# Siero Matrixyl 3000

> Siero acquoso di matrichine con palmitoil tripeptide-1 e tetrapeptide-7, 30 mL

Tutti i prodotti sono venduti esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio. Non per uso umano o veterinario.

- Pagina web: https://peptidemedixeu.com/it/products/matrixyl-serum/
- Marchio: Peptide Medix EU
- Categoria: [Peptidi segnale cosmetici](https://peptidemedixeu.com/it/collections/cosmetic-peptides/)
- da 55 € (EUR)

## Formati e prezzi (EUR)

| Formato | Prezzo | SKU |
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| 30 mL | 55 € | MATRIXYL-SERUM-30-ML |

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## Specifiche

- **Classe di peptide:** Matrichine lipidate / peptidi segnale derivati da collagene e immunoglobuline
- **Forma:** Siero acquoso limpido a bassa viscosità in flacone da 30 mL
- **Formato disponibile:** 30 mL
- **Active peptides:** Palmitoil tripeptide-1 e palmitoil tetrapeptide-7
- **INCI names:** Palmitoyl Tripeptide-1; Palmitoyl Tetrapeptide-7
- **Palmitoyl tripeptide-1 sequence:** Palmitoil-Gly-His-Lys (Pal-GHK)
- **Palmitoyl tripeptide-1 CAS:** 147732-56-7
- **Palmitoyl tetrapeptide-7 sequence:** Palmitoil-Gly-Gln-Pro-Arg (Pal-GQPR)
- **Palmitoyl tetrapeptide-7 CAS:** 221227-05-0
- **Veicolo:** Base acquosa con umettante e solubilizzante; senza profumi né coloranti aggiunti
- **Peptide purity input:** Peptidi ad elevata purezza testati in HPLC con COA specifico per lotto
- **Aree di ricerca:** Sintesi di procollagene e glicosamminoglicani, rimodellamento della ECM, marcatori citochinici in modelli dermici, permeazione cutanea
- **Conservazione:** Preferibilmente a 2–8 °C, al riparo dalla luce; mantenere la chiusura ben serrata

## Descrizione

Il siero Matrixyl 3000 è un siero acquoso pronto all'uso basato sull'abbinamento di matrichine di tipo 3000: palmitoil tripeptide-1 (Pal-Gly-His-Lys) e palmitoil tetrapeptide-7 (Pal-Gly-Gln-Pro-Arg). Entrambi sono peptidi segnale lipidati, ovvero presentano una catena di acido palmitico legata all'N-terminale del peptide per aumentarne la lipofilia e migliorarne la ripartizione in una barriera ricca di lipidi che i peptidi idrofili non modificati attraversano con difficoltà.

I due peptidi derivano da sequenze di origine diverse e sono studiati per ragioni diverse. GHK è il tripeptide identificato nel plasma umano negli anni '70 e ampiamente studiato nella ricerca sulla matrice e sul legame con il rame; GQPR deriva dall'immunoglobulina G e compare negli studi sulla segnalazione delle citochine in modelli dermici. L'associazione di una matrichina di segnalazione della matrice con un frammento associato all'infiammazione è il razionale alla base del complesso di tipo 3000, ed è per questo che gli studi comparativi di solito testano ciascun peptide sia separatamente sia in combinazione.

Questo prodotto si differenzia dal nostro flaconcino di Matrixyl, che fornisce palmitoil pentapeptide-4 (Pal-KTTKS) come polvere liofilizzata da formulare autonomamente in laboratorio. Il siero elimina questo passaggio: è un veicolo acquoso a bassa viscosità in un flacone da 30 mL, preparato con peptidi rilasciati ad elevata purezza HPLC e con documentazione specifica per lotto. È fornito per la ricerca di laboratorio e di formulazione e non è un prodotto cosmetico né un farmaco autorizzato.

## Domande frequenti

### In che cosa differisce dal nostro flaconcino di Matrixyl?

Il flaconcino fornisce palmitoyl pentapeptide-4 (Pal-KTTKS) in polvere liofilizzata, da formulare in laboratorio. Questo siero è una preparazione acquosa pronta basata su un abbinamento diverso — palmitoyl tripeptide-1 e palmitoyl tetrapeptide-7 — per cui differiscono sia i peptidi sia il flusso di lavoro.

### Il palmitoyl tripeptide-1 è lo stesso di GHK-Cu?

No. Entrambi si basano sulla sequenza Gly-His-Lys, ma il palmitoyl tripeptide-1 è lipidato e fornito senza ione rame coordinato, mentre GHK-Cu è il complesso di rame(II) del tripeptide non modificato. Il rame è centrale nella chimica di GHK-Cu ed è qui assente.

### Perché i peptidi sono palmitoilati?

I peptidi brevi e idrofili si ripartiscono scarsamente nelle lamelle lipidiche dello strato corneo. Una catena palmitoilica a sedici atomi di carbonio aumenta la lipofilia e migliora tale ripartizione: si tratta di una strategia formulativa per il rilascio, non di una modifica della sequenza di segnalazione sottostante.

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