# Qu’est-ce que le GHRP-2 (pralmoréline) ? Structure, mécanisme et synthèse de la recherche > Qu’est-ce que le GHRP-2 ? L’hexapeptide pralmoréline : séquence, modifications, signalisation GHS-R1a, prolactine, cortisol, formats et COA. Page web: https://peptidemedixeu.com/fr/learn/what-is-ghrp-2/ · Peptide Medix EU · 6 min de lecture · Mis à jour: 2026-05-07 Le GHRP-2, également référencé sous le nom de pralmoréline, est un hexapeptide de synthèse agoniste du récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance GHS-R1a, de séquence D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 — une optimisation de deuxième génération de la [structure du GHRP-6](https://peptidemedixeu.com/fr/products/ghrp-6/), dans laquelle une D-2-naphtylalanine en position 2 a fortement accru la puissance. Il occupe une place historique particulière : le GHRP-2 fait partie des composés qui ont démontré l’existence nécessaire d’un récepteur distinct du récepteur de la GHRH, des années avant que la ghréline ne soit identifiée comme son ligand naturel. C’est aussi le seul membre de la classe à disposer d’une autorisation réglementaire, où que ce soit : il a été autorisé au Japon comme agent diagnostique pour l’évaluation de la sécrétion d’hormone de croissance. Cette page présente la structure et l’apport de chaque modification, le mécanisme au niveau du récepteur, la recherche publiée, ainsi que la manière dont le produit est spécifié et manipulé. ## Origine et structure : un hexapeptide de deuxième génération La série des peptides libérateurs d’hormone de croissance est née de travaux sur des analogues de la met-enképhaline dans les années 1980, qui ont abouti au GHRP-6, His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. La découverte que ces fragments dérivés des opioïdes libéraient l’hormone de croissance par un mécanisme que les antagonistes de la GHRH ne pouvaient bloquer impliquait l’existence d’un récepteur inconnu, et la chimie médicinale qui a suivi a cherché à accroître la puissance sur la même structure. Le [GHRP-2](https://peptidemedixeu.com/fr/products/ghrp-2/) est le fruit de cet effort. Deux modifications le distinguent du GHRP-6. La première est le remplacement du D-tryptophane en position 2 par la D-2-naphtylalanine — une chaîne latérale aromatique bicyclique à la place d’un indole, plus volumineuse et plus hydrophobe, et la modification la plus responsable du gain de puissance. La seconde est la présence d’une D-alanine à l’extrémité N-terminale à la place de l’histidine, ce qui supprime la chaîne latérale imidazole et, surtout, place un résidu D à la position attaquée en premier par les aminopeptidases. Le reste de la structure est conservé : le tryptophane en position 4, la D-phénylalanine en position 5 et la lysine amidée en position 6 sont communs aux deux composés ainsi qu’à l’hexaréline. Avec 817.97 g/mol, le GHRP-2 se situe entre l’ipamoréline (711.85) et le GHRP-6 (873.01). Tous trois sont suffisamment petits pour que les quantités molaires par milligramme soient élevées par rapport à n’importe quel analogue de la GHRH, ce qui explique concrètement que des flacons de 5 mg et 10 mg couvrent un volume de travail important. ## Mécanisme d’action présumé du GHRP-2 Le GHRP-2 est un agoniste du GHS-R1a, un récepteur couplé aux protéines G de classe A exprimé sur les cellules somatotropes hypophysaires et dans l’hypothalamus. L’occupation du récepteur active Gq, qui stimule la phospholipase C, génère de l’inositol trisphosphate et du diacylglycérol, et élève le calcium intracellulaire pour déclencher la libération des granules de sécrétion. Une seconde contribution rapportée est la levée du tonus somatostatinergique, qui supprime un frein inhibiteur au moment même où le signal stimulant s’exerce. Le récepteur présente également une activité constitutive élevée en l’absence de ligand, ce qui explique sa place de premier plan en pharmacologie des agonistes inverses. La caractéristique cliniquement pertinente du GHRP-2 dans la littérature comparative est que ses effets ne se limitent pas à l’hormone de croissance. Des études publiées rapportent des augmentations de la prolactine, de l’ACTH et du cortisol parallèlement à la libération d’hormone de croissance, davantage qu’avec l’[ipamoréline à puissance équivalente](https://peptidemedixeu.com/fr/products/ipamorelin/) de libération d’hormone de croissance. Qu’il s’agisse ou non d’un inconvénient dépend entièrement de l’expérience : c’est un facteur de confusion dans une étude visant à isoler la signalisation somatotrope, et c’est le phénomène étudié lui-même dans les travaux sur l’implication du récepteur des sécrétagogues dans l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien. Le GHRP-2 aurait également un effet plus faible que le GHRP-6 sur la signalisation de l’[appétit](https://peptidemedixeu.com/fr/learn/research-catalog-obesity/), axe sur lequel les deux hexapeptides les plus anciens diffèrent le plus. ## Ce