# Czym jest Sermorelin? Budowa GHRH (1-29), mechanizm i przegląd badań > Czym jest sermorelin? Syntetyczny amid GHRH (1-29): sekwencja, sygnalizacja receptora GHRH, degradacja przez DPP-4, zastosowania badawcze, wielkości fiolek i kontrola certyfikatu COA. Strona internetowa: https://peptidemedixeu.com/pl/learn/what-is-sermorelin/ · Peptide Medix EU · 6 min czytania · Aktualizacja: 2026-04-17 Sermorelin to syntetyczny amid GHRH (1–29): pierwsze 29 reszt [44-aminokwasowego ludzkiego hormonu uwalniającego hormon wzrostu](https://peptidemedixeu.com/pl/glossary/ghrh/), amidowany na C-końcu — fragment, który, jak wykazały dziesięciolecia badań endokrynologicznych, zawiera w zasadzie całą informację potrzebną do wiązania z receptorem, właściwą pełnemu hormonowi. To skrócenie stanowi istotę tej cząsteczki. Skoro reszty 30–44 nie wnoszą mierzalnego udziału w aktywacji receptora, 29-resztowy peptyd jest tańszym, łatwiejszym w syntezie i chemicznie bardziej dogodnym narzędziem do badania receptora GHRH niż nienaruszony hormon. Ta strona wyjaśnia, skąd pochodzi sekwencja, jak działa na przysadkę, co opublikowano oraz jak materiał jest specyfikowany i obsługiwany w laboratorium. Sermorelin dostarczany jest w postaci liofilizowanego proszku. ## Pochodzenie i budowa Ludzki GHRH wyizolowano w 1982 roku z guzów trzustki u pacjentów z akromegalią — nietypową drogą odkrycia, możliwą dlatego, że guzy wytwarzały ten podwzgórzowy hormon w ilościach, jakich tkanka podwzgórza nigdy by nie wytworzyła. Wyizolowany peptyd miał 44 reszty. Późniejsze badania zależności struktura–aktywność wykazały, że N-końcowe 29 reszt zachowuje pełną siłę biologiczną, a sam N-koniec jest niezbędny: usunięcie nawet pierwszej [reszty niweczy](https://peptidemedixeu.com/pl/learn/peptide-sequences-explained/) aktywność. Sermorelin to ten 29-resztowy fragment z C-końcowym amidem zamiast wolnej grupy karboksylowej. Amidacja jest modyfikacją, która najbardziej odróżnia go od prostego skrócenia; usuwa końcowy ładunek ujemny i poprawia oddziaływanie z receptorem, a zarazem jest jedną z cech tożsamości, które należy potwierdzić w certyfikacie. Peptyd zawiera jedną metioninę w pozycji 27 — resztę najbardziej podatną na oksydację i [powód, dla którego oksydacja metioniny](https://peptidemedixeu.com/pl/glossary/oxidation-methionine/) wielokrotnie pojawia się w dyskusjach o stabilności analogów GHRH. Strukturalnie sermorelin należy do nadrodziny sekretyny-glukagonu, obok [VIP](https://peptidemedixeu.com/pl/learn/what-is-vip/), PACAP, sekretyny i glukagonu. Wszystkie oddziałują z receptorami sprzężonymi z białkami G klasy B według tego samego dwudomenowego mechanizmu: C-końcowa część peptydu wiąże się z dużą domeną zewnątrzkomórkową receptora, a reszty N-końcowe wnikają następnie do rdzenia transbłonowego, uruchamiając sygnalizację. Wyjaśnia to, dlaczego skrócenie od strony C-końca jest tolerowane znacznie lepiej niż od strony N-końca. ## Jak prawdopodobnie działa sermorelin [Sermorelin wiąże się](https://peptidemedixeu.com/pl/products/sermorelin/) z receptorem GHRH na komórkach somatotropowych przysadki. Receptor sprzęga się z Gs, podnosząc poziom cyklicznego AMP i aktywując kinazę białkową A, co zwiększa zarówno transkrypcję genu hormonu wzrostu, jak i uwalnianie zmagazynowanego hormonu. W literaturze