekularer Pan-Agonist](https://peptidemedixeu.com/de/collections/research-compounds/) der östrogenverwandten Rezeptoren ERR alpha, beta und gamma — eine nicht-peptidische Verbindung mit 290.27 g/mol, die als Sonde für Bewegungsmimetika untersucht wird. Sie ist kein Peptid, kein Hormon und trotz des Namens ihrer Zielfamilie kein Ligand des Östrogenrezeptors. Ihr Interesse liegt darin, auf ein Transkriptionsprogramm statt auf einen Zelloberflächenrezeptor zu wirken, was sie mechanistisch fast allem anderen in einem metabolischen Peptidkatalog unähnlich macht. Wir liefern [SLU-PP-332 in Forschungsqualität](https://peptidemedixeu.com/de/products/slu-pp-332/) als lyophilisiertes Pulver in versiegelten Vials, ausschließlich für den Laborgebrauch. ## Was SLU-PP-332 genau ist Die östrogenverwandten Rezeptoren sind Orphan-Kernrezeptoren — Transkriptionsfaktoren, die nach ihrer Sequenzähnlichkeit zum Östrogenrezeptor benannt sind, nicht danach, dass sie Östrogen binden. Sie haben keinen bekannten endogenen Liganden, was in diesem Zusammenhang „orphan“ bedeutet, und sie regulieren Gene, die [mitochondriale Biogenese](https://peptidemedixeu.com/de/learn/peptides-for-energy-and-mitochondria-research-overview/), oxidative Phosphorylierung und Fettsäureoxidation steuern. Insbesondere ERR alpha arbeitet mit dem Koaktivator PGC-1 alpha zusammen, dem transkriptionellen Knotenpunkt, den Bewegung in der Skelettmuskulatur aktiviert. SLU-PP-332 wurde als synthetischer Agonist identifiziert, der alle drei ERR-Isoformen anspricht. Da es in der Zelle auf die Transkription statt an einem Oberflächenrezeptor wirkt, treten seine Effekte auf einer Zeitskala von Stunden bis Tagen als Änderungen der Genexpression auf und nicht binnen Minuten als Signalantwort — eine Unterscheidung, die bestimmt, wie jedes Experiment damit geplant werden muss. ## Herkunft und Struktur - Substanzklasse. Niedermolekularer Kernrezeptoragonist, kein Peptid, aus einer synthetischen Screening-Reihe entwickelt und nicht von einem Naturstoff abgeleitet. - Kennungen. CAS 2098486-97-2, Molekulargewicht 290.27 g/mol. - Ziel. ERR alpha, ERR beta und ERR gamma — ein Pan-Agonist und kein isoformselektives Werkzeug. - Löslichkeit. DMSO für konzentrierte Stammlösungen, verdünnt in Assaymedium oder Puffer. Anders als eine geladene Verbindung wie 5-Amino-1MQ ist dieses Molekül nicht frei wasserlöslich, was seine Zubereitung einschränkt. ## Wie SLU-PP-332 vermutlich wirkt Kernrezeptoren binden DNA an Response-Elementen in den Promotoren von Zielgenen und rekrutieren Koaktivatorkomplexe, die die Transkription antreiben. Für die ERRs ist die berichtete Folge des Agonismus eine Hochregulation des oxidativen Genprogramms: mitochondriale Biogenese, Komponenten der Elektronentransportkette und Enzyme der Fettsäureoxidation. Da dies weitgehend dasselbe Programm ist, das Ausdauertraining über PGC-1 alpha induziert, werden hier wirkende Verbindungen in der Literatur als Bewegungsmimetika bezeichnet — ein Etikett, das eine transkriptionelle Ähnlichkeit beschreibt und keine Gleichwertigkeit mit Bewegung. Publizierte [präklinische](https://peptidemedixeu.com/de/glossary/preclinical/) Arbeiten berichteten, dass SLU-PP-332 die mitochondriale Funktion und oxidative Kapazität in Muskelzellen steigert, und Nagerstudien beschrieben einen erhöhten Energieverbrauch und eine