# Qu’est-ce que l’association sermoréline + ipamoréline ? Composants, mécanisme et panorama de la recherche > Sermoréline + ipamoréline : GHRH (1-29) amide native associée à un agoniste sélectif du GHS-R1a — composants, calcul du ratio et contrôles du COA. Page web: https://peptidemedixeu.com/fr/learn/what-is-sermorelin-ipamorelin/ · Peptide Medix EU · 6 min de lecture · Mis à jour: 2026-03-31 [Sermorelin + Ipamorelin](https://peptidemedixeu.com/fr/products/sermorelin-ipamorelin/) est un mélange co-lyophilisé 1:1 associant le fragment natif non modifié de la GHRH à un pentapeptide sélectif du récepteur de la ghréline. Sa caractéristique distinctive tient à ce que le composant GHRH ne possède pas : la sermoréline est la GHRH (1-29) amide humaine, sans substitution, sans coiffe acyle ni lieur de liaison à l’albumine. C’est la molécule de référence à partir de laquelle les analogues modifiés ont été conçus, et sa courte persistance rapportée — environ dix à vingt minutes dans les travaux pharmacocinétiques publiés — est une propriété et non un défaut. Lorsqu’une étude porte sur la structure des pulses et la réactivité des cellules somatotropes plutôt que sur une exposition prolongée, le fragment natif est l’outil le plus fidèle. Peptide Medix EU fournit [Sermorelin + Ipamorelin](https://peptidemedixeu.com/fr/products/sermorelin/) sous forme de poudre co-lyophilisée 1:1 en flacons de 10 mg (5 mg/5 mg) et 20 mg (10 mg/10 mg), dans la gamme des mélanges d’hormone de croissance. ## Origine et structure des deux composants La sermoréline est le GRF (1-29) amide : les 29 premiers résidus de l’hormone de libération de l’hormone de croissance humaine, qui en compte 44, avec une extrémité amidée. Des études de troncature menées au début des années 1980 ont établi que ce fragment conserve l’intégralité de la capacité d’activation du récepteur de l’hormone entière, ce qui en a fait le point de départ naturel de tous les analogues de la GHRH ultérieurs. La séquence n’étant pas modifiée, la liaison Tyr1-Ala2 reste un substrat de la dipeptidyl peptidase-4, et l’élimination est rapide en conséquence. La sermoréline présente en outre un historique réglementaire inhabituel pour un peptide de recherche : elle a auparavant été un produit autorisé sur prescription aux États-Unis, utilisé dans le déficit pédiatrique en hormone de croissance et comme agent diagnostique de la fonction hypophysaire, avant d’être retirée du marché en 2008 pour des raisons commerciales et non de sécurité. Les détails figurent dans notre fiche explicative sur la sermoréline, et la comparaison avec l’analogue substitué de 29 résidus est détaillée dans [CJC-1295 vs](https://peptidemedixeu.com/fr/products/cjc-1295-no-dac/) sermoréline. L’ipamoréline est un pentapeptide synthétique issu du programme de Novo Nordisk des années 1990, construit autour de l’acide aminoisobutyrique et de la D-2-naphtylalanine. La pharmacologie préclinique et humaine publiée a rapporté une libération d’hormone de croissance sans les élévations concomitantes de cortisol, d’ACTH et de prolactine observées avec le GHRP-2, le GHRP-6 et l’hexaréline — la sélectivité qui lui vaut sa place dans les mélanges actuels. Notre fiche explicative sur l’ipamoréline en présente la structure. ## Mode d’action présumé de l’association Les deux peptides agissent sur la même cellule somatotrope hypophysaire, par des récepteurs et des seconds messagers différents. Le récepteur de la GHRH est couplé à Gs : son activation augmente l’AMPc et active la protéine kinase A. Le récepteur de la ghréline est couplé à Gq : son activation mobilise la phospholipase C, la production d’inositol trisphosphate et une hausse du calcium intracellulaire. Les études associant un composé de la classe GHRH à un sécrétagogue de la classe GHRP ont systématiquement rapporté une réponse sécrétoire supérieure à celle de chacun isolément, et l’action du sécrétagogue sur le GHS-R1a a en outre été décrite comme atténuant le [tonus somatostatinergique](https://peptidemedixeu.com/fr/glossary/somatostatin/), ce qui permet une réponse plus complète à la GHRH. Le caractère pratique du mélange découle de la courte persistance de la sermoréline. Les deux composants sont éliminés rapidement, de sorte que le profil d’exposition prend la forme d’un pulse net plutôt que d’une élévation prolongée — plus proche du profil sécrétoire endogène que ce que produit un analogue à action prolongée, et par conséquent mieux adapté aux questions portant sur l’amplitude des pulses, la réactivité des récepteurs et la cinétique de désensibilisation. Lorsqu’une étude requiert une exposition prolongée, un analogue de la GHRH se liant à l’albumine ou doté d’une coiffe acyle est l’outil le mieux adapté. Un point d’arithmétique : un rapport massique 1:1 n’est pas un rapport molaire 1:1. Avec 3,357.93 contre 711.85 g/mol, cinq