# SLU-PP-332

> Agoniste pan-ERR à petite molécule étudié comme sonde mimétique de l’exercice

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- Page web: https://peptidemedixeu.com/fr/products/slu-pp-332/
- Marque: Peptide Medix EU
- Catégorie: [Peptides métaboliques et lipolytiques](https://peptidemedixeu.com/fr/collections/fat-loss-peptides/)
- Pureté: ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Numéro CAS: 2098486-97-2
- à partir de 76 € (EUR)

## Formats et prix (EUR)

| Format | Prix | SKU |
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| 5 mg | 76 € | SLU-PP-332-5-MG |
| 10 mg | 131 € | SLU-PP-332-10-MG |

_Prix catalogue au moment du build ; la page web et le checkout font foi._

## Spécifications

- **Numéro CAS:** 2098486-97-2
- **Masse moléculaire:** 290.27 g/mol
- **Forme:** Poudre lyophilisée, flacon en verre scellé avec capsule flip-off
- **Pureté:** ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- **Formats disponibles:** 5 mg, 10 mg
- **Solubilité:** DMSO pour les solutions mères concentrées ; diluer dans le milieu ou le tampon d’essai
- **Classe de composé:** Agoniste de récepteur nucléaire à petite molécule (non peptidique)
- **Cible moléculaire:** Récepteurs apparentés aux récepteurs des œstrogènes ERR alpha, bêta et gamma
- **Domaines de recherche:** Biogenèse mitochondriale, oxydation des acides gras, transcription liée à l’endurance musculaire
- **Evidence base:** Études sur cultures cellulaires et chez le rongeur uniquement ; aucune donnée humaine publiée
- **Storage (solid):** −20 °C, fermé hermétiquement, à l’abri de la lumière et de l’humidité
- **Conservation (en solution):** 2–8 °C, à l’abri de la lumière ; à utiliser dans la fenêtre de l’étude

## Description

Le SLU-PP-332 est une petite molécule de synthèse qui agit comme agoniste des récepteurs apparentés aux récepteurs des œstrogènes (ERR alpha, bêta et gamma) — des récepteurs nucléaires orphelins qui régulent le programme transcriptionnel gouvernant la biogenèse mitochondriale, la phosphorylation oxydative et l’oxydation des acides gras dans le muscle. Malgré leur nom, ces récepteurs ne sont pas des récepteurs des œstrogènes et ne lient pas l’œstradiol ; ils ont été nommés ainsi en raison d’une similitude de séquence et agissent en grande partie via des coactivateurs de la famille PGC-1.

Le composé a attiré l’attention parce que l’activation des ERR déclenche un grand nombre des gènes induits par l’exercice d’endurance, ce qui lui a valu d’être décrit dans la littérature comme un mimétique de l’exercice. Ce cadrage appelle une réserve que les chercheurs formulent clairement : les données publiées proviennent de systèmes cellulaires et d’études chez la souris, et il n’existe aucune donnée chez l’humain. C’est précisément cette lacune qui rend la molécule utile comme sonde — elle permet aux laboratoires de déterminer quelles parties de la réponse transcriptionnelle à l’exercice dépendent de la signalisation ERR et lesquelles n’en dépendent pas.

## Questions fréquentes

### SLU-PP-332 agit-il sur les récepteurs des œstrogènes ?

Non. Les récepteurs apparentés aux récepteurs des œstrogènes (ERR) partagent une similarité de séquence avec les récepteurs des œstrogènes, mais ne lient pas l'estradiol et sont fonctionnellement distincts. Ce sont des récepteurs nucléaires orphelins constitutivement actifs qui régulent les gènes du métabolisme oxydatif, principalement via les coactivateurs de la famille PGC-1.

### Quelle pureté et quelle documentation sont fournies ?

Chaque lot est testé par HPLC à une pureté d'au moins 99%, et un certificat d'analyse correspondant au lot est disponible. Le COA correspond au numéro de flacon expédié, de sorte que les données de pureté restent traçables jusqu'au matériel exact utilisé dans vos expériences.

### Pourquoi utilise-t-on généralement le DMSO plutôt que l'eau ?

SLU-PP-332 est une petite molécule hydrophobe et non un peptide ; sa solubilité aqueuse est donc limitée. La préparation d'une solution mère concentrée dans le DMSO puis sa dilution dans le milieu constitue l'approche standard, avec des contrôles appariés au véhicule réalisés pour chaque condition.

### Comment doit-il être conservé ?

Conservez le solide scellé à −20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Conservez les solutions mères préparées à 2–8 °C, à l'abri de la lumière, et utilisez-les dans la période d'étude documentée. Répartissez-les en aliquotes afin d'éviter des cycles répétés de réchauffement et de refroidissement.

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