verbesserte Laufausdauer. Ein Pan-Agonist zu sein, ist für mechanistische Arbeiten eine echte Einschränkung: ERR alpha, beta und gamma haben unterschiedliche Gewebeverteilungen und teils unterschiedliche Zielgene, sodass ein mit dieser Verbindung beobachteter Effekt ohne eine isoformselektive Vergleichssubstanz oder einen Knockdown-Arm keiner einzelnen Isoform zugeordnet werden kann. Wer damit untersuchen will, welches ERR was tut, sollte diese Kontrolle von Anfang an ins Design aufnehmen. Der Punkt der Zeitskala verdient Betonung, denn hier scheitern die meisten schlecht geplanten Experimente mit dieser Verbindung. Ein Agonist eines Transkriptionsfaktors erzielt seine Wirkung, indem er verändert, welche Gene exprimiert werden, und das erfordert Transkription, Translation und, bei der mitochondrialen Biogenese, den Aufbau neuer Organellen. Messungen nach dreißig Minuten zeigen nichts; Messungen nach vierundzwanzig bis zweiundsiebzig Stunden sind der Zeitpunkt, an dem die berichteten Effekte auftreten. Ebenso ist eine geeignete Positivkontrolle nicht eine andere metabolische Verbindung, sondern ein bekannter Induktor desselben Programms, und eine geeignete Negativkontrolle berücksichtigt das Lösungsmittel, da DMSO in den verwendeten Konzentrationen in manchen Zelltypen messbare Effekte auf mitochondriale Messwerte hat. ## Was die Forschung untersucht hat - Rezeptor- und Reporterassays. ERR-getriebene Luciferase-Reporter und Koaktivator-Rekrutierungsassays, die die agonistische Aktivität und Potenz an jeder Isoform belegen. - Zellstudien. Myotuben- und Muskelzellkulturen mit Messung des mitochondrialen Gehalts, der Sauerstoffverbrauchsrate und der Expression oxidativer Gene. - Nagerstudien. Energieverbrauch per indirekter Kalorimetrie, Tests der Belastungskapazität, Körperzusammensetzung in Modellen diätinduzierter Adipositas sowie Arbeiten an Herzgewebe, in dem die ERR-Signalgebung ebenfalls aktiv ist. - Humandaten. Keine. Es gibt kein klinisches Studienprogramm, keine publizierte Pharmakokinetik am Menschen und keine Humansicherheitsdaten. Unser Spezifikationsblatt sagt dies ausdrücklich: ausschließlich Zellkultur- und Nagerstudien. Für einen Vergleich der niedermolekularen metabolischen Werkzeuge dieses Sortiments siehe [5-Amino-1MQ vs. SLU-PP-332](https://peptidemedixeu.com/de/learn/5-amino-1mq-vs-slu-pp-332/) und die Forschungsübersicht zu Energie und Mitochondrien. Die Pharmakokinetik ist die andere Einschränkung, zu der sich die Literatur offen äußert. Verbindungen dieser Reihe werden bei Nagern als kurz exponiert und mäßig oral verfügbar beschrieben, weshalb ein Großteil der [publizierten In-vivo](https://peptidemedixeu.com/de/glossary/in-vivo/)-Arbeiten auf häufige Gaben angewiesen ist, um das transkriptionelle Signal aufrechtzuerhalten. Für ein Labor bedeutet das, dass ein negatives In-vivo-Ergebnis eine unzureichende Exposition statt fehlender Aktivität widerspiegeln kann und dass eine pharmakokinetische Überprüfung in jedes In-vivo-Design gehört, statt aus den Zelldaten vorausgesetzt zu werden — idealerweise mit Plasmaproben zu den Zeitpunkten, an denen der transkriptionelle Messwert erhoben wird. ## Formen und Größen, die wir liefern Ein 5-mg-Vial einer Verbindung mit 290 g/mol entspricht etwa 17 Mikromol, eine erhebliche Menge für Zellarbeiten bei mikromolaren Konzentrationen. Größen