# P-21 (P021)

> Peptidomimético derivado del CNTF estudiado en modelos de neurogénesis y señalización de BDNF

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- Página web: https://peptidemedixeu.com/es/products/p-21/
- Marca: Peptide Medix EU
- Categoría: [Péptidos nootrópicos](https://peptidemedixeu.com/es/collections/nootropic-peptides/)
- Pureza: ≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote disponible
- Número CAS: 1370554-01-0
- desde 123 € (EUR)

## Tamaños y precios (EUR)

| Tamaño | Precio | SKU |
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| 5 mg | 123 € | P-21-5-MG |

_Precios de catálogo en el momento del build; prevalecen la página web y el checkout._

## Especificaciones

- **Número CAS:** 1370554-01-0
- **Forma:** Polvo liofilizado en vial de vidrio sellado
- **Pureza:** ≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote disponible
- **Solubilidad:** Solubilidad acuosa limitada; suele emplearse un paso con codisolvente antes de la dilución
- **Almacenamiento (liofilizado):** −20 °C, protegido de la luz y la humedad
- **Tamaño disponible:** 5 mg
- **También conocido como:** P021, peptidomimético derivado del CNTF
- **Core structure:** Ac-Asp-Gly-Gly-Leu-Ag-NH2, donde Ag designa un residuo de glicina adamantilado
- **Parent protein:** Factor neurotrófico ciliar (CNTF)
- **Clase de compuesto:** Peptidomimético neurotrófico adamantilado
- **Áreas de investigación:** Neurogénesis hipocampal adulta, señalización de BDNF y CREB, modelos de patología tau
- **Synthesis:** Síntesis peptídica en fase sólida con purificación por HPLC preparativa
- **Almacenamiento (en solución):** 2–8 °C a corto plazo; en alícuotas y congelado para un almacenamiento más prolongado

## Descripción

P-21, también escrito P021, es un pequeño compuesto sintético derivado de la región biológicamente activa del factor neurotrófico ciliar (CNTF). En lugar de reproducir la proteína completa de 200 residuos, sus diseñadores redujeron el motivo activo a un núcleo tetrapeptídico corto, acetilaron el extremo N-terminal, amidaron el extremo C-terminal y añadieron un grupo adamantano. Cada una de estas modificaciones cumple una finalidad práctica: bloquear la escisión por exopeptidasas y aumentar la lipofilia, de modo que la molécula se comporta de forma muy distinta a un fragmento peptídico sin modificar.

La jaula de adamantano es el elemento de diseño que distingue a P-21 de un fragmento tetrapeptídico corriente. Se trata de un hidrocarburo rígido y fuertemente lipófilo que eleva de forma marcada el coeficiente de reparto y es prácticamente inerte desde el punto de vista metabólico, un grupo tomado de la química médica precisamente por esa combinación de propiedades. Los trabajos publicados corresponden a la neurobiología en roedores: neurogénesis hipocampal adulta medida mediante marcaje con BrdU o doblecortina, expresión de BDNF y fosforilación de CREB, densidad de espinas dendríticas y modelos de patología tau en los que el compuesto se administra de forma crónica. El vial único de 5 mg está dimensionado para ese patrón de uso, ya que las concentraciones de trabajo son bajas y el material se dispensa a partir de una solución madre con codisolvente. Los identificadores estructurales publicados para el compuesto difieren entre fuentes, por lo que el certificado del lote es la descripción de referencia de lo que se suministra.

## Preguntas frecuentes

### ¿De qué deriva P-21?

Es un mimético sintético basado en la región activa del factor neurotrófico ciliar. El diseño reduce la proteína original a un núcleo peptídico corto y añade un grupo acetilo terminal, una amida C-terminal y un grupo adamantano para resistir la degradación enzimática y aumentar la lipofilia.

### ¿Se dispone de un certificado de análisis?

Sí. Cada lote se analiza por HPLC para determinar su pureza y se confirma su identidad por espectrometría de masas, con un COA vinculado al lote disponible bajo solicitud. Esto es más importante de lo habitual en el caso de P-21, ya que los identificadores estructurales publicados para el compuesto difieren entre proveedores y bases de datos de referencia.

### ¿Cómo se disuelve P-21 para el trabajo de laboratorio?

La estructura adamantilada limita la solubilidad acuosa, por lo que normalmente se prepara una solución madre concentrada en un disolvente orgánico compatible y después se diluye en tampón justo antes de su uso. Compruebe que no haya precipitación en la dilución de trabajo y mantenga el contenido de disolvente dentro de la tolerancia de su sistema de ensayo.

### ¿Qué presentación está disponible?

P-21 se envía en un único vial liofilizado de 5 mg. Esa cantidad está pensada para paneles de ensayos in vitro y pequeños estudios en animales en los que el compuesto se utiliza a bajas concentraciones de trabajo a partir de una solución madre con codisolvente.

### ¿Cómo se compara P-21 con Dihexa?

Ambos son moléculas pequeñas modificadas químicamente derivadas de la investigación con péptidos y ambos se estudian por su señalización de tipo neurotrófico, pero su origen es distinto: P-21 deriva del CNTF, mientras que Dihexa deriva de la angiotensina IV y se describe como un compuesto que actúa a través de HGF/c-Met. Por ese motivo, los laboratorios a veces los estudian en paralelo.

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