# N-Acetil Epitalon Amidato

> Analogo di Epitalon con estremità protette: flaconcini per ricerca di Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2

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- Pagina web: https://peptidemedixeu.com/it/products/n-acetyl-epitalon-amidate/
- Marchio: Peptide Medix EU
- Categoria: [Peptidi per telomeri e senolitici](https://peptidemedixeu.com/it/collections/telomere-senolytic-peptides/)
- Purezza: ≥99% mediante HPLC; COA specifico per lotto disponibile
- da 55 € (EUR)

## Formati e prezzi (EUR)

| Formato | Prezzo | SKU |
| --- | --- | --- |
| 5 mg | 55 € | N-ACETYL-EPITALON-AMIDATE-5-MG |
| 10 mg | 97 € | N-ACETYL-EPITALON-AMIDATE-10-MG |

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## Specifiche

- **Formula molecolare:** C16H25N5O9
- **Peso molecolare:** ≈431.4 g/mol
- **Sequenza amminoacidica:** Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2
- **Classe di peptide:** Tetrapeptide bioregolatore sintetico con estremità protette
- **Forma:** Polvere liofilizzata da bianca a biancastra in flaconcino di vetro sigillato
- **Purezza:** ≥99% mediante HPLC; COA specifico per lotto disponibile
- **Formati disponibili:** 5 mg, 10 mg
- **Solubilità:** Facilmente solubile in acqua sterile o batteriostatica
- **Conservazione (liofilizzato):** −20 °C, sigillato e al riparo da luce e umidità
- **Conservazione (ricostituito):** 2–8 °C; suddividere in aliquote per evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento
- **Parent peptide:** Epitalon (epithalon, AEDG), CAS 307297-39-8, 390.35 g/mol
- **Modifications:** Acetilazione N-terminale; carbossile C-terminale convertito in ammide primaria
- **Synthesis:** Sintesi peptidica in fase solida con purificazione mediante HPLC preparativa in fase inversa
- **Aree di ricerca:** Stabilità peptidica e cinetica di degradazione, modelli di telomerasi e senescenza, segnalazione circadiana e pineale

## Descrizione

N-Acetil Epitalon Amidato è una versione chimicamente protetta di Epitalon, il tetrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly sviluppato originariamente come analogo sintetico del preparato pineale epitalamina. Alla sequenza madre vengono apportate due modifiche, nessuna delle quali altera l'ordine dei residui: un gruppo acetile blocca l'ammina N-terminale libera e il carbossile C-terminale viene convertito in ammide primaria, ottenendo Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2.

Entrambe le modifiche sono strategie di protezione standard della chimica farmaceutica. Le estremità libere sono i substrati preferiti di aminopeptidasi e carbossipeptidasi, per cui bloccarle elimina i punti più accessibili all'attacco enzimatico. Il blocco delle estremità cariche modifica inoltre la carica netta e la polarità di un peptide già molto piccolo e fortemente idrofilo, motivo per cui gli analoghi con estremità protette compaiono negli esperimenti di permeabilità e di transito mucosale oltre che nei semplici studi di stabilità.

## Domande frequenti

### In che cosa differisce dall'epitalon standard?

La sequenza amminoacidica è identica — Ala-Glu-Asp-Gly. La differenza è la protezione chimica a entrambe le estremità: un gruppo acetile all'N-terminale e un'ammide primaria al C-terminale. Questi gruppi terminali bloccano l'attacco delle esopeptidasi, ed è per questo che i laboratori scelgono questo analogo per studi orientati alla stabilità.

### L'analogo protetto è più potente?

Non necessariamente. Una maggiore stabilità metabolica e una maggiore potenza intrinseca sono proprietà distinte, e i gruppi terminali possono partecipare al legame con il bersaglio. L'unico modo affidabile per confrontarli è testare entrambi i peptidi nello stesso saggio, con la quantificazione del peptide intatto accanto alla misura funzionale.

### Quale documentazione sulla purezza viene fornita?

Ogni lotto è rilasciato con purezza ≥99% mediante HPLC in fase inversa, con conferma dell'identità mediante spettrometria di massa, ed è disponibile un certificato di analisi corrispondente al lotto. Conservare il COA con la documentazione sperimentale preserva la tracciabilità tra il materiale e i dati ottenuti con esso.

### Quale diluente va utilizzato?

Il peptide è fortemente idrofilo e si dissolve facilmente in acqua sterile o batteriostatica; per le applicazioni su colture cellulari sono adatti anche tamponi acquosi. Scegliere il diluente compatibile con la chimica del saggio, tenendo presente che l'alcol benzilico presente nell'acqua batteriostatica non è adatto ad alcuni sistemi cellulari.

### Come va conservato il materiale ricostituito?

Conservare in frigorifero a 2–8 °C per brevi periodi di lavoro e suddividere in aliquote a −20 °C o a temperature inferiori per conservazioni più lunghe. Cicli ripetuti di congelamento-scongelamento e una permanenza prolungata a temperatura ambiente sono le cause principali della deriva della potenza misurata nei piccoli peptidi, per cui sono preferibili aliquote monouso.

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