# Cagrilintide

> Análogo acilado de amilina de acción prolongada para investigación de receptores y metabolismo

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- Página web: https://peptidemedixeu.com/es/products/cagrilintide/
- Marca: Peptide Medix EU
- Categoría: [Péptidos GLP-1 e incretinas](https://peptidemedixeu.com/es/collections/glp-1-peptides/)
- Pureza: ≥99% por HPLC; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote disponible
- Número CAS: 1415456-99-3
- desde 97 € (EUR)

## Tamaños y precios (EUR)

| Tamaño | Precio | SKU |
| --- | --- | --- |
| 5 mg | 97 € | CAGRILINTIDE-5-MG |
| 10 mg | 170 € | CAGRILINTIDE-10-MG |

_Precios de catálogo en el momento del build; prevalecen la página web y el checkout._

## Especificaciones

- **Número CAS:** 1415456-99-3
- **Fórmula molecular:** C194H309N55O59S2
- **Peso molecular:** 4409.07 g/mol
- **Clase de péptido:** Análogo acilado de acción prolongada de la amilina (polipéptido amiloide de los islotes)
- **Forma:** Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
- **Pureza:** ≥99% por HPLC; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote disponible
- **Tamaños disponibles:** 5 mg, 10 mg
- **Solubilidad:** Agua bacteriostática; se utilizan tampones diluidos cuando el pH del ensayo es relevante
- **Almacenamiento (liofilizado):** −20 °C, sellado y protegido de la luz y la humedad
- **Almacenamiento (reconstituido):** 2–8 °C, protegido de la luz; utilizar dentro de la ventana del estudio
- **Receptor targets studied:** Receptor de calcitonina y complejos de receptores de amilina AMY1–AMY3
- **Structural notes:** Esqueleto basado en la amilina con sustituciones antifibrilación, puente disulfuro intramolecular y una cadena lateral lipídica
- **Áreas de investigación:** Señalización de la saciedad, vaciamiento gástrico, modelos de combinación amilina-incretina

## Descripción

Cagrilintide es un análogo sintético de acción prolongada de la amilina humana, la hormona de 37 residuos de las células beta que se cosecreta con la insulina y actúa sobre los complejos de receptores de amilina y calcitonina para influir en la saciedad y el vaciamiento gástrico. La amilina humana nativa es notoriamente difícil de manejar porque se agrega en fibrillas amiloides, por lo que el análogo incorpora sustituciones en la secuencia que suprimen la formación de fibrillas, junto con una cadena lateral lipídica que prolonga la semivida circulante mediante unión reversible a la albúmina.

Estas dos propiedades convierten a cagrilintide en una herramienta práctica allí donde la amilina nativa no lo es. Los laboratorios la utilizan para estudiar el receptor de calcitonina y sus proteínas asociadas modificadoras de la actividad del receptor (RAMP), es decir, los complejos AMY1 a AMY3, así como las vías de saciedad en el área postrema y el hipotálamo. También es el comparador de investigación de referencia en trabajos de combinación con agonistas de GLP-1, ya que la señalización de la amilina y la de las incretinas activan circuitos en parte distintos.

## Preguntas frecuentes

### ¿Por qué utilizar cagrilintide en lugar de la amilina humana nativa?

La amilina humana se agrega con facilidad en fibrillas amiloides, lo que hace que las soluciones sean inestables y los resultados difíciles de reproducir. Cagrilintide incorpora sustituciones antifibrilación y una cadena lateral lipídica, por lo que se mantiene soluble durante más tiempo y constituye una herramienta más manejable para estudios de receptores y de saciedad.

### ¿Qué pureza y documentación suministran?

Cada lote se analiza por HPLC con una pureza mínima del 99% y la identidad se confirma por espectrometría de masas; se dispone de un certificado de análisis vinculado al lote. El COA está asociado al número de vial enviado, de modo que los datos de pureza siguen siendo trazables hasta su material.

### ¿Sobre qué receptores actúa?

Los trabajos celulares publicados describen actividad sobre el receptor de calcitonina y sobre los complejos del receptor de amilina AMY1 a AMY3, que se forman cuando el receptor de calcitonina se asocia con proteínas modificadoras de la actividad del receptor. La selectividad entre esos complejos es en sí misma una cuestión de investigación activa.

### ¿Cómo se conserva y se manipula?

Conserve el vial liofilizado sellado a −20 °C, protegido de la luz y la humedad. Una vez reconstituido, manténgalo a 2–8 °C y utilícelo dentro de la ventana del estudio documentada. Hágalo girar en lugar de agitarlo y reduzca al mínimo las interfases aire-líquido para limitar la agregación.

### ¿Se estudia junto con agonistas de GLP-1?

Sí. Dado que las vías de la amilina y de las incretinas actúan sobre circuitos parcialmente distintos, los laboratorios utilizan con frecuencia cagrilintide junto con semaglutide o con un triple agonista para estudiar si ambas señales se suman de forma aditiva en modelos metabólicos celulares y de roedores.

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