# SR9011

> Synthetischer Rev-Erb-Agonist und SR9009-Analogon für die zirkadiane und metabolische Forschung

Alle Produkte werden ausschließlich für die Laborforschung verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.

- Webseite: https://peptidemedixeu.com/de/products/sr9011/
- Marke: Peptide Medix EU
- Kategorie: [Metabolische & zirkadiane Verbindungen](https://peptidemedixeu.com/de/collections/metabolic-compounds/)
- Reinheit: Per HPLC auf Reinheit und Identität geprüft; chargenbezogenes COA verfügbar
- CAS-Nummer: 1379686-29-9
- ab 55 € (EUR)

## Größen und Preise (EUR)

| Größe | Preis | SKU |
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| 10 mg · 60 capsules | 55 € | SR9011-10-MG-60-CAPSULES |
| 30 mL liquid · 20 mg/mL | 68 € | SR9011-30-ML-LIQUID-20-MG-ML |

_Katalogpreise zum Build-Zeitpunkt; maßgeblich ist die Webseite und der Checkout._

## Spezifikationen

- **CAS-Nummer:** 1379686-29-9
- **Molekulargewicht:** 479.04 g/mol
- **Reinheit:** Per HPLC auf Reinheit und Identität geprüft; chargenbezogenes COA verfügbar
- **Substanzklasse:** Synthetisches kleines Molekül; Kernrezeptor-(Rev-Erb-)Agonist – kein Peptid
- **Molecular targets:** REV-ERBα (NR1D1) und REV-ERBβ (NR1D2)
- **Auch bekannt als:** SR-9011, SR 9011
- **Structural relationship:** Analogon von SR9009 (Stenabolic), das sich in den Amin-Substituenten der Seitenkette unterscheidet
- **Available formats:** 10 mg × 60 Kapseln; 30 mL Lösung mit 20 mg/mL
- **Mechanistic role:** Verstärkt die Rev-Erb-vermittelte Transkriptionsrepression von BMAL1 und nachgeschalteten Stoffwechselgenen
- **Forschungsbereiche:** Zirkadianer Rhythmus und Schlafarchitektur, mitochondriale Biogenese, Lipid- und Glukosestoffwechsel, entzündliche Signalübertragung, Viabilität von Tumorzellen
- **Reported pharmacokinetics:** In Mausstudien geringe orale Exposition und kurze Plasmahalbwertszeit berichtet
- **Regulatorischer Status:** Kein zugelassenes Arzneimittel; kein Nahrungsergänzungsmittel; verboten gemäß WADA-Kategorie Stoffwechselmodulatoren
- **Lagerung:** Kühl, trocken und dunkel; die Lösung gekühlt und fest verschlossen lagern

## Beschreibung

SR9011 ist kein Peptid. Es ist ein synthetisches kleines Molekül aus derselben medizinalchemischen Reihe wie SR9009, entwickelt im Labor von Thomas Burris als Agonist der Rev-Erb-Kernrezeptoren REV-ERBα (NR1D1) und REV-ERBβ (NR1D2). Diese Häm-bindenden Rezeptoren befinden sich innerhalb der zentralen zirkadianen Rückkopplungsschleife, wo sie die Transkription von BMAL1 und einer breiten Gruppe nachgeschalteter Stoffwechselgene reprimieren.

Beide Verbindungen teilen einen Pyrrolidinkern und ein Chlorbenzyl-Thiophen-Motiv und unterscheiden sich in den Amin-Substituenten der Seitenkette – eine Änderung, die das pharmakokinetische Verhalten gegenüber der früheren Leitstruktur verbessern sollte. In der Praxis werden SR9011 und SR9009 meist nebeneinander in denselben Nagetierstudien berichtet, weshalb sich die Literatur zur einen Verbindung kaum ohne die andere lesen lässt.

Das Forschungsinteresse konzentriert sich auf die Folgen des Rev-Erb-Agonismus: zirkadiane Genexpression, Mitochondriengehalt der Skelettmuskulatur, Lipid- und Glukoseverwertung, entzündliche Signalübertragung in Makrophagen und – in späteren Arbeiten – die Viabilität von Krebszelllinien. Diese Literatur ist zugleich Quelle eines wichtigen Vorbehalts, da einige berichtete Effekte in Zellen beobachtet wurden, denen Rev-Erb-Rezeptoren vollständig fehlen. SR9011 ist eine nicht zugelassene Forschungschemikalie ohne medizinische Verwendung und wird hier ausschließlich für Laborarbeiten geliefert.

## Häufige Fragen

### Ist SR9011 ein SARM?

Nein. SARMs wirken auf den Androgenrezeptor. SR9011 ist ein Agonist der Rev-Erb-Kernrezeptoren und gehört einer völlig anderen pharmakologischen Klasse an, weshalb sich die Forschungsliteratur auf zirkadiane und metabolische Genexpression konzentriert und nicht auf Androgen-Signalwege.

### Warum stellen Publikationen seinen Mechanismus infrage?

Ein Bericht aus dem Jahr 2019 ergab, dass das eng verwandte SR9009 mehrere seiner zellulären Wirkungen auch in Zellen ohne beide Rev-Erb-Rezeptoren hervorrief, was auf eine rezeptorunabhängige Aktivität hindeutet. Dieser Befund gilt sinngemäß auch für dieses Analogon und ist der Grund, weshalb von aktuellen Studien Rev-Erb-Knockout-Kontrollen erwartet werden.

### Was ist der Unterschied zwischen Kapsel- und Flüssigformat?

Die Kapseln bieten eine feste Einheitsmenge von 10 mg ohne Abmessschritt; die 30 mL Lösung mit 20 mg/mL eignet sich für Arbeiten, bei denen ein volumenbasiertes Aliquot oder eine weitere Verdünnung benötigt wird. Substanz und Chargendokumentation sind bei beiden identisch.

### Welche Prüfdokumentation ist verfügbar?

Jede Charge wird per HPLC auf Identität und Reinheit geprüft, und ein chargenbezogenes Analysezertifikat ist auf Anfrage erhältlich. Über die unabhängige analytische Prüfung hinaus beanspruchen wir keine Zertifizierung in pharmazeutischer Qualität, und das COA sollte bei Ihren Versuchsunterlagen aufbewahrt werden.

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