milligrammes de sermoréline représentent environ 1.49 µmol, tandis que cinq milligrammes d’ipamoréline représentent environ 7.02 µmol — soit à peu près 4.7 [moles d’ipamoréline](https://peptidemedixeu.com/fr/learn/peptide-molecular-weight-and-moles/) par mole de sermoréline. Un flacon co-lyophilisé fige en outre cette proportion ; la faire varier nécessite des flacons séparés de sermoréline et d’ipamoréline, un compromis traité dans [mélanges de peptides ou flacons individuels](https://peptidemedixeu.com/fr/learn/peptide-blends-vs-single-vials/). ## Ce que la recherche a examiné ### Fonction hypophysaire et pharmacologie diagnostique La littérature humaine la plus abondante sur la sermoréline est diagnostique : elle a servi à explorer la réactivité des cellules somatotropes hypophysaires et à distinguer les causes hypothalamiques des causes hypophysaires du déficit en hormone de croissance. Ces études caractérisent de manière très détaillée la réponse du récepteur de la GHRH chez l’humain. ### Déficit pédiatrique en hormone de croissance Les travaux cliniques à l’appui de l’ancien produit autorisé ont examiné la vitesse de croissance chez des enfants présentant un déficit sensible à la GHRH. Ils décrivent le médicament sur prescription, administré sous supervision médicale, et non le matériel de qualité recherche. ### Pharmacologie combinée GHRH et sécrétagogue Une littérature distincte, à partir des années 1990, a administré la GHRH ou la sermoréline conjointement avec un sécrétagogue de la classe GHRP et rapporté une synergie au niveau hypophysaire. Une grande partie de ces travaux a utilisé spécifiquement la sermoréline, ce qui les rend plus directement pertinents pour ce mélange que pour les mélanges utilisant des analogues optimisés. ### Modèles du sommeil et du vieillissement La sécrétion d’hormone de croissance étant liée au [sommeil lent profond](https://peptidemedixeu.com/fr/learn/peptides-for-sleep-research-overview/), plusieurs études ont examiné des composés de la classe GHRH dans des modèles d’architecture du sommeil, notamment chez des adultes âgés présentant une amplitude sécrétoire réduite. Les résultats sont exploratoires. ### Ce qui n’a pas été établi Il n’existe aucune étude contrôlée portant sur ce produit co-formulé, et aucune donnée n’établit qu’un rapport massique 1:1 soit optimal pour une quelconque question de recherche. La composition du mélange relève d’une convention de formulation et non d’une spécification fondée sur des preuves. ## Formes et conditionnements proposés Les deux formats sont co-lyophilisés dans un flacon unique, de sorte qu’une seule reconstitution produit une solution contenant les deux peptides au rapport indiqué. Le flacon de 10 mg (5 mg/5 mg) convient aux séries courtes ; le flacon de 20 mg (10 mg/10 mg) est l’unité la plus économique lorsqu’une étude plus longue doit être menée sur un seul lot. Chaque lot est accompagné d’un certificat indiquant une pureté par composant ≥99% par HPLC. ## Reconstitution et stockage en laboratoire Le mélange se reconstitue comme un produit unique. L’eau bactériostatique est employée lorsque le flacon fera l’objet de prélèvements répétés ; l’eau stérile lorsqu’un conservateur interférerait avec l’essai. Le solvant est dirigé le long de la paroi du flacon et le flacon est tourné plutôt qu’agité. Le rapport étant de 1:1, l’arithmétique est symétrique. Un flacon de 10 mg (5/5) reconstitué avec 2 mL de diluant donne 5 mg/mL au total, soit 2.5 mg/mL de chaque peptide ; 0.1 mL — la graduation 10 unités d’une seringue U-100 — contient 250 [mcg de sermoréline](https://peptidemedixeu.com/fr/glossary/micrograms-vs-milligrams/) et 250 mcg d’ipamoréline. Le flacon de 20 mg (10/10) reconstitué avec 4 mL donne les mêmes valeurs par volume. Le détail de la méthode figure dans notre guide de reconstitution. Une remarque de manipulation propre à la sermoréline : la séquence contient une méthionine en position 27, résidu sensible à l’oxydation que la famille CJC-1295 élimine en la remplaçant par une leucine. La sermoréline native la conserve ; la protection contre la lumière, l’air et les températures élevées compte donc davantage ici que pour les analogues optimisés. Les flacons lyophilisés sont conservés à −20 °C ; la solution reconstituée à 2–8 °C pendant la fenêtre de l’étude, avec répartition en aliquotes et congélation pour les travaux plus longs. Les bonnes pratiques générales figurent dans comment conserver les peptides. ## Pureté, COA et lecture du certificat d’un mélange Trois éléments distinguent un bon certificat pour deux composants. La pureté doit être indiquée séparément pour chaque peptide, et non sous forme d’un chiffre global unique. La spectrométrie de masse doit confirmer les deux masses attendues, 3,357.93 g/mol et 711.85 g/mol ; pour la sermoréline en particulier, une masse observée supérieure de 