# Orforglipron (composto orale GLP-1 per ricerca)

> Agonista orale non peptidico del recettore GLP-1 fornito in flaconi da 30 capsule per ricerca

Tutti i prodotti sono venduti esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio. Non per uso umano o veterinario.

- Pagina web: https://peptidemedixeu.com/it/products/orforglipron/
- Marchio: Peptide Medix EU
- Categoria: [Peptidi GLP-1 e incretinici](https://peptidemedixeu.com/it/collections/glp-1-peptides/)
- Purezza: Testato mediante HPLC per identità e purezza; COA specifico per lotto disponibile
- da 97 € (EUR)

## Formati e prezzi (EUR)

| Formato | Prezzo | SKU |
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| 3 mg · 30 capsules | 97 € | ORFORGLIPRON-3-MG-30-CAPSULES |
| 12 mg · 30 capsules | 165 € | ORFORGLIPRON-12-MG-30-CAPSULES |

_Prezzi di catalogo al momento del build; fanno fede la pagina web e il checkout._

## Specifiche

- **Forma:** Capsule orali in flacone sigillato con essiccante
- **Purezza:** Testato mediante HPLC per identità e purezza; COA specifico per lotto disponibile
- **Formati disponibili:** 3 mg × 30 capsule, 12 mg × 30 capsule
- **Classe del composto:** Agonista del recettore GLP-1 a basso peso molecolare, non peptidico
- **Bersaglio molecolare:** Recettore del peptide simile al glucagone di tipo 1 (GLP-1R), un GPCR di classe B
- **Signalling profile:** Agonismo parziale biased — orientato verso cAMP/Gs con ridotto reclutamento della β-arrestina
- **Structural note:** Piccola molecola organica; nessuna sequenza amminoacidica e nessuno scheletro peptidico
- **Noto anche come:** LY3502970, OWL833
- **Delivery note:** Studiato come composto orale senza SNAC o altri promotori dell'assorbimento peptidico
- **Aree di ricerca:** Farmacologia dei recettori delle incretine, secrezione insulinica glucosio-dipendente, svuotamento gastrico, modelli di assunzione di cibo e composizione corporea
- **Stato regolatorio:** Composto sperimentale; non fornito come medicinale approvato
- **Ricostituzione:** Non necessaria — fornito in forma di capsula finita
- **Conservazione:** Temperatura ambiente nel flacone sigillato, al riparo da luce, calore e umidità

## Descrizione

Orforglipron è un agonista a basso peso molecolare, non peptidico, del recettore del peptide simile al glucagone di tipo 1. Questa sola frase spiega perché attiri tanta attenzione nella ricerca: tutti gli agenti incretinici ampiamente studiati prima di esso — semaglutide, liraglutide, tirzepatide — sono peptidi, il che limita la somministrazione orale perché i peptidi vengono digeriti e assorbiti poco. Orforglipron occupa invece il recettore come una molecola convenzionale di tipo farmacologico, per cui viene studiato come composto somministrato per via orale senza promotori dell'assorbimento come lo SNAC.

Il profilo di segnalazione è il secondo motivo per cui il composto compare nei confronti di ricerca. La caratterizzazione pubblicata lo descrive come agonista parziale biased del recettore GLP-1, che favorisce la produzione di AMP ciclico accoppiata a Gs reclutando la beta-arrestina in misura minore rispetto agli agonisti peptidici; un minore reclutamento dell'arrestina è associato a una più lenta internalizzazione e desensibilizzazione del recettore. Se ciò modifichi il fenotipo a valle è esattamente la domanda a cui tali confronti sono destinati a rispondere. In letteratura è catalogato come LY3502970 e come OWL833, entrambi utili da cercare quando si raccolgono i riferimenti. Le capsule sono fornite nei dosaggi da 3 mg e 12 mg in flaconi da trenta con essiccante, conservate a temperatura ambiente senza catena del freddo e senza ricostituzione, tutti aspetti che derivano dal suo essere una piccola molecola organica anziché un peptide.

## Domande frequenti

### Che cos'è l'orforglipron?

L'orforglipron è una piccola molecola non peptidica che attiva il recettore del GLP-1. È studiato come agonista incretinico somministrato per via orale e viene impiegato nella ricerca come termine di confronto a piccola molecola rispetto agli analoghi peptidici del GLP-1, come semaglutide e tirzepatide.

### In che cosa differisce dalla semaglutide orale?

La semaglutide orale è un peptide formulato con il promotore di assorbimento SNAC per resistere all'ambiente intestinale. L'orforglipron non è affatto un peptide, per cui viene studiato come una convenzionale piccola molecola orale. I due composti differiscono anche nel profilo di segnalazione recettoriale: l'orforglipron è descritto come agonista parziale biased.

### Come viene verificata la purezza?

Ogni lotto è analizzato mediante HPLC per identità e purezza, e un certificato di analisi corrispondente al lotto è consultabile su questa pagina prima dell'ordine. Il COA documenta i metodi analitici utilizzati e i risultati ottenuti per il lotto specifico fornito.

### Quali formati sono disponibili?

L'orforglipron è fornito in flaconi da 3 mg × 30 capsule e da 12 mg × 30 capsule. I due dosaggi consentono ai laboratori di impostare confronti di concentrazione senza dover ripesare polvere sfusa, ed entrambi sono spediti in flaconi sigillati con essiccante.

### Come deve essere conservato?

Conservare il flacone sigillato a temperatura ambiente, al riparo da luce, calore e umidità, lasciando l'essiccante in posizione. Evitare di trasferire le capsule in contenitori privi di etichetta e registrare il numero di lotto e la data di apertura, così che il materiale resti tracciabile.

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Tutti i prodotti offerti su questo sito sono destinati esclusivamente alla ricerca e sviluppo in vitro in laboratorio da parte di professionisti qualificati. Non sono farmaci, alimenti, cosmetici o integratori alimentari e non sono destinati a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia. I prodotti non devono essere introdotti in alcun modo nell'uomo o negli animali. Con l'acquisto, Lei conferma di essere un ricercatore qualificato e si assume la piena responsabilità della manipolazione e della conservazione in conformità alle leggi applicabili.

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