# Wat is GHRP-2 (Pralmorelin)? Structuur, mechanisme en onderzoeksoverzicht > Wat is GHRP-2? Het hexapeptide pralmorelin uitgelegd: sequentie en modificaties, GHS-R1a-signalering, gegevens over prolactine en cortisol, groottes en COA-controles. Webpagina: https://peptidemedixeu.com/nl/learn/what-is-ghrp-2/ · Peptide Medix EU · 6 min lezen · Bijgewerkt: 2026-05-07 GHRP-2, ook gecatalogiseerd als pralmorelin, is een synthetisch hexapeptide dat als agonist werkt op de groeihormoonsecretagogereceptor GHS-R1a, met de sequentie D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 — een verfijning van de tweede generatie van het [GHRP-6-skelet](https://peptidemedixeu.com/nl/products/ghrp-6/), waarin een D-2-naftylalanine op positie 2 de potentie sterk verhoogde. Het neemt een specifieke historische plaats in: GHRP-2 was een van de verbindingen die aantoonden dat er een receptor moest bestaan die verschilt van de GHRH-receptor, jaren voordat ghreline als het natuurlijke ligand ervan werd geïdentificeerd. Het is bovendien het enige lid van deze klasse met ergens een goedkeuring door de regelgever: in Japan is het toegelaten als diagnosticum om de groeihormoonsecretie te beoordelen. Deze pagina behandelt de structuur en wat elke modificatie bijdraagt, het receptormechanisme, het gepubliceerde onderzoek en hoe het materiaal wordt gespecificeerd en gehanteerd. ## Oorsprong en structuur: een hexapeptide van de tweede generatie De reeks groeihormoon-releasing peptiden begon met werk aan met-enkefaline-analogen in de jaren tachtig, dat GHRP-6 opleverde: His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. De ontdekking dat deze van opioïden afgeleide fragmenten groeihormoon vrijmaakten via een mechanisme dat GHRH-antagonisten niet konden blokkeren, wees op een onbekende receptor, en de medicinale chemie die volgde, streefde naar een hogere potentie op hetzelfde skelet. [GHRP-2](https://peptidemedixeu.com/nl/products/ghrp-2/) is het resultaat van die inspanning. Twee veranderingen onderscheiden het van GHRP-6. De eerste is de vervanging van het D-tryptofaan op positie 2 door D-2-naftylalanine — een bicyclische aromatische zijketen in plaats van een indool, groter en hydrofober, en de verandering die het meest verantwoordelijk is voor de toegenomen potentie. De tweede is D-alanine aan de N-terminus in plaats van histidine, waardoor de imidazoolzijketen verdwijnt en, belangrijker nog, een D-residu op de positie komt die aminopeptidasen als eerste aanvallen. De rest van het skelet is behouden: het tryptofaan op positie 4, het D-fenylalanine op positie 5 en het geamideerde lysine op positie 6 zijn gemeenschappelijk voor beide verbindingen en voor hexarelin. Met 817,97 g/mol zit GHRP-2 tussen ipamorelin met 711,85 en GHRP-6 met 873,01. Alle drie zijn klein genoeg dat de molaire hoeveelheden per milligram hoog zijn vergeleken met elk GHRH-analoog, en dat is de praktische reden waarom flacons van 5 mg en 10 mg voor veel werk volstaan. ## Hoe GHRP-2 vermoedelijk werkt GHRP-2 is een agonist op GHS-R1a, een G-eiwitgekoppelde receptor van klasse A die tot expressie komt op somatotrofe cellen van de hypofyse en in de hypothalamus. Bezetting van de receptor activeert Gq, dat fosfolipase C stimuleert, inositoltrifosfaat en diacylglycerol genereert en het intracellulaire calcium verhoogt, waardoor secretiegranules worden vrijgegeven. Een tweede gerapporteerde bijdrage is onderdrukking van de somatostatinetonus, waardoor een remmende rem wordt opgeheven op hetzelfde moment dat het