16 Da à la valeur attendue [signale une oxydation de la méthionine](https://peptidemedixeu.com/fr/glossary/oxidation-methionine/) et justifie une demande d’explication. Enfin, le tracé HPLC doit résoudre deux pics dont les aires relatives concordent avec le rapport massique 1:1 indiqué sur l’étiquette. ## Statut réglementaire La sermoréline a été un produit autorisé sur prescription aux États-Unis et a été retirée du marché en 2008 ; il n’existe actuellement aucun produit autorisé, et le matériel de qualité recherche n’a jamais été ce produit et ne bénéficie d’aucune de ses autorisations. L’ipamoréline ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché, où que ce soit. Les analogues de la GHRH et les sécrétagogues de l’hormone de croissance sont interdits dans le sport en vertu des règles antidopage. ## Mélanges apparentés et lectures complémentaires En conservant l’ipamoréline et en changeant le partenaire côté GHRH, on obtient CJC-1295 (No DAC) + Ipamorelin, qui substitue quatre résidus pour résister à la dégradation, et Tesamorelin + Ipamorelin, qui utilise la séquence complète de 44 résidus avec une coiffe acyle N-terminale. ## Questions fréquentes ### Qu’est-ce que la sermoréline, sur le plan chimique ? Le GRF (1-29) amide : les 29 premiers résidus de l’hormone de libération de l’hormone de croissance humaine, qui en compte 44, avec un amide C-terminal et aucune substitution. Des études de troncature menées au début des années 1980 ont montré que ce fragment conserve l’intégralité de la capacité d’activation du récepteur de l’hormone entière, ce qui explique que tous les analogues ultérieurs de la GHRH en soient dérivés. ### Pourquoi la courte persistance de la sermoréline est-elle présentée comme un atout ? La liaison Tyr1-Ala2 non modifiée restant un substrat de la dipeptidyl peptidase-4, l’élimination est rapide — environ dix à vingt minutes dans les travaux pharmacocinétiques publiés. Il en résulte un pulse net, plus proche du profil sécrétoire endogène, adapté aux questions portant sur l’amplitude des pulses, la réactivité des récepteurs et la cinétique de désensibilisation. ### Un mélange 1:1 signifie-t-il des quantités molaires égales ? Non. Avec 3,357.93 contre 711.85 g/mol, 5 mg de sermoréline représentent environ 1.49 µmol, tandis que 5 mg d’ipamoréline représentent environ 7.02 µmol — soit à peu près 4.7 moles d’ipamoréline par mole de sermoréline. Les rapports indiqués sur les étiquettes des mélanges sont massiques, et les comparaisons molaires doivent être calculées à partir des masses moléculaires individuelles. ### La sermoréline a-t-elle déjà été un médicament autorisé ? Oui. Elle a été un produit autorisé sur prescription aux États-Unis dans le déficit pédiatrique en hormone de croissance et comme agent diagnostique de la fonction hypophysaire, avant d’être retirée du marché en 2008 pour des raisons commerciales et non de sécurité. Il n’existe actuellement aucun produit autorisé, et le matériel de qualité recherche n’est pas ce produit. ### Pourquoi l’oxydation de la méthionine est-elle importante pour la sermoréline ? La séquence native comporte une méthionine en position 27, résidu sensible à l’oxydation que la famille CJC-1295 élimine en la remplaçant par une leucine. La sermoréline la conserve ; la protection contre la lumière, l’air et les températures élevées compte donc davantage, et une masse observée supérieure de 16 Da à la valeur attendue sur le certificat signale une oxydation. ### En quoi ce mélange diffère-t-il de CJC-1295 + Ipamorelin ? Uniquement côté GHRH, et seulement par quatre résidus. Le CJC-1295 (No DAC) est le même fragment de 29 résidus portant les substitutions D-Ala2, Gln8, Ala15 et Leu27, qui bloquent des voies de dégradation spécifiques. La sermoréline est la molécule de référence non modifiée ; elle est donc éliminée plus rapidement et produit un pulse plus net. ### Que doit montrer le certificat d’analyse d’un mélange ? Une pureté par composant plutôt qu’un chiffre global, une spectrométrie de masse confirmant à la fois 3,357.93 g/mol et 711.85 g/mol, et un tracé HPLC résolvant deux pics dont les aires relatives concordent avec le rapport massique 1:1 indiqué sur l’étiquette. ## Produits associés - [Ipamoréline](https://peptidemedixeu.com/fr/products/ipamorelin/): à partir de 34 € - [Sermoréline](https://peptidemedixeu.com/fr/products/sermorelin/): à partir de 38 € - [Sermorelin + Ipamorelin](https://peptidemedixeu.com/fr/products/sermorelin-ipamorelin/): à partir de 97 € --- Réservé à la recherche en laboratoire. Cette page est fournie à titre d'information scientifique et pédagogique. Les produits mentionnés sont vendus exclusivement pour la recherche in vitro en laboratoire par des professionnels qualifiés — ils ne conviennent pas à un usage humain ou vétérinaire, et rien sur cette page ne constitue un avis médical.