# N-Acetyl Epitalon Amidate

> Análogo de epitalon con extremos protegidos: viales de investigación de Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2

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- Página web: https://peptidemedixeu.com/es/products/n-acetyl-epitalon-amidate/
- Marca: Peptide Medix EU
- Categoría: [Péptidos teloméricos y senolíticos](https://peptidemedixeu.com/es/collections/telomere-senolytic-peptides/)
- Pureza: ≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote disponible
- desde 55 € (EUR)

## Tamaños y precios (EUR)

| Tamaño | Precio | SKU |
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| 5 mg | 55 € | N-ACETYL-EPITALON-AMIDATE-5-MG |
| 10 mg | 97 € | N-ACETYL-EPITALON-AMIDATE-10-MG |

_Precios de catálogo en el momento del build; prevalecen la página web y el checkout._

## Especificaciones

- **Fórmula molecular:** C16H25N5O9
- **Peso molecular:** ≈431.4 g/mol
- **Secuencia de aminoácidos:** Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2
- **Clase de péptido:** Tetrapéptido biorregulador sintético con extremos protegidos
- **Forma:** Polvo liofilizado de color blanco a blanquecino en un vial de vidrio sellado
- **Pureza:** ≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote disponible
- **Tamaños disponibles:** 5 mg, 10 mg
- **Solubilidad:** Fácilmente soluble en agua estéril o bacteriostática
- **Almacenamiento (liofilizado):** −20 °C, sellado y protegido de la luz y la humedad
- **Almacenamiento (reconstituido):** 2–8 °C; dividir en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación
- **Parent peptide:** Epitalon (epithalon, AEDG), CAS 307297-39-8, 390.35 g/mol
- **Modifications:** Bloqueo N-terminal con acetilo; carboxilo C-terminal convertido en amida primaria
- **Synthesis:** Síntesis de péptidos en fase sólida con purificación por HPLC preparativa de fase inversa
- **Áreas de investigación:** Estabilidad peptídica y cinética de degradación, modelos de telomerasa y senescencia, señalización circadiana y pineal

## Descripción

N-Acetyl Epitalon Amidate es una versión químicamente protegida de epitalon, el tetrapéptido Ala-Glu-Asp-Gly desarrollado inicialmente como análogo sintético del preparado pineal epitalamina. Se aplican dos modificaciones a la secuencia original y ninguna de ellas altera el orden de los residuos: un grupo acetilo bloquea la amina N-terminal libre y el carboxilo C-terminal se convierte en una amida primaria, lo que da lugar a Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2.

Ambos cambios son estrategias de protección habituales en química farmacéutica. Los extremos libres son los sustratos preferidos de las aminopeptidasas y carboxipeptidasas, por lo que bloquearlos elimina los puntos más accesibles al ataque enzimático. Bloquear los extremos cargados también modifica la carga neta y la polaridad de un péptido ya de por sí muy pequeño y muy hidrófilo, razón por la cual los análogos con extremos protegidos aparecen en experimentos de permeabilidad y tránsito mucoso, además de en trabajos de estabilidad propiamente dichos.

## Preguntas frecuentes

### ¿En qué se diferencia del epitalon estándar?

La secuencia de aminoácidos es idéntica: Ala-Glu-Asp-Gly. La diferencia es la protección química en ambos extremos: un grupo acetilo en el extremo N-terminal y una amida primaria en el C-terminal. Estos grupos bloquean el ataque de las exopeptidasas, que es la razón por la que los laboratorios eligen este análogo para trabajos centrados en la estabilidad.

### ¿Es más potente el análogo protegido?

No necesariamente. Una mayor estabilidad metabólica y una mayor potencia intrínseca son propiedades distintas, y los grupos terminales pueden participar en la unión a la diana. La única forma fiable de compararlos es ensayar ambos péptidos en el mismo ensayo, cuantificando el péptido intacto junto con la lectura funcional.

### ¿Qué documentación de pureza se proporciona?

Cada lote se libera con una pureza ≥99% por HPLC en fase inversa y confirmación de identidad por espectrometría de masas, y se dispone de un certificado de análisis vinculado al lote. Conservar el COA junto con su registro experimental preserva la trazabilidad entre el material y los datos obtenidos con él.

### ¿Qué diluyente debe utilizarse?

El péptido es muy hidrófilo y se disuelve con facilidad en agua estéril o bacteriostática; los tampones acuosos también son adecuados para aplicaciones en cultivo celular. Elija el diluyente que se ajuste a la química de su ensayo y tenga en cuenta que el alcohol bencílico del agua bacteriostática no es adecuado para algunos sistemas celulares.

### ¿Cómo debe conservarse el material reconstituido?

Refrigérelo a 2–8 °C durante periodos de trabajo cortos y divídalo en alícuotas a −20 °C o menos para conservaciones más largas. Los ciclos repetidos de congelación-descongelación y la permanencia prolongada a temperatura ambiente son las principales causas de la deriva de potencia medida en los péptidos pequeños, por lo que son preferibles las alícuotas de un solo uso.

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