# Liraglutide

> Palmitoyliertes GLP-1-Rezeptoragonist-Analogon aus 31 Resten, Forschungsqualität

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- Webseite: https://peptidemedixeu.com/de/products/liraglutide/
- Marke: Peptide Medix EU
- Kategorie: [GLP-1- & Inkretin-Peptide](https://peptidemedixeu.com/de/collections/glp-1-peptides/)
- Reinheit: ≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- CAS-Nummer: 204656-20-2
- ab 55 € (EUR)

## Größen und Preise (EUR)

| Größe | Preis | SKU |
| --- | --- | --- |
| 5 mg | 55 € | LIRAGLUTIDE-5-MG |
| 10 mg | 97 € | LIRAGLUTIDE-10-MG |

_Katalogpreise zum Build-Zeitpunkt; maßgeblich ist die Webseite und der Checkout._

## Spezifikationen

- **CAS-Nummer:** 204656-20-2
- **Summenformel:** C172H265N43O51
- **Molekulargewicht:** 3751.20 g/mol
- **Aminosäuresequenz:** His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys(gamma-Glu-palmitoyl)-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly
- **Peptidklasse:** Acyliertes GLP-1-Rezeptoragonist-Analogon (Inkretinmimetikum)
- **Form:** Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glasvial mit Flip-off-Verschluss
- **Reinheit:** ≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- **Verfügbare Größen:** 5 mg, 10 mg
- **Lagerung (lyophilisiert):** −20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- **Lagerung (rekonstituiert):** 2–8 °C, vor Licht geschützt; innerhalb des Studienzeitraums verwenden
- **Backbone length:** 31 Aminosäuren, basierend auf GLP-1(7-37)
- **Forschungsbereiche:** GLP-1-Rezeptor-Signalübertragung, Insulinsekretion, Modelle zu Appetit und Magenentleerung

## Beschreibung

Historisch ist es das Molekül, das bewies, dass Lipidierung ein fragiles Inkretin in eine beständige Werkzeugsubstanz verwandeln kann, und es bleibt in dieser Literatur eine häufige Referenz. Labore verwenden Liraglutide als Referenz-GLP-1-Rezeptoragonisten in cAMP- und Beta-Arrestin-Assays, in Studien zur Sekretion von Inselzellen und Betazellen sowie in Nagetiermodellen zur Nahrungsaufnahme, insbesondere wenn eine ältere Einzelagonist-Referenz mit neueren disäure-acylierten oder Multirezeptor-Peptiden verglichen werden soll.

Strukturell ist Liraglutide das GLP-1(7-37)-Grundgerüst mit zwei Änderungen. Lysin 34 ist durch Arginin ersetzt, sodass nur ein Lysin in der Kette verbleibt, und dieses verbleibende Lys26 trägt einen Gamma-Glutamyl-Spacer mit einer C16-Palmitoylgruppe. Die Substitution ist ebenso bedeutsam wie die Acylierung, da sie die Fettsäure an eine statt an zwei Positionen lenkt. Die Acylkette bewirkt eine reversible Albuminbindung sowie eine Selbstassoziation zu Oligomeren — ein Verhalten, das das Molekül zu einem Standardmodellsystem in biophysikalischen Studien lipidierter Peptide gemacht hat. Es lässt sich in bakteriostatischem Wasser rekonstituieren, löst sich jedoch langsamer als unmodifizierte Peptide, daher wird das Lösungsmittel an der Wand entlang zugegeben und dem Lösevorgang Zeit gelassen. Die Vials enthalten 5 mg und 10 mg bei 3751.20 g/mol.

## Häufige Fragen

### Worin unterscheidet sich Liraglutid von Semaglutid?

Beide sind acylierte GLP-1-Rezeptoragonisten-Analoga, doch Liraglutid trägt eine C16-Palmitoylkette und keine Aib-Substitution, was zu einer kürzeren Verweildauer im Kreislauf führt. Semaglutid enthält zusätzlich Aib an Position 2 und eine C18-Disäure, was seine Halbwertszeit in veröffentlichten pharmakokinetischen Arbeiten deutlich verlängert.

### Warum wird Liraglutid in der Forschung noch verwendet?

Es ist einer der am gründlichsten charakterisierten verfügbaren GLP-1-Agonisten und eignet sich daher als verlässlicher Referenzarm. Sein Selbstassoziationsverhalten macht es außerdem zu einem nützlichen Modellsystem für biophysikalische Studien an lipidierten Peptiden.

### Welche Reinheit und Dokumentation bieten Sie?

Jede Charge wird per HPLC auf eine Reinheit von mindestens 99% geprüft, die Identität massenspektrometrisch bestätigt. Ein chargenbezogenes Analysezertifikat ist verfügbar und entspricht der Nummer des versandten Vials, sodass Ergebnisse auf das exakt verwendete Material zurückgeführt werden können.

### Löst es sich leicht?

Es lässt sich in bakteriostatischem Wasser rekonstituieren, wobei die Palmitoylkette das Klarwerden der Lösung im Vergleich zu unmodifizierten Peptiden verlangsamt. Geben Sie das Lösungsmittel behutsam an der Wand entlang zu, schwenken Sie und lassen Sie Zeit; manche Labore verwenden einen leicht alkalischen Puffer zur Unterstützung der Auflösung, bevor sie auf Assay-Bedingungen einstellen.

### Wie sollte das Vial gelagert werden?

Bewahren Sie das versiegelte lyophilisierte Vial bei −20 °C auf, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Nach der Rekonstitution bei 2–8 °C lagern, vor Licht schützen und innerhalb Ihres dokumentierten Studienzeitraums verwenden. Aliquotieren Sie, damit der Vorrat keine wiederholten Gefrier-Auftau-Zyklen durchläuft.

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