# PT-141 (Bremelanotide)

> Bremelanotide — eptapeptide ciclico agonista dei recettori della melanocortina

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- Pagina web: https://peptidemedixeu.com/it/products/pt-141/
- Marchio: Peptide Medix EU
- Categoria: [Libido e funzione sessuale](https://peptidemedixeu.com/it/collections/libido-peptides/)
- Purezza: ≥99% mediante HPLC; COA specifico per lotto
- Numero CAS: 189691-06-3
- da 25 € (EUR)

## Formati e prezzi (EUR)

| Formato | Prezzo | SKU |
| --- | --- | --- |
| 2 mg | 25 € | PT-141-2-MG |
| 5 mg | 42 € | PT-141-5-MG |
| 10 mg | 63 € | PT-141-10-MG |
| 20 mg | 106 € | PT-141-20-MG |
| 10-vial kit · 10 x 10 mg | 522 € | PT-141-10-VIAL-KIT-10-10-MG |

_Prezzi di catalogo al momento del build; fanno fede la pagina web e il checkout._

## Specifiche

- **Numero CAS:** 189691-06-3
- **Formula molecolare:** C50H68N14O10
- **Peso molecolare:** 1025.16 g/mol
- **Sequenza amminoacidica:** Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH (ponte lattamico tra le catene laterali di Asp e Lys)
- **Classe di peptide:** Eptapeptide ciclico; analogo dell'α-MSH / agonista dei recettori della melanocortina
- **Forma:** Polvere liofilizzata da bianca a biancastra, flaconcino di vetro sigillato
- **Purezza:** ≥99% mediante HPLC; COA specifico per lotto
- **Formati disponibili:** 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg
- **Solubilità:** Facilmente solubile in acqua batteriostatica o sterile; solubile anche in acido acetico diluito
- **Conservazione (liofilizzato):** −20 °C, al riparo da luce e umidità; stabile a temperatura ambiente durante il trasporto
- **Conservazione (ricostituito):** 2–8 °C, al riparo dalla luce; utilizzare entro la finestra dello studio
- **Receptor targets:** MC3R e MC4R (principali); attività su MC1R più debole rispetto al Melanotan II
- **Aree di ricerca:** Vie centrali dell'eccitazione sessuale, appetito e bilancio energetico, farmacologia della melanocortina

## Descrizione

PT-141, noto anche come bremelanotide, è un eptapeptide ciclico sintetico sviluppato come agonista dei recettori della melanocortina. Dal punto di vista strutturale è uno stretto parente del Melanotan II: l'ammide C-terminale di MT-2 è sostituita da un acido carbossilico libero, il che elimina gran parte dell'attività su MC1R legata alla pigmentazione e sposta la preferenza della molecola verso i sottotipi centrali MC3R e MC4R. Il ponte lattamico tra le catene laterali di aspartato e lisina, il gruppo acetile N-terminale e l'inclusione di norleucina e D-fenilalanina contribuiscono tutti alla sua rigidità conformazionale e alla resistenza alla degradazione enzimatica.

La farmacologia del recettore della melanocortina 4 è il motivo per cui il composto ricorre in letteratura. MC4R si trova nei circuiti ipotalamici che governano sia il bilancio energetico sia l'eccitazione sessuale, e un agonista solubile, resistente alle proteasi e con bassa attività su MC1R è un mezzo pratico per indagare tali circuiti senza una risposta pigmentaria confondente. Gli studi lo impiegano in cellule transfettate con il recettore per misure di legame e di AMP ciclico, e in modelli murini di eccitazione centrale e di alimentazione. I formati vanno da 2 mg per lavori pilota a 5, 10 e 20 mg, con un kit da dieci flaconcini da 10 mg per le serie che devono mantenere un unico numero di lotto. La polvere si scioglie facilmente in acqua batteriostatica o sterile e tollera la temperatura ambiente durante il trasporto prima di essere riportata a −20 °C.

## Domande frequenti

### Che cos'è il PT-141 e in che cosa differisce dal Melanotan II?

Il PT-141 (bremelanotide) è l'analogo deamminato ad acido libero del Melanotan II. Questa singola modifica strutturale riduce l'attività sull'MC1R, legato alla pigmentazione, preservando l'agonismo su MC3R e MC4R: per questo i ricercatori utilizzano il PT-141 quando desiderano una segnalazione melanocortinica centrale con minore attività melanogenica periferica.

### Il vostro PT-141 è testato da terzi e posso consultare il COA?

Sì. Ogni lotto è analizzato mediante HPLC in fase inversa e spettrometria di massa, e disponiamo di un certificato di analisi corrispondente al lotto che attesta una purezza ≥99% insieme alla conferma dell'identità. Richieda il COA per il lotto ricevuto e glielo forniremo; i numeri di lotto sul flaconcino corrispondono al documento.

### Quali formati di flaconcino sono disponibili?

Il PT-141 è disponibile in flaconcini liofilizzati da 5 mg, 10 mg e 20 mg. I flaconcini più piccoli sono adatti a brevi esperimenti pilota o allo sviluppo di saggi, mentre il formato da 20 mg è più economico per serie in vitro prolungate, in cui un unico lotto mantiene la coerenza interna dello studio.

### Come deve essere conservata la polvere liofilizzata?

Conservare i flaconcini sigillati a −20 °C, al riparo da luce e umidità; la forma liofilizzata tollera la temperatura ambiente durante la spedizione senza perdite significative. Dopo la ricostituzione, mantenere la soluzione a 2–8 °C, ridurre al minimo i cicli di congelamento e scongelamento e utilizzarla entro il periodo convalidato dal protocollo.

### Il PT-141 provoca l'abbronzatura come il Melanotan II?

La risposta pigmentaria riportata nella letteratura sul Melanotan II è dovuta in gran parte all'attivazione dell'MC1R, e l'affinità del PT-141 per questo recettore è considerevolmente inferiore. Non formuliamo affermazioni su esiti fisiologici: questo composto è fornito per la ricerca di laboratorio e ogni osservazione appartiene alla letteratura pubblicata, non a una promessa di prodotto.

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Tutti i prodotti offerti su questo sito sono destinati esclusivamente alla ricerca e sviluppo in vitro in laboratorio da parte di professionisti qualificati. Non sono farmaci, alimenti, cosmetici o integratori alimentari e non sono destinati a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia. I prodotti non devono essere introdotti in alcun modo nell'uomo o negli animali. Con l'acquisto, Lei conferma di essere un ricercatore qualificato e si assume la piena responsabilità della manipolazione e della conservazione in conformità alle leggi applicabili.

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