und Preise stehen auf der Produktseite zu SLU-PP-332, innerhalb der Kollektion Peptide für Fettabbau & Stoffwechsel und des breiteren Sortiments an Forschungssubstanzen. ## Rekonstitution und Lagerung im Laborkontext Die Zubereitung unterscheidet sich in einem wichtigen Punkt von der Peptidpraxis: DMSO ist das geeignete Lösungsmittel für konzentrierte Stammlösungen, und die Verbindung wird anschließend in Assaymedium oder Puffer verdünnt. Eine Beispielrechnung — 5 mg gelöst in 1 mL DMSO ergeben 5 mg/mL, was bei 290.27 g/mol etwa 17.2 mM entspricht; eine Verdünnung von 1:1,000 in Medium ergibt 17.2 mikromolar bei 0.1 Prozent Rest-DMSO, ein Lösungsmittelanteil, den die meisten Zellassays tolerieren. Rückwärts von der tolerierbaren finalen Lösungsmittelkonzentration zu rechnen ist der richtige Weg, eine Stammlösung zu planen, nicht umgekehrt. Lagern Sie den Feststoff bei minus 20 Grad Celsius, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Halten Sie Lösungen bei 2 bis 8 Grad Celsius und verwenden Sie sie innerhalb des Studienfensters; DMSO-Stammlösungen sind hygroskopisch, und aufgenommenes Wasser verändert sowohl die effektive Konzentration als auch das Gefrierverhalten, sodass versiegelte Einmal-[Aliquots](https://peptidemedixeu.com/de/glossary/aliquot/) gängige Praxis sind. Siehe unseren Leitfaden zur Rekonstitution und den Hinweis zu Molekulargewicht und Mol. ## Reinheit, COA und wie man es liest Erwarten Sie [HPLC-Reinheit](https://peptidemedixeu.com/de/learn/hplc-purity-explained/), eine massenspektrometrische Identitätsprüfung gegen die theoretischen 290.27 g/mol, Chargennummer und Analysedatum. Für ein synthetisches kleines Molekül aus einer Wirkstoffreihe ist die NMR der stärkste verfügbare Identitätsnachweis und sollte angefragt werden, denn die Masse allein kann Strukturisomere mit derselben Formel nicht unterscheiden — ein reales Risiko bei einer Verbindung aus mehrstufiger Synthese. Auch der Gehalt an Restlösungsmitteln ist relevant, da mitgeführte Spuren von Reaktionslösungsmitteln in den im Assay verwendeten Konzentrationen die Zellviabilität beeinträchtigen können. Für den Nettopeptidgehalt, den Schlüsselwert eines Peptidzertifikats, gibt es hier keine Entsprechung. Siehe „Wie man ein COA liest“. Ein weiterer Punkt unterscheidet diese Verbindung als experimentelles Werkzeug von Rezeptoragonisten. Messwerte von Kernrezeptoren sind transkriptionell, sodass die natürlichen Endpunkte Genexpression, Proteinmenge und funktionelle Kapazität sind — kein in Minuten messbares Signalereignis. Das passende Assay-Panel ist daher quantitative PCR oder RNA-Sequenzierung für das Zielprogramm, gefolgt von einer funktionellen Bestätigung wie der Sauerstoffverbrauchsrate. Ein Labor, das für Rezeptorpharmakologie, nicht aber für transkriptionelle Messwerte ausgestattet ist, wird diese Verbindung nur schwer angemessen charakterisieren können, und diese Ausstattungslücke sollte vor der Bestellung von Material geklärt werden. ## Regulatorischer Status SLU-PP-332 hat nirgendwo eine Zulassung und kein klinisches Entwicklungsprogramm. Es ist eine Forschungssubstanz in einem frühen Stadium, deren gesamte Evidenzbasis aus Zellkultur- und Nagerarbeiten besteht, und wird als Laborreferenzchemikalie geliefert. Verbindungen dieser Klasse sind zudem für Anti-Doping-Behörden im Sport von