# Liraglutide

> Análogo palmitoilado de 31 residuos agonista del receptor de GLP-1, grado investigación

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- Página web: https://peptidemedixeu.com/es/products/liraglutide/
- Marca: Peptide Medix EU
- Categoría: [Péptidos GLP-1 e incretinas](https://peptidemedixeu.com/es/collections/glp-1-peptides/)
- Pureza: ≥99% por HPLC; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote disponible
- Número CAS: 204656-20-2
- desde 55 € (EUR)

## Tamaños y precios (EUR)

| Tamaño | Precio | SKU |
| --- | --- | --- |
| 5 mg | 55 € | LIRAGLUTIDE-5-MG |
| 10 mg | 97 € | LIRAGLUTIDE-10-MG |

_Precios de catálogo en el momento del build; prevalecen la página web y el checkout._

## Especificaciones

- **Número CAS:** 204656-20-2
- **Fórmula molecular:** C172H265N43O51
- **Peso molecular:** 3751.20 g/mol
- **Secuencia de aminoácidos:** His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys(gamma-Glu-palmitoyl)-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly
- **Clase de péptido:** Análogo acilado agonista del receptor de GLP-1 (incretinomimético)
- **Forma:** Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
- **Pureza:** ≥99% por HPLC; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote disponible
- **Tamaños disponibles:** 5 mg, 10 mg
- **Almacenamiento (liofilizado):** −20 °C, sellado y protegido de la luz y la humedad
- **Almacenamiento (reconstituido):** 2–8 °C, protegido de la luz; utilizar dentro de la ventana del estudio
- **Backbone length:** 31 aminoácidos, basado en GLP-1(7-37)
- **Áreas de investigación:** Señalización del receptor de GLP-1, secreción de insulina, modelos de apetito y vaciamiento gástrico

## Descripción

Históricamente es la molécula que demostró que la lipidación podía convertir una incretina frágil en un compuesto de referencia duradero, y sigue siendo una referencia habitual en esa literatura. Los laboratorios utilizan liraglutide como agonista de referencia del receptor de GLP-1 en ensayos de AMP cíclico y de beta-arrestina, en estudios de secreción de islotes y células beta y en modelos de ingesta en roedores, sobre todo cuando el objetivo es comparar una referencia más antigua de agonista único con péptidos más recientes acilados con diácidos o multirreceptor.

Estructuralmente, liraglutide es el esqueleto de GLP-1(7-37) con dos modificaciones. La lisina 34 se sustituye por arginina, lo que deja una sola lisina en la cadena, y esa Lys26 restante porta un espaciador gamma-glutamilo con un grupo palmitoilo C16. La sustitución importa tanto como la acilación, ya que dirige el ácido graso a un único sitio en lugar de a dos. La cadena acilo favorece la unión reversible a la albúmina y también la autoasociación en oligómeros, un comportamiento que ha convertido a la molécula en un sistema modelo estándar en los estudios biofísicos de péptidos lipidados. Se reconstituye en agua bacteriostática, pero se disuelve más lentamente que los péptidos no modificados, por lo que el disolvente se añade por la pared y se le da tiempo. Los viales son de 5 mg y 10 mg, con 3751.20 g/mol.

## Preguntas frecuentes

### ¿En qué se diferencia la liraglutida de la semaglutida?

Ambas son análogos acilados agonistas del receptor de GLP-1, pero la liraglutida lleva una cadena palmitoílo C16 y ninguna sustitución por Aib, lo que le confiere una persistencia en circulación más corta. La semaglutida añade Aib en la posición 2 y un diácido C18, lo que prolonga notablemente su semivida en los trabajos farmacocinéticos publicados.

### ¿Por qué se sigue utilizando la liraglutida en investigación?

Es uno de los agonistas de GLP-1 mejor caracterizados, por lo que constituye un grupo de referencia fiable. Su comportamiento de autoasociación la convierte además en un sistema modelo útil para estudios biofísicos de péptidos lipidados.

### ¿Qué pureza y documentación proporcionan?

Cada lote se analiza por HPLC con una pureza de al menos el 99% y la identidad se confirma por espectrometría de masas. Se dispone de un certificado de análisis vinculado al lote que corresponde al número de vial enviado, de modo que los resultados pueden trazarse hasta el material exacto utilizado.

### ¿Se disuelve con facilidad?

Se reconstituye en agua bacteriostática, aunque la cadena palmitoílo hace que tarde más en aclararse que los péptidos sin modificar. Añada el disolvente con suavidad por la pared, agite con movimientos circulares y dé tiempo; algunos laboratorios utilizan un tampón ligeramente alcalino para facilitar la disolución antes de ajustar a las condiciones del ensayo.

### ¿Cómo debe conservarse el vial?

Mantenga el vial liofilizado sellado a −20 °C, protegido de la luz y la humedad. Tras la reconstitución, consérvelo a 2–8 °C, protegido de la luz, y utilícelo dentro de la ventana del estudio documentada. Divídalo en alícuotas para que la solución madre evite ciclos repetidos de congelación-descongelación.

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