# SR9009 (Stenabolic)

> Agoniste synthétique des récepteurs nucléaires Rev-Erb étudié dans des modèles circadiens et métaboliques

Tous les produits sont vendus exclusivement pour la recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire.

- Page web: https://peptidemedixeu.com/fr/products/sr9009-stenabolic/
- Marque: Peptide Medix EU
- Catégorie: [Composés métaboliques et circadiens](https://peptidemedixeu.com/fr/collections/metabolic-compounds/)
- Pureté: Pureté et identité contrôlées par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Numéro CAS: 1379686-30-2
- à partir de 55 € (EUR)

## Formats et prix (EUR)

| Format | Prix | SKU |
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| 10 mg · 60 capsules | 55 € | SR9009-STENABOLIC-10-MG-60-CAPSULES |
| 30 mL liquid · 20 mg/mL | 68 € | SR9009-STENABOLIC-30-ML-LIQUID-20-MG-ML |

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## Spécifications

- **Numéro CAS:** 1379686-30-2
- **Formule moléculaire:** C20H24ClN3O4S
- **Masse moléculaire:** 437.94 g/mol
- **Pureté:** Pureté et identité contrôlées par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- **Classe de composé:** Petite molécule de synthèse ; agoniste de récepteur nucléaire (Rev-Erb) — pas un peptide
- **Molecular targets:** REV-ERBα (NR1D1) et REV-ERBβ (NR1D2)
- **Autres dénominations:** Stenabolic, SR-9009
- **Available formats:** 10 mg × 60 gélules ; 30 mL de solution à 20 mg/mL
- **Mechanistic role:** Renforce la répression transcriptionnelle exercée par Rev-Erb au sein de la boucle de rétroaction circadienne centrale
- **Domaines de recherche:** Expression des gènes circadiens, biogenèse mitochondriale, gestion des lipides et du glucose, signalisation inflammatoire des macrophages
- **Reported pharmacokinetics:** Faible biodisponibilité orale et courte demi-vie rapportées dans les études chez la souris
- **Statut réglementaire:** Non approuvé comme médicament ; pas un complément alimentaire ; interdit dans le sport par l’AMA
- **Conservation:** Au frais, au sec et à l’abri de la lumière ; solution réfrigérée et bien fermée

## Description

Le SR9009, largement connu sous l’appellation de recherche Stenabolic, n’est pas un peptide. C’est une petite molécule de synthèse développée comme agoniste des récepteurs nucléaires Rev-Erb, REV-ERBα (NR1D1) et REV-ERBβ (NR1D2). Ces récepteurs liant l’hème agissent comme répresseurs transcriptionnels au sein de l’horloge circadienne centrale, reliant la machinerie temporelle de la cellule aux gènes qui gouvernent le métabolisme des lipides et du glucose, la biogenèse mitochondriale et la signalisation inflammatoire.

Son profil de recherche découle d’un ensemble d’études chez le rongeur dans lesquelles l’agonisme de Rev-Erb a modifié des paramètres métaboliques et l’expression de gènes mitochondriaux, ce qui lui a valu la description populaire mais imprécise de mimétique de l’exercice. La pharmacologie publiée comporte d’importantes réserves : le SR9009 présente une faible biodisponibilité orale dans les données pharmacocinétiques rapportées chez la souris, et des travaux ultérieurs ont fait valoir que certains de ses effets cellulaires se produisent indépendamment des récepteurs Rev-Erb, de sorte que l’attribution à la cible ne peut être déduite du seul phénotype.

Le SR9009 n’est un médicament approuvé dans aucune juridiction, n’est pas un complément alimentaire et est interdit dans le sport par l’Agence mondiale antidopage dans la catégorie des modulateurs hormonaux et métaboliques. Peptide Medix EU le fournit en gélules de 10 mg, en flacons de 60, et en liquide de 30 mL à 20 mg/mL, contrôlé par HPLC avec un certificat d’analyse correspondant au lot.

## Questions fréquentes

### SR9009 est-il un peptide ou un SARM ?

Ni l'un ni l'autre. SR9009 est une petite molécule synthétique qui agit sur les récepteurs nucléaires Rev-Erb, composants de l'horloge circadienne. Les SARM ciblent le récepteur des androgènes, et les peptides sont des chaînes d'acides aminés. SR9009 relève de la catégorie des modulateurs métaboliques plutôt que de l'une ou l'autre de ces classes.

### Quelle est la préoccupation concernant l'activité hors cible ?

Des travaux publiés ont montré que SR9009 conservait une activité cellulaire dans des cellules dépourvues des deux récepteurs Rev-Erb, ce qui signifie qu'au moins une partie de ses effets n'est pas médiée par sa cible nominale. Les expériences doivent inclure des contrôles génétiques plutôt que de supposer que tout changement observé reflète un engagement de Rev-Erb.

### Quel format un laboratoire doit-il choisir ?

Le liquide à 20 mg/mL est plus facile à diluer avec précision pour les travaux in vitro, car les volumes peuvent être mesurés directement. Les gélules de 10 mg conviennent aux protocoles d'étude nécessitant un format unitaire fixe. Le composé lui-même est identique dans les deux formats.

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