Interesse. ## Verwandte Verbindungen und Vergleiche Der direkteste Vergleich ist 5-Amino-1MQ vs. SLU-PP-332. Weitere transkriptionelle und mitochondriale Werkzeuge in demselben Forschungsbereich sind Cardarine (GW-501516), ein PPAR-delta-Agonist, und BAM15, ein mitochondrialer Entkoppler. ## Häufige Fragen ### Ist SLU-PP-332 ein Peptid? Nein. Es ist ein synthetisches kleines Molekül mit 290.27 g/mol ohne Aminosäuren und ohne Peptidbindungen. Es ist neben Peptiden gelistet, weil es überlappende metabolische Forschungsfragen betrifft, wird aber mit Methoden für kleine Moleküle zubereitet, gelagert und analysiert, einschließlich DMSO-Stammlösungen und NMR-Identitätsbestätigung. ### Was sind östrogenverwandte Rezeptoren? Orphan-Kernrezeptoren, benannt nach ihrer Sequenzähnlichkeit zum Östrogenrezeptor, nicht danach, dass sie Östrogen binden. Sie haben keinen bekannten endogenen Liganden und wirken als Transkriptionsfaktoren, die mitochondriale Biogenese, oxidative Phosphorylierung und Fettsäureoxidation regulieren und in der Skelettmuskulatur mit dem Koaktivator PGC-1 alpha zusammenarbeiten. ### Warum wird SLU-PP-332 als Bewegungsmimetikum bezeichnet? Weil der ERR-Agonismus weitgehend dasselbe oxidative Genprogramm hochreguliert, das Ausdauertraining über PGC-1 alpha induziert. Das Etikett beschreibt eine in Zell- und Nagerstudien beobachtete transkriptionelle Ähnlichkeit, keine Gleichwertigkeit mit Bewegung, und sollte nicht als Aussage über Ergebnisse in einem Organismus gelesen werden. ### Was bedeutet hier Pan-Agonist, und warum ist das wichtig? Es spricht ERR alpha, beta und gamma an statt selektiv eine Isoform. Da die drei unterschiedliche Gewebeverteilungen und teils unterschiedliche Zielgene haben, lässt sich ein mit dieser Verbindung beobachteter Effekt ohne eine isoformselektive Vergleichssubstanz oder einen Knockdown-Arm im Design keiner einzelnen Isoform zuordnen. ### Gibt es Humandaten zu SLU-PP-332? Keine. Unser Spezifikationsblatt benennt die Evidenzbasis ausdrücklich als ausschließlich Zellkultur- und Nagerstudien. Es gibt kein klinisches Studienprogramm, keine publizierte Pharmakokinetik am Menschen und keinerlei Humansicherheitsdaten zu dieser Verbindung. ### Wie sollten Stammlösungen angesetzt werden? DMSO für konzentrierte Stammlösungen, dann Verdünnung in Assaymedium oder Puffer. Planen Sie rückwärts von der finalen Lösungsmittelkonzentration, die der Assay toleriert: 5 mg in 1 mL DMSO entsprechen etwa 17.2 mM, und eine Verdünnung von 1:1,000 ergibt 17.2 mikromolar bei 0.1 Prozent Rest-DMSO. ### Warum ist die NMR auf dem Zertifikat für diese Verbindung wichtig? Die Massenspektrometrie bestätigt die Summenformel, kann aber Strukturisomere mit derselben Formel nicht unterscheiden — ein reales Risiko bei einem Molekül aus mehrstufiger Synthese. Die NMR klärt die Struktur direkt. Auch die Prüfung auf Restlösungsmittel zählt, da mitgeführte Reaktionslösungsmittel in Assaykonzentrationen die Zellviabilität beeinträchtigen können. ## Passende Produkte - [SLU-PP-332](https://peptidemedixeu.com/de/products/slu-pp-332/): ab 76 € --- Ausschließlich für die Laborforschung. Diese Seite dient der wissenschaftlichen Information und Bildung. Die hier genannten Materialien werden ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft – nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Beratung.