# Amycretin

> Unimolekularer GLP-1- und Amylinrezeptor-Co-Agonist in klinischer Prüfung

Alle Produkte werden ausschließlich für die Laborforschung verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.

- Webseite: https://peptidemedixeu.com/de/products/amycretin/
- Marke: Peptide Medix EU
- Kategorie: [GLP-1- & Inkretin-Peptide](https://peptidemedixeu.com/de/collections/glp-1-peptides/)
- Reinheit: ≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- ab 123 € (EUR)

## Größen und Preise (EUR)

| Größe | Preis | SKU |
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| 5 mg | 123 € | AMYCRETIN-5-MG |
| 10 mg | 212 € | AMYCRETIN-10-MG |

_Katalogpreise zum Build-Zeitpunkt; maßgeblich ist die Webseite und der Checkout._

## Spezifikationen

- **Peptidklasse:** Acylierter unimolekularer Co-Agonist am GLP-1-Rezeptor und Amylinrezeptor
- **Form:** Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glasvial mit Flip-off-Verschluss
- **Reinheit:** ≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- **Verfügbare Größen:** 5 mg, 10 mg
- **Löslichkeit:** Bakteriostatisches Wasser; sanft schwenken, nicht vortexen
- **Lagerung (lyophilisiert):** −20 °C, verschlossen und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- **Lagerung (rekonstituiert):** 2–8 °C, lichtgeschützt, innerhalb des Studienzeitraums verwenden
- **Molecular targets:** GLP-1-Rezeptor; Calcitoninrezeptor mit RAMP-Untereinheiten (Amylinrezeptor-Komplex)
- **Design rationale:** Zwei appetitregulierende Signalwege werden durch ein Peptid statt durch zwei gleichzeitig verabreichte Wirkstoffe angesprochen
- **Regulatorischer Status:** In klinischer Prüfung; in keiner Rechtsordnung für eine Indikation zugelassen
- **Documentation:** HPLC-Reinheits- und Identitätsbericht eines unabhängigen Labors je Charge

## Beschreibung

Amycretin ist ein in klinischer Prüfung befindliches Peptid, das als unimolekularer Co-Agonist konzipiert ist: ein einzelnes Molekül, das sowohl den GLP-1-Rezeptor als auch den Amylinrezeptor-Komplex anspricht. Die beiden Signalwege wurden bislang getrennt adressiert – Inkretin-Agonisten wie Semaglutid auf der einen, Amylin-Analoga wie Cagrilintid auf der anderen Seite –, und Kombinationsansätze bedeuteten in der Regel die gleichzeitige Gabe zweier Peptide. Amycretin steht für die alternative Strategie, beide Aktivitäten in einem einzigen acylierten Peptidrückgrat zu vereinen.

Pharmakologisch ist der Amylin-Arm insofern ungewöhnlich, als sein Rezeptor kein einzelnes Genprodukt ist: Amylinrezeptoren sind Heterodimere aus dem Calcitoninrezeptor und einem von drei rezeptoraktivitätsmodifizierenden Proteinen, RAMP1, RAMP2 oder RAMP3, woraus die Subtypen AMY1, AMY2 und AMY3 entstehen. Welche davon ein Co-Agonist anspricht und in welchem Verhältnis, muss in Zellen mit definierten RAMP-Kombinationen geklärt werden, statt aus einem Bindungswert abgeleitet zu werden – ein wesentlicher Grund für das Interesse an der Verbindung im Labor. Strukturdetails fehlen in der Spezifikationsliste bewusst, da die öffentliche Literatur sie noch nicht auf einem überprüfbaren Niveau festlegt. Die Vials enthalten 5 mg und 10 mg und werden bei der Rekonstitution geschwenkt, nicht gevortext.

## Häufige Fragen

### Was unterscheidet Amycretin von Semaglutid oder Tirzepatid?

Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist und Tirzepatid ein dualer GIP/GLP-1-Agonist. Der zweite Wirkarm von Amycretin ist Amylin statt eines weiteren Inkretins: Es spricht innerhalb eines einzigen Moleküls neben dem GLP-1-Rezeptor auch die Calcitoninrezeptor-RAMP-Komplexe an, die die Amylin-Signalübertragung vermitteln.

### Ist Amycretin ein zugelassenes Arzneimittel?

Nein. Amycretin ist eine Prüfsubstanz in einer frühen Entwicklungsphase. Es ist weder von der FDA noch von der EMA oder einer anderen Behörde für irgendeine Indikation zugelassen und wird hier ausschließlich als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch angeboten.

### Warum fehlt in der Spezifikation eine Summenformel?

Wir veröffentlichen nur Werte, die wir mit Sicherheit angeben können. Vollständige Strukturdetails zu Amycretin sind in der öffentlichen Literatur nicht in dem von uns geforderten Maß belegt, daher führen wir Substanzklasse, Zielstrukturen und Status auf, statt eine Formel oder Sequenz anzugeben, die wir nicht verifizieren können.

### Welche Dokumentation liegt jeder Charge bei?

Jede Charge wird von Dritten per HPLC auf Reinheit und Identität geprüft; ein chargenbezogenes Analysezertifikat ist auf Anfrage erhältlich. Bewahren Sie das COA bei Ihren Studienunterlagen auf, damit das charakterisierte Material den damit erzeugten Daten zugeordnet werden kann.

### Wie wird es für die Laborarbeit vorbereitet?

Das lyophilisierte Pulver wird mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert, das langsam an der Vialwand entlang zugegeben wird; anschließend wird sanft geschwenkt statt geschüttelt. Lösungen werden bei 2–8 °C und lichtgeschützt aufbewahrt. Wir geben keinerlei Hinweise zu Dosierung, Verabreichung oder Protokollen.

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Alle auf dieser Website angebotenen Produkte sind ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung und -entwicklung durch qualifiziertes Fachpersonal bestimmt. Sie sind keine Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetika oder Nahrungsergänzungsmittel und nicht zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt. Die Produkte dürfen in keiner Weise bei Menschen oder Tieren angewendet werden. Mit dem Kauf bestätigen Sie, dass Sie qualifizierte Forscherin bzw. qualifizierter Forscher sind, und übernehmen die volle Verantwortung für Handhabung und Lagerung gemäß den geltenden Gesetzen.

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