# SR9009 (Stenabolic)

> Agonista sintético del receptor nuclear Rev-Erb estudiado en modelos circadianos y metabólicos

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- Página web: https://peptidemedixeu.com/es/products/sr9009-stenabolic/
- Marca: Peptide Medix EU
- Categoría: [Compuestos metabólicos y circadianos](https://peptidemedixeu.com/es/collections/metabolic-compounds/)
- Pureza: Analizado por HPLC para pureza e identidad; COA correspondiente al lote disponible
- Número CAS: 1379686-30-2
- desde 55 € (EUR)

## Tamaños y precios (EUR)

| Tamaño | Precio | SKU |
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| 10 mg · 60 capsules | 55 € | SR9009-STENABOLIC-10-MG-60-CAPSULES |
| 30 mL liquid · 20 mg/mL | 68 € | SR9009-STENABOLIC-30-ML-LIQUID-20-MG-ML |

_Precios de catálogo en el momento del build; prevalecen la página web y el checkout._

## Especificaciones

- **Número CAS:** 1379686-30-2
- **Fórmula molecular:** C20H24ClN3O4S
- **Peso molecular:** 437.94 g/mol
- **Pureza:** Analizado por HPLC para pureza e identidad; COA correspondiente al lote disponible
- **Clase de compuesto:** Molécula pequeña sintética; agonista del receptor nuclear (Rev-Erb), no es un péptido
- **Molecular targets:** REV-ERBα (NR1D1) y REV-ERBβ (NR1D2)
- **También conocido como:** Stenabolic, SR-9009
- **Available formats:** 10 mg × 60 cápsulas; 30 mL de solución a 20 mg/mL
- **Mechanistic role:** Potencia la represión transcripcional de Rev-Erb dentro del bucle de retroalimentación circadiano central
- **Áreas de investigación:** Expresión de genes circadianos, biogénesis mitocondrial, manejo de lípidos y glucosa, señalización inflamatoria en macrófagos
- **Reported pharmacokinetics:** Baja biodisponibilidad oral y semivida corta descritas en estudios en ratones
- **Situación regulatoria:** No aprobado como medicamento; no es un complemento alimenticio; prohibido en el deporte por la AMA (WADA)
- **Almacenamiento:** En lugar fresco, seco y oscuro; la solución, refrigerada y bien cerrada

## Descripción

SR9009, ampliamente conocido por la denominación de investigación Stenabolic, no es un péptido. Es una molécula pequeña sintética desarrollada como agonista de los receptores nucleares Rev-Erb, REV-ERBα (NR1D1) y REV-ERBβ (NR1D2). Estos receptores de unión al hemo actúan como represores transcripcionales dentro del reloj circadiano central, conectando la maquinaria de sincronización de la célula con genes que regulan el metabolismo de lípidos y glucosa, la biogénesis mitocondrial y la señalización inflamatoria.

Su perfil de investigación se deriva de una serie de estudios en roedores en los que el agonismo de Rev-Erb alteró parámetros metabólicos y la expresión de genes mitocondriales, lo que dio lugar a la descripción, popular pero imprecisa, de mimético del ejercicio. La farmacología publicada conlleva salvedades importantes: SR9009 muestra una baja biodisponibilidad oral en la farmacocinética descrita en ratones, y trabajos posteriores han argumentado que algunos de sus efectos celulares se producen con independencia de los receptores Rev-Erb, lo que significa que la atribución a la diana no puede deducirse únicamente del fenotipo.

SR9009 no es un fármaco aprobado en ninguna jurisdicción, no es un complemento alimenticio y está prohibido en el deporte por la Agencia Mundial Antidopaje dentro de la categoría de moduladores hormonales y metabólicos. Peptide Medix EU lo suministra en cápsulas de 10 mg en frascos de 60 y como líquido de 30 mL a 20 mg/mL, analizado por HPLC y con un certificado de análisis correspondiente al lote.

## Preguntas frecuentes

### ¿Es SR9009 un péptido o un SARM?

Ninguna de las dos cosas. SR9009 es una molécula pequeña sintética que actúa sobre los receptores nucleares Rev-Erb, componentes del reloj circadiano. Los SARM actúan sobre el receptor de andrógenos, y los péptidos son cadenas de aminoácidos. SR9009 pertenece a la categoría de moduladores metabólicos y no a ninguna de las anteriores.

### ¿Qué preocupación existe sobre la actividad fuera de la diana?

Trabajos publicados observaron que SR9009 conservaba actividad celular en células que carecían de ambos receptores Rev-Erb, lo que significa que al menos parte de sus efectos no está mediada por su diana nominal. Los experimentos deben incluir controles genéticos en lugar de dar por hecho que cualquier cambio observado refleja la implicación de Rev-Erb.

### ¿Qué formato debe elegir un laboratorio?

El líquido de 20 mg/mL es más fácil de diluir con precisión para trabajos in vitro, ya que los volúmenes pueden medirse directamente. Las cápsulas de 10 mg se adaptan a diseños de estudio que requieren un formato unitario fijo. El compuesto es idéntico en ambos formatos.

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