# SR9009 (Stenabolic)

> Synthetischer Rev-Erb-Kernrezeptor-Agonist, untersucht in zirkadianen und metabolischen Modellen

Alle Produkte werden ausschließlich für die Laborforschung verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.

- Webseite: https://peptidemedixeu.com/de/products/sr9009-stenabolic/
- Marke: Peptide Medix EU
- Kategorie: [Metabolische & zirkadiane Verbindungen](https://peptidemedixeu.com/de/collections/metabolic-compounds/)
- Reinheit: Per HPLC auf Reinheit und Identität geprüft; chargenbezogenes COA verfügbar
- CAS-Nummer: 1379686-30-2
- ab 55 € (EUR)

## Größen und Preise (EUR)

| Größe | Preis | SKU |
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| 10 mg · 60 capsules | 55 € | SR9009-STENABOLIC-10-MG-60-CAPSULES |
| 30 mL liquid · 20 mg/mL | 68 € | SR9009-STENABOLIC-30-ML-LIQUID-20-MG-ML |

_Katalogpreise zum Build-Zeitpunkt; maßgeblich ist die Webseite und der Checkout._

## Spezifikationen

- **CAS-Nummer:** 1379686-30-2
- **Summenformel:** C20H24ClN3O4S
- **Molekulargewicht:** 437.94 g/mol
- **Reinheit:** Per HPLC auf Reinheit und Identität geprüft; chargenbezogenes COA verfügbar
- **Substanzklasse:** Synthetisches kleines Molekül; Kernrezeptor-(Rev-Erb-)Agonist – kein Peptid
- **Molecular targets:** REV-ERBα (NR1D1) und REV-ERBβ (NR1D2)
- **Auch bekannt als:** Stenabolic, SR-9009
- **Available formats:** 10 mg × 60 Kapseln; 30 mL Lösung mit 20 mg/mL
- **Mechanistic role:** Verstärkt die Rev-Erb-vermittelte Transkriptionsrepression innerhalb der zentralen zirkadianen Rückkopplungsschleife
- **Forschungsbereiche:** Zirkadiane Genexpression, mitochondriale Biogenese, Lipid- und Glukoseverwertung, entzündliche Signalübertragung in Makrophagen
- **Reported pharmacokinetics:** In Mausstudien geringe orale Bioverfügbarkeit und kurze Halbwertszeit berichtet
- **Regulatorischer Status:** Nicht als Arzneimittel zugelassen; kein Nahrungsergänzungsmittel; im Sport von der WADA verboten
- **Lagerung:** Kühl, trocken, dunkel; Lösung gekühlt und fest verschlossen lagern

## Beschreibung

SR9009, weithin unter der Forschungsbezeichnung Stenabolic bekannt, ist kein Peptid. Es ist ein synthetisches kleines Molekül, entwickelt als Agonist der Rev-Erb-Kernrezeptoren REV-ERBα (NR1D1) und REV-ERBβ (NR1D2). Diese Häm-bindenden Rezeptoren wirken als Transkriptionsrepressoren innerhalb der zentralen zirkadianen Uhr und verknüpfen die Zeitgebermaschinerie der Zelle mit Genen, die Lipid- und Glukosestoffwechsel, mitochondriale Biogenese und entzündliche Signalübertragung steuern.

Sein Forschungsprofil geht auf eine Reihe von Nagetierstudien zurück, in denen der Rev-Erb-Agonismus Stoffwechselparameter und die mitochondriale Genexpression veränderte – daher die populäre, aber ungenaue Bezeichnung als Sportmimetikum. Die publizierte Pharmakologie ist mit wichtigen Vorbehalten verbunden: SR9009 zeigt in berichteten pharmakokinetischen Mausdaten eine schlechte orale Bioverfügbarkeit, und spätere Arbeiten argumentierten, dass einige seiner zellulären Effekte unabhängig von Rev-Erb-Rezeptoren auftreten – die Zuordnung zum Zielmolekül kann also nicht allein aus dem Phänotyp abgeleitet werden.

SR9009 ist in keiner Rechtsordnung als Arzneimittel zugelassen, kein Nahrungsergänzungsmittel und im Sport von der Welt-Anti-Doping-Agentur in der Kategorie Hormon- und Stoffwechselmodulatoren verboten. Peptide Medix EU liefert es als 10-mg-Kapseln in Flaschen zu 60 Stück und als 30 mL Flüssigkeit mit 20 mg/mL, HPLC-geprüft, mit chargenbezogenem Analysezertifikat.

## Häufige Fragen

### Ist SR9009 ein Peptid oder ein SARM?

Weder noch. SR9009 ist ein synthetisches kleines Molekül, das auf die Rev-Erb-Kernrezeptoren wirkt, die Bestandteile der zirkadianen Uhr sind. SARMs zielen auf den Androgenrezeptor, und Peptide sind Aminosäureketten. SR9009 gehört in die Kategorie der Stoffwechselmodulatoren und in keine der beiden anderen.

### Welche Bedenken bestehen hinsichtlich Off-Target-Aktivität?

Veröffentlichte Arbeiten zeigten, dass SR9009 auch in Zellen ohne beide Rev-Erb-Rezeptoren zelluläre Aktivität beibehielt, d. h. zumindest ein Teil seiner Wirkungen wird nicht über sein nominelles Ziel vermittelt. Experimente sollten genetische Kontrollen einschließen, statt anzunehmen, dass jede beobachtete Veränderung auf eine Rev-Erb-Bindung zurückgeht.

### Welches Format sollte ein Labor wählen?

Die Flüssigkeit mit 20 mg/mL lässt sich für In-vitro-Arbeiten leichter präzise verdünnen, da Volumina direkt abgemessen werden können. Die 10 mg Kapseln eignen sich für Studiendesigns, die ein festes Einheitsformat erfordern. Die Substanz selbst ist in beiden Formaten identisch.

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