# Survodutide

> Acyliertes Peptid mit dualem Agonismus an Glukagon- und GLP-1-Rezeptor für die Forschung

Alle Produkte werden ausschließlich für die Laborforschung verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.

- Webseite: https://peptidemedixeu.com/de/products/survodutide/
- Marke: Peptide Medix EU
- Kategorie: [GLP-1- & Inkretin-Peptide](https://peptidemedixeu.com/de/collections/glp-1-peptides/)
- Reinheit: ≥99% per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- CAS-Nummer: 2360883-97-4
- ab 97 € (EUR)

## Größen und Preise (EUR)

| Größe | Preis | SKU |
| --- | --- | --- |
| 5 mg | 97 € | SURVODUTIDE-5-MG |
| 10 mg | 165 € | SURVODUTIDE-10-MG |
| 20 mg | 293 € | SURVODUTIDE-20-MG |

_Katalogpreise zum Build-Zeitpunkt; maßgeblich ist die Webseite und der Checkout._

## Spezifikationen

- **CAS-Nummer:** 2360883-97-4
- **Peptidklasse:** Acylierter dualer Glukagonrezeptor-/GLP-1-Rezeptoragonist
- **Form:** Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
- **Reinheit:** ≥99% per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- **Verfügbare Größen:** 5 mg, 10 mg, 20 mg
- **Löslichkeit:** Bakteriostatisches Wasser; auch verdünnte alkalische oder Phosphatpuffer werden verwendet
- **Lagerung (lyophilisiert):** −20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- **Lagerung (rekonstituiert):** 2–8 °C, lichtgeschützt; innerhalb des Studienzeitraums verwenden
- **Structural notes:** Rückgrat der Glukagon-Superfamilie mit proteaseresistenten Substitutionen und einer Fettsäure-Seitenkette zur Albuminbindung
- **Forschungsbereiche:** Leberlipidstoffwechsel, Energieverbrauch, Crosstalk zwischen Inkretin- und Glukagonrezeptor

## Beschreibung

Labore arbeiten mit Survodutid, wenn die Frage lautet, wie die Beteiligung des Glukagonrezeptors eine GLP-1-Antwort verändert. Typische Experimente messen zunächst die cAMP-Wirkstärke an jedem Rezeptor separat in transfizierten Zellen und gehen dann zu Hepatozyten-, Adipozyten- oder Ganztiersystemen über, in denen glukagongetriebene Endpunkte wie Leberlipidgehalt, Ketonkörperbildung und Messgrößen der indirekten Kalorimetrie von Effekten der Nahrungsaufnahme getrennt werden können. Es wird auch als Vergleichssubstanz gegenüber Dreifachagonisten eingesetzt, die zu denselben zwei Rezeptoren noch GIP-Aktivität hinzufügen.

Strukturell basiert es auf einem Rückgrat der Glukagon-Superfamilie statt auf einem GLP-1-Rückgrat, stabilisiert durch proteaseresistente Substitutionen und mit einer Fettsäure-Seitenkette für die reversible Albuminbindung – dieselbe Acylierungsstrategie, die in dieser gesamten Klasse verwendet wird, angewandt auf eine andere Ausgangssequenz. Es ist unter CAS 2360883-97-4 katalogisiert und erscheint in der pharmakologischen Literatur auch unter einem Entwicklungscode, nach dem sich bei der Literaturrecherche ebenfalls suchen lässt. In der Spezifikationsliste ist keine Summenformel angegeben, da die publizierten Strukturbeschreibungen je nach Quelle abweichen; das Chargenzertifikat enthält die für das gelieferte Vial verifizierten Identitätsdaten. Drei Füllmengen sind vorrätig, 5 mg, 10 mg und 20 mg, löslich in bakteriostatischem Wasser oder in einem verdünnten alkalischen oder Phosphatpuffer; der versiegelte Kuchen wird im Gefrierschrank, Lösungen werden gekühlt gelagert.

## Häufige Fragen

### Worin unterscheidet sich Survodutide von Tirzepatide?

Tirzepatide kombiniert zwei Inkretinrezeptoren, GIP und GLP-1. Survodutide kombiniert den Glucagonrezeptor mit GLP-1, sodass sein Forschungsprofil auf die hepatische Substratverwertung und den Energieverbrauch ausgerichtet ist statt auf das Zusammenspiel von Inkretinrezeptoren.

### Welche Reinheit und Dokumentation bieten Sie?

Jede Charge wird per HPLC auf eine Reinheit von mindestens 99% geprüft, die Identität wird per Massenspektrometrie bestätigt. Ein chargenbezogenes Analysezertifikat ist verfügbar und entspricht der Nummer des gelieferten Vials, sodass Analysedaten auf das konkret verwendete Material rückführbar bleiben.

### Warum ist keine Summenformel angegeben?

Wir veröffentlichen nur Spezifikationen, die wir mit Sicherheit angeben können. Die veröffentlichten Strukturbeschreibungen dieses Peptids unterscheiden sich je nach Quelle; daher verweisen wir stattdessen auf das Chargen-Analysezertifikat, das die für Ihr konkretes Vial verifizierten Identitätsdaten enthält.

### Wie sollte es gelagert werden?

Lagern Sie das verschlossene lyophilisierte Vial bei −20 °C, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Nach der Rekonstitution bei 2–8 °C im Kühlschrank lichtgeschützt aufbewahren und innerhalb Ihres dokumentierten Studienzeitraums verwenden. Aliquotieren Sie, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.

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