# Tesamorelin (Egrifta-Typ) – verschreibungspflichtiger Referenzeintrag

> GHRH(1–44)-Analogon in pharmazeutischer Qualität – verschreibungspflichtiger Referenzeintrag

Alle Produkte werden ausschließlich für die Laborforschung verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.

- Webseite: https://peptidemedixeu.com/de/products/tesamorelin-rx/
- Marke: Peptide Medix EU
- Kategorie: [Verschreibungspflichtige Hormone](https://peptidemedixeu.com/de/collections/rx-hormones/)
- CAS-Nummer: 218949-48-5
- ab 382 € (EUR)

## Größen und Preise (EUR)

| Größe | Preis | SKU |
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| 2 mg vial · 30-pack | 382 € | TESAMORELIN-RX-2-MG-VIAL-30 |

_Katalogpreise zum Build-Zeitpunkt; maßgeblich ist die Webseite und der Checkout._

## Spezifikationen

- **CAS-Nummer:** 218949-48-5
- **Summenformel:** C221H366N72O67S
- **Molekulargewicht:** 5,135.86 g/mol
- **Peptidklasse:** Analogon des Growth-Hormone-Releasing-Hormons (GHRH); Wachstumshormon-Sekretagogum
- **Regulatorischer Status:** Verschreibungspflichtiges Arzneimittel (Rx); Abgabe ausschließlich gegen gültige Verschreibung oder institutionelle Genehmigung
- **Generic name:** Tesamorelinacetat
- **Approved brand family:** Formulierungen Egrifta, Egrifta SV und Egrifta WR
- **Structure:** Vollständige humane GHRH-Sequenz aus 44 Aminosäuren mit einer trans-3-Hexenoylgruppe am N-terminalen Tyrosin
- **Molekulares Target:** GHRH-Rezeptor auf somatotropen Zellen des Hypophysenvorderlappens
- **Downstream marker:** Endogene pulsatile Wachstumshormonfreisetzung mit nachfolgendem Anstieg von IGF-1
- **Approved indication:** Verringerung von überschüssigem Bauchfett bei Erwachsenen mit HIV-Infektion und Lipodystrophie
- **Reference size listed:** 2-mg-Vial × 30
- **Lagerung:** Gemäß der zugelassenen Kennzeichnung der jeweiligen Formulierung – einige Darreichungsformen erfordern Kühlung bei 2–8 °C, spätere Neuformulierungen sind bei kontrollierter Raumtemperatur stabil; rekonstituierte Lösung gemäß Kennzeichnung verwenden

## Beschreibung

Referenzeintrag für ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Dieser Eintrag beschreibt die zugelassene Formulierung von Tesamorelin in pharmazeutischer Qualität – die Egrifta-Produktfamilie – und nicht Material in Forschungsqualität. Er erscheint in diesem institutionellen Katalog, damit Kliniken und Apotheken das Molekül, seine einzige zugelassene Indikation, seine Darreichungsform und seine Lagerungsanforderungen identifizieren können. Das Produkt wird ausschließlich gegen gültige Verschreibung oder dokumentierte institutionelle Genehmigung abgegeben; Hinweise zu Dosierung, Anwendung oder Bezug finden sich auf dieser Seite nicht.

Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des humanen Growth-Hormone-Releasing-Hormons, das die vollständige GHRH-Sequenz aus 44 Aminosäuren mit einer trans-3-Hexenoylgruppe am N-terminalen Tyrosin behält. Diese Acyl-Kappe sitzt an der Stelle, an der Dipeptidylpeptidase-4 natives GHRH spaltet, und ist die strukturelle Grundlage für die verbesserte Stabilität des Moleküls. Als Acetatsalz geliefert, hat das Peptid ein Molekulargewicht von 5,135.86 g/mol und die Summenformel C221H366N72O67S.

## Häufige Fragen

### Ist Tesamorelin ohne Rezept erhältlich?

Nein. Die hier beschriebene pharmazeutische Formulierung ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Diese Seite ist ein Referenzeintrag in einem institutionellen Katalog und behandelt Identität, Pharmakologie, zugelassene Indikation und Lagerung; das Produkt wird nur gegen ein gültiges Rezept oder eine dokumentierte institutionelle Genehmigung abgegeben, und ein Bezugsweg wird hier nicht angeboten.

### Worin unterscheidet es sich vom Wachstumshormon selbst?

Tesamorelin wirkt vorgelagert. Es ist ein GHRH-Rezeptoragonist an den somatotropen Zellen der Hypophyse, sodass Wachstumshormon aus der eigenen Hypophyse des Patienten pulsatil freigesetzt wird und weiterhin der Rückkopplung durch IGF-1 und Somatostatin unterliegt. Somatropin ist exogenes Wachstumshormon, das direkt verabreicht wird und diesen Regelkreis umgeht.

### Welche Funktion hat die trans-3-Hexenoylgruppe?

Sie blockiert das N-terminale Tyrosin der vollständigen GHRH-Sequenz aus 44 Resten an der Stelle, an der die Dipeptidylpeptidase-4 natives GHRH spaltet und inaktiviert. Die hydrophobe Gruppe behindert diese Spaltung sterisch, während die Rezeptorbindungsregion des Peptids unverändert bleibt – darauf beruht die verbesserte Stabilität des Moleküls.

### Warum unterscheiden sich die Lagerungshinweise zwischen den Darreichungsformen?

Weil die Formulierung im Laufe der Zeit überarbeitet wurde. Frühere Vial-Darreichungsformen erforderten eine Kühlung bei 2–8 °C, während spätere Neuformulierungen auf Stabilität bei kontrollierter Raumtemperatur ausgelegt wurden, mit anderen Rekonstitutionsvolumina und Vial-Wirkstärken. Maßgebliche Referenz ist die zugelassene Kennzeichnung des jeweils vorliegenden Produkts.

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Alle auf dieser Website angebotenen Produkte sind ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung und -entwicklung durch qualifiziertes Fachpersonal bestimmt. Sie sind keine Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetika oder Nahrungsergänzungsmittel und nicht zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt. Die Produkte dürfen in keiner Weise bei Menschen oder Tieren angewendet werden. Mit dem Kauf bestätigen Sie, dass Sie qualifizierte Forscherin bzw. qualifizierter Forscher sind, und übernehmen die volle Verantwortung für Handhabung und Lagerung gemäß den geltenden Gesetzen.

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