# Mazdutide

> Péptido agonista dual de los receptores de GLP-1 y del glucagón basado en la oxintomodulina

Todos los productos se venden exclusivamente para uso en investigación de laboratorio. No aptos para uso humano ni veterinario.

- Página web: https://peptidemedixeu.com/es/products/mazdutide/
- Marca: Peptide Medix EU
- Categoría: [Péptidos GLP-1 e incretinas](https://peptidemedixeu.com/es/collections/glp-1-peptides/)
- Pureza: ≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote disponible
- Número CAS: 2259884-42-1
- desde 97 € (EUR)

## Tamaños y precios (EUR)

| Tamaño | Precio | SKU |
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| 5 mg | 97 € | MAZDUTIDE-5-MG |
| 10 mg | 165 € | MAZDUTIDE-10-MG |
| 20 mg | 293 € | MAZDUTIDE-20-MG |

_Precios de catálogo en el momento del build; prevalecen la página web y el checkout._

## Especificaciones

- **Número CAS:** 2259884-42-1
- **Clase de péptido:** Análogo acilado de la oxintomodulina; agonista dual de los receptores de GLP-1 / glucagón
- **Forma:** Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
- **Pureza:** ≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote disponible
- **Tamaños disponibles:** 5 mg, 10 mg, 20 mg
- **Solubilidad:** Agua bacteriostática; también se utilizan tampones alcalinos diluidos o de fosfato
- **Almacenamiento (liofilizado):** −20 °C, sellado y protegido de la luz y la humedad
- **Almacenamiento (reconstituido):** 2–8 °C, protegido de la luz; utilizar dentro de la ventana del estudio
- **Also cited as:** IBI362 y LY3305677 en la bibliografía científica
- **Structural notes:** Esqueleto de la familia del proglucagón con sustituciones resistentes a proteasas y una cadena lateral lipídica para la unión a la albúmina
- **Áreas de investigación:** Gasto energético, manejo hepático de sustratos, equilibrio entre receptores de incretinas y del glucagón

## Descripción

Su interés como herramienta de investigación procede de esa plantilla natural. Mientras que survodutide y retatrutide son andamiajes diseñados, mazdutide sigue el equilibrio de receptores que la naturaleza ya incorporó a la oxintomodulina, lo que lo hace útil para plantear si una proporción similar a la de la oxintomodulina se comporta de forma distinta a una diseñada. Los investigadores lo utilizan en paneles de potencia de AMP cíclico, en ensayos con hepatocitos y adipocitos y en trabajos de balance energético en roedores en los que se miden conjuntamente el gasto impulsado por el glucagón y la reducción de la ingesta impulsada por GLP-1.

La oxintomodulina, la plantilla, es un producto del proglucagón de 37 residuos: la secuencia completa del glucagón prolongada en el extremo C-terminal por una cola básica de ocho residuos. Activa de forma nativa tanto el receptor del glucagón como el de GLP-1, pero se elimina en cuestión de minutos; mazdutide es la versión estabilizada de esa disposición, con sustituciones resistentes a proteasas y una cadena lateral lipídica para la unión reversible a la albúmina, catalogada con el CAS 2259884-42-1 y que aparece en la bibliografía como IBI362 y LY3305677. Conviene buscar los tres identificadores al recopilar referencias, ya que los códigos de desarrollo predominan en los artículos más antiguos. Los viales se ofrecen en 5 mg, 10 mg y 20 mg, se reconstituyen en agua bacteriostática o en tampones alcalinos diluidos o de fosfato, y la pastilla liofilizada se conserva a −20 °C y las soluciones a 2–8 °C.

## Preguntas frecuentes

### ¿En qué se basa la mazdutida?

Es un análogo de la oxintomodulina, un péptido natural derivado del proglucagón que activa tanto el receptor de GLP-1 como el de glucagón. Las sustituciones estabilizadoras y una cadena lateral de ácido graso le confieren una duración de acción que la oxintomodulina nativa no tiene.

### ¿Es el mismo compuesto que IBI362 o LY3305677?

Sí. La mazdutida aparece con ambos códigos de desarrollo en la literatura farmacológica. Conviene buscar los tres nombres al recopilar referencias, ya que los artículos más antiguos a menudo solo utilizan el código.

### ¿Cómo se compara con la survodutida?

Ambas actúan sobre los receptores de glucagón y de GLP-1, pero proceden de líneas de diseño distintas y difieren en la relación de potencia entre receptores. Los laboratorios suelen ensayarlas en paralelo precisamente para comprobar si esa relación modifica el fenotipo metabólico observado.

### ¿Qué pureza y documentación se suministran?

Cada lote se analiza por HPLC con una pureza de al menos el 99% y confirmación de identidad por espectrometría de masas, y se dispone de un certificado de análisis vinculado al lote. El COA está vinculado al número de vial enviado, de modo que los datos siguen siendo trazables hasta ese material.

### ¿Cómo debe conservarse el vial?

Conserve el vial liofilizado sellado a −20 °C, protegido de la luz y la humedad. Tras la reconstitución, mantenga la solución a 2–8 °C, protéjala de la luz y utilícela dentro de la ventana del estudio documentada. Divídala en alícuotas para evitar ciclos de congelación-descongelación.

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Todos los productos ofrecidos en este sitio web están destinados exclusivamente a la investigación y el desarrollo in vitro en laboratorio por parte de profesionales cualificados. No son medicamentos, alimentos, cosméticos ni complementos alimenticios, y no están destinados a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad. Los productos no deben introducirse en seres humanos ni en animales de ninguna forma. Al realizar una compra, usted confirma que es un investigador cualificado y asume la plena responsabilidad de su manipulación y almacenamiento conforme a la legislación aplicable.

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