# Mélatonine (qualité recherche)

> N-acétyl-5-méthoxytryptamine, flacons de qualité recherche de 10 mg et 50 mg

Tous les produits sont vendus exclusivement pour la recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire.

- Page web: https://peptidemedixeu.com/fr/products/melatonin/
- Marque: Peptide Medix EU
- Catégorie: [Peptides du sommeil et du stress](https://peptidemedixeu.com/fr/collections/sleep-peptides/)
- Pureté: ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Numéro CAS: 73-31-4
- à partir de 34 € (EUR)

## Formats et prix (EUR)

| Format | Prix | SKU |
| --- | --- | --- |
| 10 mg | 34 € | MELATONIN-10-MG |
| 50 mg | 68 € | MELATONIN-50-MG |

_Prix catalogue au moment du build ; la page web et le checkout font foi._

## Spécifications

- **Numéro CAS:** 73-31-4
- **Formule moléculaire:** C13H16N2O2
- **Masse moléculaire:** 232.28 g/mol
- **Forme:** Poudre cristalline en flacon en verre scellé
- **Pureté:** ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- **Formats disponibles:** 10 mg, 50 mg
- **Solubilité:** Peu soluble dans l’eau ; facilement soluble dans l’éthanol ou le DMSO pour la préparation de solutions mères
- **Chemical name:** N-acétyl-5-méthoxytryptamine
- **Classe de composé:** Indolamine ; hormone pinéale dérivée du tryptophane (petite molécule, pas un peptide)
- **Biosynthetic origin:** Tryptophane, puis sérotonine, puis N-acétylsérotonine, puis mélatonine, via l’AANAT et l’ASMT
- **Molecular targets studied:** Récepteurs couplés aux protéines G MT1 et MT2 ; quinone réductase 2 (site MT3)
- **Domaines de recherche:** Rythme circadien et chronobiologie, physiologie de l’endormissement, stress oxydatif, fonction mitochondriale, biologie saisonnière et reproductive
- **Storage (powder):** −20 °C, fermé hermétiquement, au sec et à l’abri de la lumière
- **Conservation (en solution):** 2–8 °C dans des récipients ambrés ou enveloppés d’aluminium ; aliquoter les solutions mères congelées

## Description

La mélatonine est la N-acétyl-5-méthoxytryptamine, une indolamine produite dans la glande pinéale à partir du tryptophane via la sérotonine, les deux dernières étapes étant assurées par l’arylalkylamine N-acétyltransférase et l’acétylsérotonine O-méthyltransférase. Sa synthèse est contrôlée par le noyau suprachiasmatique et inhibée par la lumière atteignant la rétine, raison pour laquelle les concentrations circulantes augmentent après la tombée de la nuit et s’effondrent à l’aube. Ce couplage étroit avec le cycle lumière–obscurité a fait de la molécule l’une des références standard en chronobiologie.

Cette référence concerne le composé à petite molécule lui-même et non un peptide, fourni sous forme de poudre de qualité recherche en flacons scellés de 10 mg et 50 mg. La mélatonine agit sur deux récepteurs couplés aux protéines G, MT1 et MT2, couplés à Gi pour réduire l’AMP cyclique, et elle se lie également à la quinone réductase 2 (historiquement appelée MT3). Indépendamment des récepteurs, le cycle indole est un piégeur direct des espèces réactives de l’oxygène et de l’azote ; la littérature se divise donc assez nettement entre travaux chronobiologiques médiés par les récepteurs et travaux sur le redox.

## Questions fréquentes

### La mélatonine est-elle un peptide ?

Non. La mélatonine est une petite indolamine dérivée du tryptophane, d'un poids moléculaire d'environ 232 g/mol — soit environ un dixième de la taille de la plupart des peptides de recherche. Elle est cataloguée aux côtés de peptides liés au sommeil comme le DSIP en raison de domaines de recherche communs, et non d'une quelconque parenté structurelle.

### Quels formats et quelle pureté sont disponibles ?

Les flacons contiennent 10 mg et 50 mg de poudre de qualité recherche, testée à une pureté ≥99% par HPLC. Chaque lot est accompagné d'un certificat d'analyse correspondant couvrant la pureté et l'identité ; indiquez le numéro de lot imprimé sur le flacon lorsque vous demandez le document.

### Comment la dissoudre pour les travaux de laboratoire ?

La mélatonine n'est que peu soluble dans l'eau. L'approche habituelle consiste à préparer une solution mère concentrée dans l'éthanol ou le DMSO, diluée dans un tampon aqueux juste avant utilisation, en maintenant la concentration finale de solvant suffisamment basse pour ne pas affecter le système d'essai. La solubilité doit être vérifiée pour votre tampon spécifique.

### Pourquoi doit-elle être protégée de la lumière ?

Le noyau indole est photolabile et se dégrade de façon mesurable sous l'éclairage normal d'un laboratoire, et les solutions s'oxydent plus vite que la poudre sèche. Une conservation scellée, au froid et à l'obscurité, ainsi que des récipients ambrés ou enveloppés d'aluminium pour les solutions, constituent la pratique standard, et l'exposition à la lumière doit être consignée si la précision quantitative est importante.

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