stimulerende signaal wordt gegeven. De receptor vertoont bovendien een hoge constitutieve activiteit in afwezigheid van ligand, wat verklaart waarom hij zo prominent aanwezig is in de farmacologie van inverse agonisten. Het klinisch relevante kenmerk van GHRP-2 in de vergelijkende literatuur is dat de effecten niet beperkt blijven tot groeihormoon. Gepubliceerde studies rapporteren stijgingen van prolactine, ACTH en cortisol naast de afgifte van groeihormoon, sterker dan bij [ipamorelin bij gelijkwaardige](https://peptidemedixeu.com/nl/products/ipamorelin/) groeihormoonvrijmakende potentie. Of dat een nadeel is, hangt volledig af van het experiment: het is een verstorende factor in een studie die de signalering van somatotrofe cellen isoleert, en het is juist het fenomeen zelf in werk naar de betrokkenheid van de secretagogereceptor bij de hypothalamus-hypofyse-bijnieras. GHRP-2 zou bovendien een zwakker effect hebben op de signalering van de [eetlust](https://peptidemedixeu.com/nl/learn/research-catalog-obesity/) dan GHRP-6; dat is de as waarop de twee oudere hexapeptiden het meest van elkaar verschillen. ## Wat onderzoek heeft bestudeerd ### Ontdekking en karakterisering van de receptor GHRP-2 is een van de referentieverbindingen die GHS-R1a als een doelwit vestigden dat verschilt van de GHRH-receptor, voordat het endogene ligand bekend was. Het blijft een standaard referentieagonist in bindingsassays, experimenten met calciumflux en accumulatie van inositolfosfaat, en bij de rangschikking van de potentie binnen de klasse van groeihormoonsecretagogen. ### Diagnostische endocrinologie Pralmorelin is in Japan goedgekeurd als diagnosticum voor het beoordelen van de secretiecapaciteit voor groeihormoon, waarbij een gedefinieerde prikkel met een voorspelbare respons precies is wat nodig is. Dit is een diagnostische toelating voor een farmaceutisch product dat onder medisch toezicht wordt toegediend, en die geldt niet voor materiaal van onderzoekskwaliteit. ### Vergelijkende farmacologie van secretagogen Vrijwel elke studie die deze klasse rangschikt, bevat GHRP-2, meestal naast GHRP-6, hexarelin en ipamorelin. Het contrast in selectiviteit met ipamorelin wordt besproken in ipamorelin vs GHRP-2. ### Combinatieopzetten Omdat GHS-R1a en de GHRH-receptor op dezelfde cel via verschillende second messengers werken, is het combineren van een secretagoog met een GHRH-analoog een standaard experimentele opzet; voorgemengd onderzoeksmateriaal bestaat als [CJC-1295](https://peptidemedixeu.com/nl/products/cjc-1295-no-dac/) met GHRP-2. Elke dergelijke studie moet beide molaire concentraties vermelden, aangezien de twee peptiden ongeveer een factor vier in molecuulgewicht verschillen. ## Vormen en groottes die wij leveren GHRP-2 is op voorraad als gevriesdroogd poeder in verzegelde flacons van 5 mg (€50) en 10 mg (€80). Bij 817,97 g/mol bevat een flacon van 5 mg ongeveer 6,11 micromol, ruwweg vier keer de molaire inhoud van een flacon van 5 mg van een GHRH-analoog — de reden waarom vergelijkingen op basis van massa tussen de twee receptorsystemen misleidend zijn. De klasse valt onder GHRP's en secretagogen. ## Reconstitutie en opslag in een laboratoriumcontext De berekening: een flacon van 5 mg, gereconstitueerd met 2 [mL bacteriostatisch water](https://peptidemedixeu.com/nl/products/bacteriostatic-water/), geeft 2,5 mg/mL, oftewel 2.500 mcg/mL; 0,1 mL (10 eenheden op een U-100-spuit) bevat 250 mcg. In molaire termen is de stockoplossing ongeveer 3,06 mM, zodat een assay