# Tirzepatide

> Péptido de 39 residuos agonista dual de los receptores de GIP y GLP-1, calidad de investigación

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- Página web: https://peptidemedixeu.com/es/products/tirzepatide/
- Marca: Peptide Medix EU
- Categoría: [Péptidos GLP-1 e incretinas](https://peptidemedixeu.com/es/collections/glp-1-peptides/)
- Pureza: ≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote disponible
- Número CAS: 2023788-19-2
- desde 63 € (EUR)

## Tamaños y precios (EUR)

| Tamaño | Precio | SKU |
| --- | --- | --- |
| 5 mg | 63 € | TIRZEPATIDE-5-MG |
| 10 mg | 102 € | TIRZEPATIDE-10-MG |
| 15 mg | 136 € | TIRZEPATIDE-15-MG |
| 20 mg | 170 € | TIRZEPATIDE-20-MG |
| 30 mg | 242 € | TIRZEPATIDE-30-MG |
| 60 mg | 391 € | TIRZEPATIDE-60-MG |
| 100 mg | 433 € | TIRZEPATIDE-100-MG |
| 10-vial kit · 10 x 10 mg | 884 € | TIRZEPATIDE-10-VIAL-KIT-10-10-MG |

_Precios de catálogo en el momento del build; prevalecen la página web y el checkout._

## Especificaciones

- **Número CAS:** 2023788-19-2
- **Fórmula molecular:** C225H348N48O68
- **Peso molecular:** 4813.45 g/mol
- **Clase de péptido:** Agonista dual acilado de los receptores de GIP/GLP-1 (twincretina)
- **Forma:** Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
- **Pureza:** ≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote disponible
- **Tamaños disponibles:** 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg
- **Solubilidad:** Agua bacteriostática; también soluble en tampones alcalinos diluidos o de fosfato
- **Almacenamiento (liofilizado):** −20 °C, sellado y protegido de la luz y la humedad
- **Almacenamiento (reconstituido):** 2–8 °C, protegido de la luz; utilizar dentro de la ventana del estudio
- **Backbone length:** 39 aminoácidos, secuencia basada en GIP
- **Key modifications:** Sustituciones por Aib, Lys20 conjugada con diácido C20-gamma-Glu-(AEEA)2, amida C-terminal
- **Áreas de investigación:** Interacción entre receptores de incretinas, secreción de insulina, modelos de tejido adiposo y balance energético

## Descripción

Tirzepatide es un péptido sintético de 39 aminoácidos construido sobre un esqueleto del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) y diseñado para actuar simultáneamente sobre dos receptores de incretinas. Las sustituciones por ácido alfa-aminoisobutírico impiden la escisión por la dipeptidil peptidasa-4, mientras que un residuo de lisina porta un espaciador gamma-glutamilo y AEEA unido a un diácido graso C20, lo que proporciona la unión reversible a la albúmina en la que se basa su prolongada persistencia en circulación en los estudios farmacocinéticos publicados. El extremo C-terminal está amidado.

Esa arquitectura de agonista dual es lo que hace de tirzepatide una herramienta de laboratorio interesante. En lugar de explorar la señalización de GLP-1 de forma aislada, los investigadores lo utilizan para estudiar cómo la activación simultánea de los receptores de GIP y GLP-1 modifica la cinética del AMP cíclico, el tráfico de receptores y el reclutamiento de beta-arrestina, y en qué se diferencia la señalización sesgada en el receptor de GLP-1 de la de los agonistas equilibrados. Aparece constantemente como comparador en los artículos que caracterizan los agonistas duales y triples más recientes.

## Preguntas frecuentes

### ¿Qué diferencia a tirzepatida de semaglutida?

Semaglutida es un análogo agonista del receptor de GLP-1. Tirzepatida se basa en un esqueleto de GIP y activa tanto el receptor de GIP como el de GLP-1, por lo que los laboratorios la utilizan para estudiar cómo la activación combinada de receptores de incretinas modifica la señalización en comparación con el agonismo de un solo receptor.

### ¿Qué pureza y documentación ofrecen?

Cada lote se analiza por HPLC con una pureza mínima del 99% y su identidad se confirma por espectrometría de masas; se dispone de un certificado de análisis vinculado al lote. El COA corresponde al número de vial concreto enviado, de modo que los resultados siguen siendo trazables hasta su pedido.

### ¿Cómo se conserva antes y después de la reconstitución?

Mantenga el vial liofilizado sellado a −20 °C, alejado de la luz y la humedad. Tras la reconstitución, refrigérelo a 2–8 °C, protéjalo de la luz y utilícelo dentro del periodo documentado de su estudio. Divídalo en alícuotas para que el stock no se congele y descongele repetidamente.

### ¿El péptido se suministra estéril y listo para usar?

Se suministra como polvo liofilizado en un vial sellado, no como solución lista para usar. El laboratorio receptor realiza la reconstitución conforme a sus propias prácticas asépticas y valida la solución resultante para el ensayo o modelo previsto.

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