# SR9011

> Agoniste synthétique de Rev-Erb et analogue du SR9009 pour la recherche circadienne et métabolique

Tous les produits sont vendus exclusivement pour la recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire.

- Page web: https://peptidemedixeu.com/fr/products/sr9011/
- Marque: Peptide Medix EU
- Catégorie: [Composés métaboliques et circadiens](https://peptidemedixeu.com/fr/collections/metabolic-compounds/)
- Pureté: Pureté et identité contrôlées par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Numéro CAS: 1379686-29-9
- à partir de 55 € (EUR)

## Formats et prix (EUR)

| Format | Prix | SKU |
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| 10 mg · 60 capsules | 55 € | SR9011-10-MG-60-CAPSULES |
| 30 mL liquid · 20 mg/mL | 68 € | SR9011-30-ML-LIQUID-20-MG-ML |

_Prix catalogue au moment du build ; la page web et le checkout font foi._

## Spécifications

- **Numéro CAS:** 1379686-29-9
- **Masse moléculaire:** 479.04 g/mol
- **Pureté:** Pureté et identité contrôlées par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- **Classe de composé:** Petite molécule de synthèse ; agoniste de récepteur nucléaire (Rev-Erb) — pas un peptide
- **Molecular targets:** REV-ERBα (NR1D1) et REV-ERBβ (NR1D2)
- **Autres dénominations:** SR-9011, SR 9011
- **Structural relationship:** Analogue du SR9009 (Stenabolic) différant par les substituants aminés de la chaîne latérale
- **Available formats:** 10 mg × 60 gélules ; 30 mL de solution à 20 mg/mL
- **Mechanistic role:** Renforce la répression transcriptionnelle de BMAL1 et des gènes métaboliques en aval médiée par Rev-Erb
- **Domaines de recherche:** Rythme circadien et architecture du sommeil, biogenèse mitochondriale, métabolisme des lipides et du glucose, signalisation inflammatoire, viabilité des cellules tumorales
- **Reported pharmacokinetics:** Faible exposition orale et courte demi-vie plasmatique rapportées dans les études chez la souris
- **Statut réglementaire:** Médicament non approuvé ; pas un complément alimentaire ; interdit par l’AMA dans la catégorie des modulateurs métaboliques
- **Conservation:** Au frais, au sec et à l’abri de la lumière ; conserver la solution au réfrigérateur, bien fermée

## Description

Le SR9011 n’est pas un peptide. C’est une petite molécule de synthèse de la même série de chimie médicinale que le SR9009, développée dans le laboratoire de Thomas Burris comme agoniste des récepteurs nucléaires Rev-Erb REV-ERBα (NR1D1) et REV-ERBβ (NR1D2). Ces récepteurs liant l’hème se situent au sein de la boucle de rétroaction circadienne centrale, où ils répriment la transcription de BMAL1 et d’un large ensemble de gènes métaboliques en aval.

Les deux composés partagent un noyau pyrrolidine et un motif chlorobenzyl-thiophène et diffèrent par les substituants aminés de la chaîne latérale, une modification destinée à améliorer le comportement pharmacocinétique par rapport au premier chef de file. En pratique, le SR9011 et le SR9009 sont généralement rapportés côte à côte dans les mêmes études chez le rongeur, ce qui rend la littérature sur l’un difficile à lire sans l’autre.

L’intérêt de la recherche porte sur ce qui se passe en aval de l’agonisme de Rev-Erb : expression des gènes circadiens, contenu mitochondrial du muscle squelettique, gestion des lipides et du glucose, signalisation inflammatoire dans les macrophages et — dans des travaux plus récents — viabilité de lignées cellulaires cancéreuses. Cette littérature est aussi la source d’une réserve importante, puisque certains effets rapportés ont été observés dans des cellules totalement dépourvues de récepteurs Rev-Erb. Le SR9011 est un produit chimique de recherche non approuvé, sans usage médical, fourni ici exclusivement pour les travaux de laboratoire.

## Questions fréquentes

### SR9011 est-il un SARM ?

Non. Les SARM agissent sur le récepteur des androgènes. SR9011 est un agoniste des récepteurs nucléaires Rev-Erb et appartient à une classe pharmacologique entièrement différente ; c'est pourquoi sa littérature de recherche se concentre sur l'expression des gènes circadiens et métaboliques plutôt que sur la signalisation androgénique.

### Pourquoi des publications remettent-elles en question son mécanisme ?

Un rapport de 2019 a montré que le composé étroitement apparenté SR9009 produisait plusieurs de ses effets cellulaires dans des cellules dépourvues des deux récepteurs Rev-Erb, ce qui implique une activité indépendante du récepteur. Ce constat s'applique par extension à cet analogue, et c'est pourquoi les études actuelles sont censées inclure des contrôles knock-out de Rev-Erb.

### Quelle est la différence entre les formats gélules et liquide ?

Les gélules fournissent une quantité unitaire fixe de 10 mg sans étape de mesure ; la solution de 30 mL à 20 mg/mL convient aux travaux nécessitant une aliquote volumétrique ou une dilution supplémentaire. Le composé et la documentation du lot sont identiques pour les deux.

### Quelle documentation d'analyse est disponible ?

Chaque lot est testé par HPLC pour l'identité et la pureté, et un certificat d'analyse correspondant au lot est disponible sur demande. Nous ne revendiquons aucune certification de qualité pharmaceutique au-delà des analyses réalisées par un laboratoire tiers, et le COA doit être conservé avec vos dossiers expérimentaux.

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Tous les produits proposés sur ce site sont exclusivement destinés à la recherche et au développement in vitro en laboratoire par des professionnels qualifiés. Il ne s'agit ni de médicaments, ni de denrées alimentaires, ni de cosmétiques, ni de compléments alimentaires, et ils ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie. Les produits ne doivent en aucun cas être administrés à l'homme ou à l'animal. En effectuant un achat, vous confirmez être un chercheur qualifié et assumez l'entière responsabilité de leur manipulation et de leur conservation conformément à la législation en vigueur.

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