bij 10 nanomolair een verdunning van ongeveer 300.000 keer vereist, uitgevoerd in stappen en niet in één keer. GHRP-2 bevat geen cysteïne, geen methionine en geen asparagine, waardoor de problemen met disulfidebruggen, oxidatie en deamidering die elders de stabiliteitsdiscussie domineren, wegvallen. De enige gevoeligheid is het tryptofaan op positie 4: indoolzijketens zijn lichtgevoelig en kunnen bij langdurige blootstelling aan licht afbreken, wat een praktische reden is om zowel poeder als oplossing tegen licht te beschermen, en niet alleen een voorzorgsmaatregel. Twee grote aromatische zijketens maken het peptide bovendien minder hydrofiel dan zijn grootte doet vermoeden, dus laat de koek volledig oplossen en controleer of de oplossing helder is. Gevriesdroogde flacons worden bewaard bij −20 °C, beschermd tegen licht en vocht; gereconstitueerde oplossing wordt gekoeld bewaard en in aliquots verdeeld. Details staan in de gids voor peptideopslag. ## Zuiverheid, COA en hoe u er een leest Elk lot wordt met reversed-phase HPLC gezuiverd tot ten minste 99%, met massabevestiging en een per lot gekoppeld certificaat. Er gelden drie controles. Ten eerste: controleer de massa aan de hand van 817,97 g/mol voor het geamideerde hexapeptide; een waarde die ongeveer 1 Da hoger ligt, wijst op het vrije zuur. Ten tweede: onderscheid het van zijn verwanten, wat op basis van massa eenvoudig is en de moeite waard: GHRP-6 is 873,01 g/mol en ipamorelin 711,85, zodat een verkeerd geëtiketteerde flacon direct uit het certificaat blijkt. Ten derde: begrijp de grens van de methode: de D-configuraties op de posities 1, 2 en 5 zijn isobaar met hun L-tegenhangers en kunnen niet [met massaspectrometrie worden bevestigd](https://peptidemedixeu.com/nl/glossary/mass-spectrometry/), zodat het vertrouwen in de stereochemie berust op synthesedocumentatie, een zuivere chromatografische scheiding of een specifieke chirale analyse. Onze gids voor het lezen van een COA zet uiteen wat elk analytisch onderdeel aantoont. ## Regelgevende status Pralmorelin heeft in Japan een diagnostische goedkeuring als farmaceutisch product dat onder medisch toezicht wordt gebruikt. Het heeft geen handelsvergunning in de Verenigde Staten, is geen ingrediënt voor voedingssupplementen en is geen [algemeen verkrijgbaar bereid](https://peptidemedixeu.com/nl/glossary/compounding-pharmacy/) geneesmiddel. Een buitenlandse diagnostische goedkeuring is geen vergunning voor enig ander gebruik van peptide van onderzoekskwaliteit. ## Verwante peptiden en verder lezen GHRP-6 is de grondleggende verbinding van de klasse en de geschikte vergelijkingsstof voor werk rond eetlust; ipamorelin is de selectieve moderne standaard; hexarelin is de krachtigste en minst selectieve van de groep. Aan de andere arm van de as werken sermorelin, Modified GRF 1-29 en tesamorelin op de GHRH-receptor via cyclisch AMP in plaats van calcium. Het volledige beeld wordt in kaart gebracht in het overzicht van GH-secretagogen. ## Veelgestelde vragen ### Wat is GHRP-2? GHRP-2, ook pralmorelin of KP-102 genoemd, is een synthetisch hexapeptide met de sequentie D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. Het weegt 817,97 g/mol en heeft CAS-nummer 158861-67-7. Het is een agonist op de groeihormoonsecretagogereceptor GHS-R1a, de receptor waarvan ghreline het endogene ligand is. ### Hoe verschilt GHRP-2 van GHRP-6? Door twee substituties. GHRP-2 heeft D-2-naftylalanine op positie 2 in plaats van het D-tryptofaan van GHRP-6, een grotere en