# Orforglipron (composé de recherche GLP-1 oral)

> Agoniste non peptidique oral du récepteur du GLP-1, en flacons de recherche de 30 gélules

Tous les produits sont vendus exclusivement pour la recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire.

- Page web: https://peptidemedixeu.com/fr/products/orforglipron/
- Marque: Peptide Medix EU
- Catégorie: [Peptides GLP-1 et incrétines](https://peptidemedixeu.com/fr/collections/glp-1-peptides/)
- Pureté: Identité et pureté contrôlées par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- à partir de 97 € (EUR)

## Formats et prix (EUR)

| Format | Prix | SKU |
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| 3 mg · 30 capsules | 97 € | ORFORGLIPRON-3-MG-30-CAPSULES |
| 12 mg · 30 capsules | 165 € | ORFORGLIPRON-12-MG-30-CAPSULES |

_Prix catalogue au moment du build ; la page web et le checkout font foi._

## Spécifications

- **Forme:** Gélules orales en flacon scellé avec dessiccant
- **Pureté:** Identité et pureté contrôlées par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- **Formats disponibles:** 3 mg × 30 gélules, 12 mg × 30 gélules
- **Classe de composé:** Agoniste non peptidique à petite molécule du récepteur du GLP-1
- **Cible moléculaire:** Récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1R), un RCPG de classe B
- **Signalling profile:** Agonisme partiel biaisé — favorisant AMPc/Gs avec un recrutement réduit de la β-arrestine
- **Structural note:** Petite molécule organique ; aucune séquence d’acides aminés ni squelette peptidique
- **Autres dénominations:** LY3502970, OWL833
- **Delivery note:** Étudié comme composé oral sans SNAC ni autre promoteur d’absorption peptidique
- **Domaines de recherche:** Pharmacologie des récepteurs des incrétines, sécrétion d’insuline glucose-dépendante, vidange gastrique, modèles de prise alimentaire et de composition corporelle
- **Statut réglementaire:** Composé expérimental ; non fourni en tant que médicament approuvé
- **Reconstitution:** Aucune — fourni sous forme de gélules finies
- **Conservation:** Température ambiante dans le flacon scellé, à l’abri de la lumière, de la chaleur et de l’humidité

## Description

L’orforglipron est un agoniste à petite molécule, non peptidique, du récepteur du glucagon-like peptide-1. Cette seule phrase explique l’attention qu’il suscite en recherche : tous les agents incrétiniques largement étudiés avant lui — sémaglutide, liraglutide, tirzépatide — sont des peptides, ce qui limite l’administration orale, les peptides étant digérés et mal absorbés. L’orforglipron occupe au contraire le récepteur en tant que molécule classique de type médicament ; il est donc étudié comme composé administré par voie orale sans promoteurs d’absorption tels que le SNAC.

Le profil de signalisation est la seconde raison de sa présence dans les comparaisons de recherche. La caractérisation publiée le décrit comme un agoniste partiel biaisé du récepteur du GLP-1, favorisant la production d’AMP cyclique couplée à Gs tout en recrutant moins la bêta-arrestine que les agonistes peptidiques, et un recrutement réduit de l’arrestine est associé à une internalisation et une désensibilisation plus lentes du récepteur. Savoir si cela modifie le phénotype en aval est précisément la question à laquelle ces comparaisons doivent répondre. Il est répertorié dans la littérature sous les noms LY3502970 et OWL833, qu’il est utile de rechercher lors de la compilation des références. Les gélules sont fournies en 3 mg et 12 mg, en flacons de trente avec dessiccant, conservées à température ambiante sans chaîne du froid ni reconstitution — autant de caractéristiques qui découlent de sa nature de petite molécule organique plutôt que de peptide.

## Questions fréquentes

### Qu'est-ce que l'orforglipron ?

L'orforglipron est une petite molécule non peptidique qui active le récepteur du GLP-1. Il est étudié en tant qu'agoniste des incrétines administré par voie orale et sert en recherche de comparateur « petite molécule » face aux analogues peptidiques du GLP-1 tels que le sémaglutide et le tirzépatide.

### En quoi diffère-t-il du sémaglutide oral ?

Le sémaglutide oral est un peptide formulé avec l'activateur d'absorption SNAC pour résister au tube digestif. L'orforglipron n'est pas du tout un peptide ; il est donc étudié comme une petite molécule orale conventionnelle. Les deux diffèrent également par leur profil de signalisation au niveau du récepteur, l'orforglipron étant décrit comme un agoniste partiel biaisé.

### Comment la pureté est-elle vérifiée ?

Chaque lot est analysé par HPLC pour son identité et sa pureté, et un certificat d'analyse correspondant au lot est consultable sur cette page avant votre commande. Le COA documente les méthodes analytiques utilisées et les résultats obtenus pour le lot spécifique fourni.

### Quels conditionnements sont disponibles ?

L'orforglipron est fourni en flacons de 3 mg × 30 gélules et de 12 mg × 30 gélules. Les deux dosages permettent aux laboratoires d'établir des comparaisons de concentration sans repeser de poudre en vrac, et tous deux sont expédiés en flacons scellés avec dessiccant.

### Comment doit-il être conservé ?

Conservez le flacon scellé à température ambiante, à l'abri de la lumière, de la chaleur et de l'humidité, en laissant le dessiccant en place. Évitez de transférer les gélules dans des contenants non étiquetés, et consignez le numéro de lot et la date d'ouverture afin d'assurer la traçabilité du produit.

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