# Melatonina (grado de investigación)

> N-acetil-5-metoxitriptamina, viales de grado de investigación de 10 mg y 50 mg

Todos los productos se venden exclusivamente para uso en investigación de laboratorio. No aptos para uso humano ni veterinario.

- Página web: https://peptidemedixeu.com/es/products/melatonin/
- Marca: Peptide Medix EU
- Categoría: [Péptidos del sueño y el estrés](https://peptidemedixeu.com/es/collections/sleep-peptides/)
- Pureza: ≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote disponible
- Número CAS: 73-31-4
- desde 34 € (EUR)

## Tamaños y precios (EUR)

| Tamaño | Precio | SKU |
| --- | --- | --- |
| 10 mg | 34 € | MELATONIN-10-MG |
| 50 mg | 68 € | MELATONIN-50-MG |

_Precios de catálogo en el momento del build; prevalecen la página web y el checkout._

## Especificaciones

- **Número CAS:** 73-31-4
- **Fórmula molecular:** C13H16N2O2
- **Peso molecular:** 232.28 g/mol
- **Forma:** Polvo cristalino en un vial de vidrio sellado
- **Pureza:** ≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote disponible
- **Tamaños disponibles:** 10 mg, 50 mg
- **Solubilidad:** Poco soluble en agua; fácilmente soluble en etanol o DMSO para la preparación de soluciones madre
- **Chemical name:** N-acetil-5-metoxitriptamina
- **Clase de compuesto:** Indolamina; hormona pineal derivada del triptófano (molécula pequeña, no un péptido)
- **Biosynthetic origin:** Triptófano a serotonina a N-acetilserotonina a melatonina, mediante AANAT y ASMT
- **Molecular targets studied:** Receptores acoplados a proteínas G MT1 y MT2; quinona reductasa 2 (sitio MT3)
- **Áreas de investigación:** Ritmo circadiano y cronobiología, fisiología del inicio del sueño, estrés oxidativo, función mitocondrial, biología estacional y reproductiva
- **Storage (powder):** −20 °C, sellado, desecado y protegido de la luz
- **Almacenamiento (en solución):** 2–8 °C en recipientes ámbar o envueltos en papel de aluminio; congelar las soluciones madre en alícuotas

## Descripción

La melatonina es la N-acetil-5-metoxitriptamina, una indolamina que la glándula pineal produce a partir del triptófano a través de la serotonina, y cuyos dos últimos pasos corren a cargo de la arilalquilamina N-acetiltransferasa y la acetilserotonina O-metiltransferasa. Su síntesis está regulada por el núcleo supraquiasmático y se suprime por la luz que llega a la retina, razón por la cual sus concentraciones circulantes aumentan tras el anochecer y se desploman al amanecer. Ese estrecho acoplamiento al ciclo de luz–oscuridad ha convertido a la molécula en uno de los compuestos de referencia estándar de la cronobiología.

Este artículo corresponde al propio compuesto de molécula pequeña, no a un péptido, y se suministra como polvo de grado de investigación en viales sellados de 10 mg y 50 mg. La melatonina actúa sobre dos receptores acoplados a proteínas G, MT1 y MT2, que se acoplan a través de Gi para reducir el AMP cíclico, y también se une a la quinona reductasa 2 (denominada históricamente MT3). Con independencia de los receptores, el anillo indólico es un captador directo de especies reactivas de oxígeno y nitrógeno, de modo que la bibliografía se divide de forma bastante nítida entre el trabajo cronobiológico mediado por receptores y el trabajo redox.

## Preguntas frecuentes

### ¿Es la melatonina un péptido?

No. La melatonina es una pequeña indolamina derivada del triptófano, con un peso molecular de unos 232 g/mol, aproximadamente una décima parte del tamaño de la mayoría de los péptidos de investigación. Se cataloga junto a péptidos relacionados con el sueño, como DSIP, por la coincidencia de áreas de investigación, no por ninguna relación estructural.

### ¿Qué presentaciones y pureza hay disponibles?

Los viales se suministran con 10 mg y 50 mg de polvo de grado de investigación, analizado por HPLC con una pureza ≥99%. Cada lote cuenta con su certificado de análisis correspondiente, que abarca la pureza y la identidad; indique el número de lote impreso en el vial al solicitar el documento.

### ¿Cómo se disuelve para el trabajo de laboratorio?

La melatonina es poco soluble en agua. El procedimiento habitual es preparar una solución madre concentrada en etanol o DMSO y diluirla en tampón acuoso justo antes de usarla, manteniendo la concentración final de disolvente lo bastante baja como para no afectar al sistema de ensayo. La solubilidad debe verificarse para su tampón concreto.

### ¿Por qué necesita protección frente a la luz?

El anillo indólico es fotolábil y se degrada de forma medible con la iluminación normal del laboratorio, y las soluciones se oxidan más rápido que el polvo seco. La práctica habitual es conservarla sellada, en frío y en oscuridad, y utilizar recipientes ámbar o envueltos en papel de aluminio para las soluciones; si la exactitud cuantitativa es importante, debe registrarse la exposición a la luz.

---

Todos los productos ofrecidos en este sitio web están destinados exclusivamente a la investigación y el desarrollo in vitro en laboratorio por parte de profesionales cualificados. No son medicamentos, alimentos, cosméticos ni complementos alimenticios, y no están destinados a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad. Los productos no deben introducirse en seres humanos ni en animales de ninguna forma. Al realizar una compra, usted confirma que es un investigador cualificado y asume la plena responsabilidad de su manipulación y almacenamiento conforme a la legislación aplicable.

Peptide Medix EU · https://peptidemedixeu.com/es/products/melatonin/