# Survodutide

> Péptido agonista dual acilado de los receptores del glucagón y de GLP-1 para investigación

Todos los productos se venden exclusivamente para uso en investigación de laboratorio. No aptos para uso humano ni veterinario.

- Página web: https://peptidemedixeu.com/es/products/survodutide/
- Marca: Peptide Medix EU
- Categoría: [Péptidos GLP-1 e incretinas](https://peptidemedixeu.com/es/collections/glp-1-peptides/)
- Pureza: ≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote disponible
- Número CAS: 2360883-97-4
- desde 97 € (EUR)

## Tamaños y precios (EUR)

| Tamaño | Precio | SKU |
| --- | --- | --- |
| 5 mg | 97 € | SURVODUTIDE-5-MG |
| 10 mg | 165 € | SURVODUTIDE-10-MG |
| 20 mg | 293 € | SURVODUTIDE-20-MG |

_Precios de catálogo en el momento del build; prevalecen la página web y el checkout._

## Especificaciones

- **Número CAS:** 2360883-97-4
- **Clase de péptido:** Agonista dual acilado del receptor del glucagón / receptor de GLP-1
- **Forma:** Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
- **Pureza:** ≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote disponible
- **Tamaños disponibles:** 5 mg, 10 mg, 20 mg
- **Solubilidad:** Agua bacteriostática; también se utilizan tampones alcalinos diluidos o de fosfato
- **Almacenamiento (liofilizado):** −20 °C, sellado y protegido de la luz y la humedad
- **Almacenamiento (reconstituido):** 2–8 °C, protegido de la luz; utilizar dentro de la ventana del estudio
- **Structural notes:** Esqueleto de la superfamilia del glucagón con sustituciones resistentes a proteasas y una cadena lateral de ácido graso para la unión a la albúmina
- **Áreas de investigación:** Metabolismo lipídico hepático, gasto energético, interacción entre los receptores de incretinas y del glucagón

## Descripción

Los laboratorios trabajan con survodutide cuando la cuestión es cómo la activación del receptor del glucagón modifica una respuesta a GLP-1. Los experimentos típicos miden la potencia sobre el AMP cíclico en cada receptor por separado en células transfectadas y después pasan a sistemas de hepatocitos, adipocitos o animales completos, en los que los criterios de valoración dependientes del glucagón, como el contenido lipídico hepático, la producción de cuerpos cetónicos y las mediciones de calorimetría indirecta, pueden separarse de los efectos sobre la ingesta. También se utiliza como comparador frente a agonistas triples que añaden actividad GIP a los mismos dos receptores.

Estructuralmente se basa en un esqueleto de la superfamilia del glucagón y no en uno de GLP-1, estabilizado con sustituciones resistentes a proteasas y portador de una cadena lateral de ácido graso para la unión reversible a la albúmina: la misma estrategia de acilación empleada en toda esta clase, aplicada a una secuencia original distinta. Está catalogado con el CAS 2360883-97-4 y también aparece en la literatura farmacológica bajo un código de desarrollo, que conviene buscar al recopilar referencias. No se incluye fórmula molecular en la lista de especificaciones porque las descripciones estructurales publicadas difieren entre fuentes, y el certificado del lote recoge los datos de identidad verificados para el vial suministrado. Se dispone de tres llenados, 5 mg, 10 mg y 20 mg, que se disuelven en agua bacteriostática o en un tampón alcalino diluido o de fosfato; la pastilla sellada se conserva en el congelador y las soluciones, refrigeradas.

## Preguntas frecuentes

### ¿En qué se diferencia survodutida de tirzepatida?

Tirzepatida combina dos receptores de incretinas, GIP y GLP-1. Survodutida combina el receptor de glucagón con GLP-1, por lo que su perfil de investigación se centra en el manejo hepático de sustratos y el gasto energético, más que en la interacción entre receptores de incretinas.

### ¿Qué pureza y documentación ofrecen?

Cada lote se analiza por HPLC con una pureza mínima del 99% y su identidad se confirma por espectrometría de masas. Se dispone de un certificado de análisis vinculado al lote que corresponde al número de vial enviado, lo que mantiene los datos del ensayo trazables hasta el material concreto utilizado.

### ¿Por qué no se indica una fórmula molecular?

Solo publicamos especificaciones que podemos afirmar con seguridad. Las descripciones estructurales de este péptido varían entre fuentes, por lo que remitimos al certificado de análisis del lote, que contiene los datos de identidad verificados para su vial concreto.

### ¿Cómo debe conservarse?

Mantenga el vial liofilizado sellado a −20 °C, alejado de la luz y la humedad. Tras la reconstitución, refrigérelo a 2–8 °C, protéjalo de la luz y utilícelo dentro del periodo documentado de su estudio. Divídalo en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.

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Todos los productos ofrecidos en este sitio web están destinados exclusivamente a la investigación y el desarrollo in vitro en laboratorio por parte de profesionales cualificados. No son medicamentos, alimentos, cosméticos ni complementos alimenticios, y no están destinados a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad. Los productos no deben introducirse en seres humanos ni en animales de ninguna forma. Al realizar una compra, usted confirma que es un investigador cualificado y asume la plena responsabilidad de su manipulación y almacenamiento conforme a la legislación aplicable.

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