que la recherche a examiné ### Découverte et caractérisation du récepteur Le GHRP-2 fait partie des composés outils qui ont établi le GHS-R1a comme une cible distincte du récepteur de la GHRH avant que le ligand endogène ne soit connu. Il reste un agoniste de référence standard dans les essais de liaison, les expériences de flux calcique et d’accumulation d’inositol phosphates, ainsi que dans le classement des puissances au sein de la classe des sécrétagogues de l’hormone de croissance. ### Endocrinologie diagnostique La pralmoréline est autorisée au Japon comme agent diagnostique pour l’évaluation de la capacité de sécrétion de l’hormone de croissance, un contexte où un stimulus défini à réponse prévisible est précisément ce qui est recherché. Il s’agit d’une autorisation diagnostique pour un produit pharmaceutique administré sous surveillance médicale, qui ne s’étend pas au produit de qualité recherche. ### Pharmacologie comparée des sécrétagogues Presque toutes les études classant cette famille incluent le GHRP-2, généralement aux côtés du GHRP-6, de l’hexaréline et de l’ipamoréline. Le contraste de sélectivité avec l’ipamoréline est examiné dans ipamorelin vs GHRP-2. ### Protocoles d’association Le GHS-R1a et le récepteur de la GHRH agissant sur la même cellule par des seconds messagers différents, l’association d’un sécrétagogue et d’un analogue de la GHRH constitue un protocole expérimental classique ; un produit de recherche prémélangé existe sous la forme [CJC-1295](https://peptidemedixeu.com/fr/products/cjc-1295-no-dac/) avec GHRP-2. Toute étude de ce type doit indiquer les deux concentrations molaires, car les masses moléculaires des deux peptides diffèrent d’un facteur quatre environ. ## Formes et conditionnements proposés Le GHRP-2 est disponible sous forme de poudre lyophilisée en flacons scellés de 5 mg (50 €) et 10 mg (80 €). À 817.97 g/mol, un flacon de 5 mg contient environ 6.11 micromoles, soit à peu près quatre fois la quantité molaire d’un flacon de 5 mg d’analogue de la GHRH — raison pour laquelle les comparaisons en masse entre les deux systèmes de récepteurs sont trompeuses. Cette famille figure dans la catégorie GHRP et sécrétagogues. ## Reconstitution et stockage en contexte de laboratoire Le calcul : un flacon de 5 mg reconstitué avec 2 [mL d’eau bactériostatique](https://peptidemedixeu.com/fr/products/bacteriostatic-water/) donne 2.5 mg/mL, soit 2,500 mcg/mL ; 0.1 mL (10 unités sur une seringue U-100) contient 250 mcg. En termes molaires, la solution mère titre environ 3.06 mM ; un essai conduit à 10 nanomolaires exige donc une dilution d’environ 300,000 fois, réalisée par étapes plutôt qu’en une seule fois. Le GHRP-2 ne contient ni cystéine, ni méthionine, ni asparagine, ce qui écarte les problèmes de ponts disulfure, d’oxydation et de désamidation qui dominent ailleurs les questions de stabilité. Sa seule sensibilité est le tryptophane en position 4 : les chaînes latérales indole sont photosensibles et peuvent se dégrader lors d’une exposition prolongée à la lumière, ce qui constitue une raison concrète, et non purement préventive, de protéger de la lumière la poudre comme la solution. Deux grandes chaînes latérales aromatiques rendent en outre le peptide moins hydrophile que ne le laisserait supposer sa taille : il convient donc de laisser le lyophilisat se dissoudre complètement et de vérifier la limpidité. Les flacons lyophilisés sont conservés à −20 °C, à l’abri de la lumière et de l’humidité ; la solution reconstituée est réfrigérée et répartie en aliquotes. Le détail figure dans le guide de stockage des peptides. ## Pureté, COA et comment le lire Chaque lot est purifié par HPLC en phase inverse jusqu’à au moins 99%, avec confirmation de masse et certificat correspondant au lot. Trois contrôles s’appliquent. Premièrement, vérifier la masse par rapport à 817.97 g/mol pour l’hexapeptide amidé ; une valeur supérieure d’environ 1 Da indique l’acide libre. Deuxièmement, le distinguer de ses proches parents, ce qui est facile par la masse et mérite d’être fait : le GHRP-6 pèse 873.01 g/mol et l’ipamoréline 711.85, de sorte qu’un flacon mal étiqueté se repère immédiatement sur le certificat. Troisièmement, connaître la limite de la méthode : les configurations D en positions 1, 2 et 5 sont isobares de leurs homologues L et ne peuvent pas être [confirmées par spectrométrie de masse](https://peptidemedixeu.com/fr/glossary/mass-spectrometry/) ; la confiance dans la stéréochimie repose donc sur la documentation de synthèse, une bonne résolution chromatographique ou une analyse chirale dédiée. Notre guide de lecture du COA précise ce qu’établit chaque section analytique. ## Statut réglementaire La pralmoréline dispose au Japon d’une autorisation diagnostique en tant que produit pharmaceutique utilisé sous surveillance médicale. Elle n’a aucune autorisation de mise sur le marché aux États-Unis, n’est pas un ingrédient de complément alimentaire et n’est