hydrofobere bicyclische zijketen die in hoofdzaak verantwoordelijk is voor de hogere potentie. Daarnaast heeft het D-alanine aan de N-terminus in plaats van histidine, waardoor een D-residu staat op de plek die aminopeptidasen als eerste aanvallen. De rest van het skelet is behouden. ### Heeft GHRP-2 invloed op iets anders dan groeihormoon? Gepubliceerde studies rapporteren stijgingen van prolactine, ACTH en cortisol naast de afgifte van groeihormoon, sterker dan bij ipamorelin bij gelijkwaardige groeihormoonvrijmakende potentie. Of dat ertoe doet, hangt af van het experiment: het is een verstorende factor bij het isoleren van de signalering van somatotrofe cellen, en het is juist het fenomeen van belang in werk naar de betrokkenheid van de secretagogereceptor bij de bijnieras. ### Is GHRP-2 ergens goedgekeurd? Pralmorelin heeft in Japan een goedkeuring als diagnosticum voor het beoordelen van de secretiecapaciteit voor groeihormoon, gebruikt als farmaceutisch product onder medisch toezicht. Het heeft geen handelsvergunning in de Verenigde Staten, is geen voedingssupplement en is geen algemeen verkrijgbaar bereid geneesmiddel. Een buitenlandse diagnostische goedkeuring geeft geen vergunning voor enig ander gebruik van peptide van onderzoekskwaliteit. ### Hoe werkt de signalering via GHS-R1a? GHS-R1a is een receptor van klasse A die overwegend aan Gq koppelt. Binding van een agonist activeert fosfolipase C, waardoor inositoltrifosfaat en diacylglycerol ontstaan en het intracellulaire calcium stijgt, wat de afgifte van secretiegranules in gang zet. Onderdrukking van de somatostatinetonus is een tweede gerapporteerde bijdrage, en de receptor vertoont bovendien een hoge constitutieve activiteit in afwezigheid van ligand. ### Hoe onderscheidt u GHRP-2 op een certificaat van GHRP-6 en ipamorelin? Eenvoudig, op basis van massa. GHRP-2 is 817,97 g/mol, GHRP-6 is 873,01 g/mol en ipamorelin is 711,85 g/mol, zodat een verkeerd geëtiketteerde flacon direct blijkt uit het onderdeel massaspectrometrie. Een waarde die ongeveer 1 Da boven de verwachte massa ligt, wijst op het vrije zuur in plaats van het vereiste C-terminale amide. ### Wat zijn de gevoeligheden van GHRP-2 bij opslag? Het bevat geen cysteïne, methionine of asparagine, dus disulfide-herschikking, oxidatie en deamidering spelen geen rol. De enige echte gevoeligheid is het tryptofaan op positie 4, waarvan de indoolzijketen lichtgevoelig is en bij langdurige blootstelling aan licht kan afbreken. Poeder en oplossing moeten daarom tegen licht worden beschermd, met flacons bij min 20 graden Celsius en de oplossing gekoeld bewaard en in aliquots verdeeld. ### Waarom is GHRP-2 historisch belangrijk? Het was een van de referentieverbindingen die aantoonden dat groeihormoon kon worden vrijgemaakt via een mechanisme dat GHRH-antagonisten niet konden blokkeren, wat wees op een receptor die verschilt van de GHRH-receptor. Die receptor werd in 1996 gekloneerd als GHS-R1a, en het endogene ligand ghreline werd in 1999 geïdentificeerd. GHRP-2 blijft in die literatuur een veel geciteerde referentieagonist. ## Gerelateerde producten - [GHRP-2](https://peptidemedixeu.com/nl/products/ghrp-2/): vanaf € 42 --- Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek. Deze pagina dient ter wetenschappelijke en educatieve informatie. De hier genoemde materialen worden uitsluitend verkocht voor in-vitro laboratoriumonderzoek door gekwalificeerde professionals — niet voor gebruik bij mens of dier — en niets op deze pagina is medisch advies.