# Mazdutide

> Oxyntomodulin-basierter dualer GLP-1- und Glukagonrezeptor-Agonist

Alle Produkte werden ausschließlich für die Laborforschung verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.

- Webseite: https://peptidemedixeu.com/de/products/mazdutide/
- Marke: Peptide Medix EU
- Kategorie: [GLP-1- & Inkretin-Peptide](https://peptidemedixeu.com/de/collections/glp-1-peptides/)
- Reinheit: ≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- CAS-Nummer: 2259884-42-1
- ab 97 € (EUR)

## Größen und Preise (EUR)

| Größe | Preis | SKU |
| --- | --- | --- |
| 5 mg | 97 € | MAZDUTIDE-5-MG |
| 10 mg | 165 € | MAZDUTIDE-10-MG |
| 20 mg | 293 € | MAZDUTIDE-20-MG |

_Katalogpreise zum Build-Zeitpunkt; maßgeblich ist die Webseite und der Checkout._

## Spezifikationen

- **CAS-Nummer:** 2259884-42-1
- **Peptidklasse:** Acyliertes Oxyntomodulin-Analogon; dualer GLP-1-/Glukagonrezeptor-Agonist
- **Form:** Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glasvial mit Flip-off-Verschluss
- **Reinheit:** ≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- **Verfügbare Größen:** 5 mg, 10 mg, 20 mg
- **Löslichkeit:** Bakteriostatisches Wasser; auch verdünnte alkalische oder Phosphatpuffer werden verwendet
- **Lagerung (lyophilisiert):** −20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- **Lagerung (rekonstituiert):** 2–8 °C, vor Licht geschützt; innerhalb des Studienzeitraums verwenden
- **Also cited as:** IBI362 und LY3305677 in der Forschungsliteratur
- **Structural notes:** Grundgerüst der Proglukagon-Familie mit proteaseresistenten Substitutionen und einer Lipidseitenkette zur Albuminbindung
- **Forschungsbereiche:** Energieverbrauch, hepatische Substratverwertung, Balance zwischen Inkretin- und Glukagonrezeptor

## Beschreibung

Sein Interesse als Forschungswerkzeug beruht auf dieser natürlichen Vorlage. Während Survodutide und Retatrutide konstruierte Gerüste sind, folgt Mazdutide der Rezeptorbalance, die die Natur bereits in Oxyntomodulin angelegt hat. Das macht es nützlich für die Frage, ob sich ein Oxyntomodulin-ähnliches Verhältnis anders verhält als ein gezielt entworfenes. Forschende setzen es in cAMP-Potenzpanels, Hepatozyten- und Adipozyten-Assays sowie in Studien zur Energiebilanz an Nagetieren ein, in denen glukagongetriebener Energieverbrauch und GLP-1-getriebene Verringerung der Nahrungsaufnahme gemeinsam gemessen werden.

Oxyntomodulin, die Vorlage, ist ein Proglukagon-Produkt aus 37 Resten: die vollständige Glukagonsequenz, am C-Terminus um einen basischen Anhang aus acht Resten verlängert. Es aktiviert von Natur aus sowohl den Glukagon- als auch den GLP-1-Rezeptor, wird jedoch innerhalb von Minuten abgebaut; Mazdutide ist die stabilisierte Version dieser Anordnung mit proteaseresistenten Substitutionen und einer Lipidseitenkette für die reversible Albuminbindung, katalogisiert unter CAS 2259884-42-1 und in der Literatur als IBI362 und LY3305677 geführt. Bei der Zusammenstellung von Referenzen lohnt sich die Suche nach allen drei Bezeichnungen, da die Entwicklungscodes die früheren Publikationen dominieren. Vials werden mit 5 mg, 10 mg und 20 mg angeboten und in bakteriostatischem Wasser oder verdünnten alkalischen bzw. Phosphatpuffern rekonstituiert; der Lyophilisatkuchen wird bei −20 °C, Lösungen bei 2–8 °C gelagert.

## Häufige Fragen

### Worauf basiert Mazdutid?

Es ist ein Analogon von Oxyntomodulin, einem natürlich vorkommenden, aus Proglucagon abgeleiteten Peptid, das sowohl den GLP-1- als auch den Glucagon-Rezeptor aktiviert. Stabilisierende Substitutionen und eine Fettsäure-Seitenkette verleihen ihm eine Wirkdauer, die natives Oxyntomodulin nicht besitzt.

### Ist es dieselbe Substanz wie IBI362 oder LY3305677?

Ja. Mazdutid erscheint in der pharmakologischen Literatur unter beiden Entwicklungscodes. Es ist sinnvoll, bei der Literaturrecherche nach allen drei Bezeichnungen zu suchen, da ältere Arbeiten häufig nur den Code verwenden.

### Wie schneidet es im Vergleich zu Survodutid ab?

Beide sprechen den Glucagon- und den GLP-1-Rezeptor an, stammen jedoch aus unterschiedlichen Designlinien und unterscheiden sich im Verhältnis ihrer Rezeptorpotenzen. Labore setzen sie häufig parallel ein, gerade um zu prüfen, ob dieses Verhältnis den beobachteten metabolischen Phänotyp verändert.

### Welche Reinheit und Dokumentation werden geliefert?

Jede Charge wird per HPLC auf eine Reinheit von mindestens 99% mit massenspektrometrischer Identitätsbestätigung geprüft, und ein chargenbezogenes Analysezertifikat ist verfügbar. Das COA ist an die Nummer des versandten Vials gebunden, sodass die Daten auf dieses Material rückführbar bleiben.

### Wie sollte das Vial gelagert werden?

Lagern Sie das versiegelte lyophilisierte Vial bei −20 °C, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Bewahren Sie die Lösung nach der Rekonstitution bei 2–8 °C auf, schützen Sie sie vor Licht und verwenden Sie sie innerhalb Ihres dokumentierten Studienzeitraums. Aliquotieren Sie, um Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.

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