pas une [préparation magistrale couramment disponible](https://peptidemedixeu.com/fr/glossary/compounding-pharmacy/) en tant que médicament. Une autorisation diagnostique étrangère ne vaut pas autorisation pour tout autre usage d’un peptide de qualité recherche. ## Peptides apparentés et lectures complémentaires Le GHRP-6 est le composé fondateur de la classe et le comparateur approprié pour les travaux liés à l’appétit ; l’ipamoréline est la référence sélective moderne ; l’hexaréline est le membre le plus puissant et le moins sélectif du groupe. Sur l’autre branche de l’axe, la sermoréline, le Modified GRF 1-29 et la tésamoréline agissent sur le récepteur de la GHRH via l’AMP cyclique plutôt que via le calcium. L’ensemble est cartographié dans notre article sur le paysage des sécrétagogues de GH. ## Questions fréquentes ### Qu’est-ce que le GHRP-2 ? Le GHRP-2, également appelé pralmoréline ou KP-102, est un hexapeptide de synthèse de séquence D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. Il pèse 817.97 g/mol et porte le numéro CAS 158861-67-7. C’est un agoniste du récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance GHS-R1a, dont le ligand endogène est la ghréline. ### En quoi le GHRP-2 diffère-t-il du GHRP-6 ? Par deux substitutions. Le GHRP-2 porte une D-2-naphtylalanine en position 2 à la place du D-tryptophane du GHRP-6, une chaîne latérale bicyclique plus volumineuse et plus hydrophobe, principale responsable de sa puissance supérieure. Il possède également une D-alanine à l’extrémité N-terminale à la place de l’histidine, ce qui place un résidu D à l’endroit attaqué en premier par les aminopeptidases. Le reste de la structure est conservé. ### Le GHRP-2 agit-il sur autre chose que l’hormone de croissance ? Des études publiées rapportent des augmentations de la prolactine, de l’ACTH et du cortisol parallèlement à la libération d’hormone de croissance, davantage qu’avec l’ipamoréline à puissance équivalente de libération d’hormone de croissance. L’importance de ce point dépend de l’expérience : c’est un facteur de confusion lorsqu’on cherche à isoler la signalisation somatotrope, et c’est le phénomène d’intérêt dans les travaux sur l’implication du récepteur des sécrétagogues dans l’axe surrénalien. ### Le GHRP-2 est-il autorisé quelque part ? La pralmoréline dispose au Japon d’une autorisation comme agent diagnostique pour l’évaluation de la capacité de sécrétion de l’hormone de croissance, en tant que produit pharmaceutique utilisé sous surveillance médicale. Elle n’a aucune autorisation de mise sur le marché aux États-Unis, n’est pas un complément alimentaire et n’est pas une préparation magistrale couramment disponible. Une autorisation diagnostique étrangère ne vaut pas autorisation pour tout autre usage d’un peptide de qualité recherche. ### Comment fonctionne la signalisation du GHS-R1a ? Le GHS-R1a est un récepteur de classe A couplé principalement à Gq. La liaison d’un agoniste active la phospholipase C, génère de l’inositol trisphosphate et du diacylglycérol et élève le calcium intracellulaire, ce qui déclenche la libération des granules de sécrétion. La levée du tonus somatostatinergique constitue une seconde contribution rapportée, et le récepteur présente en outre une activité constitutive élevée en l’absence de ligand. ### Comment distinguer le GHRP-2 du GHRP-6 et de l’ipamoréline sur un certificat ? Facilement, par la masse. Le GHRP-2 pèse 817.97 g/mol, le GHRP-6 873.01 g/mol et l’ipamoréline 711.85 g/mol : un flacon mal étiqueté se repère donc immédiatement dans la section de spectrométrie de masse. Une valeur supérieure d’environ 1 Da à la masse attendue indique l’acide libre au lieu de l’amide C-terminal requis. ### Quelles sont les sensibilités du GHRP-2 au stockage ? Il ne contient ni cystéine, ni méthionine, ni asparagine : le réarrangement des ponts disulfure, l’oxydation et la désamidation ne le concernent donc pas. Sa seule sensibilité réelle est le tryptophane en position 4, dont la chaîne latérale indole est photosensible et peut se dégrader lors d’une exposition prolongée à la lumière. La poudre et la solution doivent donc être protégées de la lumière, les flacons conservés à moins 20 degrés Celsius et la solution réfrigérée et répartie en aliquotes. ### Pourquoi le GHRP-2 est-il important sur le plan historique ? Il fait partie des composés outils ayant montré que l’hormone de croissance pouvait être libérée par un mécanisme que les antagonistes de la GHRH ne pouvaient bloquer, ce qui impliquait un récepteur distinct du récepteur de la GHRH. Ce récepteur a été cloné sous le nom de GHS-R1a en 1996, et son ligand endogène, la ghréline, identifié en 1999. Le GHRP-2 reste un agoniste de référence largement cité dans cette littérature. ## Produits associés - [GHRP-2](https://peptidemedixeu.com/fr/products/ghrp-2/): à partir de 42 € --- Réservé à la recherche en laboratoire. 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