trwała ekspozycja wiąże się także z proliferacją komórek somatotropowych. Cechą, która czyni receptor GHRH użytecznym celem badawczym, jest to, że wynikające z jego aktywacji uwalnianie pozostaje pod kontrolą fizjologiczną. [Napięcie somatostatynowe nadal](https://peptidemedixeu.com/pl/glossary/somatostatin/) przeciwdziała wydzielaniu, a ujemne sprzężenie zwrotne wywierane przez IGF-1 pozostaje nienaruszone. Agonista GHRH wzmacnia więc istniejący, regulowany rytm, zamiast go zastępować — w przeciwieństwie do podawania samego [rekombinowanego hormonu](https://peptidemedixeu.com/pl/glossary/recombinant/) wzrostu, które całkowicie omija oś. W modelach zwierzęcych przejawia się to zachowaną pulsacyjnością, co jest konkretnym powodem obecności sermoreliny w badaniach regulacji podwzgórzowo-przysadkowej. Sermorelin jest też krótkotrwały. Dipeptydylopeptydaza-4 przecina peptyd za alaniną w pozycji 2, a [opisywany okres półtrwania w osoczu](https://peptidemedixeu.com/pl/glossary/half-life/) wynosi kilka minut. W niektórych projektach eksperymentalnych jest to ograniczenie, w innych zaleta: krótkie okna ekspozycji są dokładnie tym, czego potrzeba do badania pulsacyjnej sygnalizacji receptorowej zamiast ciągłego obsadzenia. Analogi zaprojektowane tak, by opierały się temu cięciu — zmodyfikowany GRF 1-29 z substytucją w pozycji 2 oraz [tesamorelin](https://peptidemedixeu.com/pl/products/tesamorelin/) z N-końcową grupą acylową — istnieją właśnie z tego powodu. ## Co badano ### Fizjologia przysadki i podwzgórza Podstawowym zastosowaniem jest rola referencyjnego agonisty receptora GHRH w badaniach komórkowych i na zwierzętach: wiązanie z receptorem, akumulacja cyklicznego AMP, wrażliwość komórek somatotropowych oraz charakterystyka pulsacyjnych wzorców wydzielania u zwierząt z nienaruszoną osią. W tej roli sermorelin pełni funkcję wzorca, a nie przedmiotu badań. ### Endokrynologia diagnostyczna Octan sermoreliny był wcześniej dostępny w Stanach Zjednoczonych jako produkt na receptę, stosowany w testach stymulacji hormonu wzrostu oraz w niedoborze hormonu wzrostu u dzieci. W 2008 roku wycofano go z rynku amerykańskiego z przyczyn handlowych, a nie ze względów bezpieczeństwa. Te dane kliniczne dotyczą zatwierdzonego produktu farmaceutycznego stosowanego pod nadzorem lekarskim, a nie materiału klasy badawczej. ### Porównawcze badania struktura–aktywność Sermorelin jest standardowym komparatorem, względem którego mierzy się ustabilizowane analogi GHRH, dlatego stale pojawia się w literaturze dotyczącej tesamoreliny i zmodyfikowanego GRF 1-29. Bezpośrednie porównania omówiono w zestawieniach tesamorelin vs sermorelin oraz [CJC-1295 vs](https://peptidemedixeu.com/pl/products/cjc-1295-no-dac/) sermorelin. ### Farmakologia połączeń Odrębny zbiór prac analizuje agonistów receptora GHRH razem z agonistami receptora sekretagogów hormonu wzrostu, takimi jak ipamorelin, ponieważ oba receptory działają na tę samą komórkę przez różne układy przekaźników wtórnych — odpowiednio cykliczny AMP i fosfolipazę C — a ich łączny efekt w niektórych modelach opisywano jako więcej niż addytywny. Do takiego projektu dostępny jest gotowo zmieszany materiał badawczy. ## Dostępne formy i wielkości Sermorelin jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku w zamkniętych fiolkach 2 mg (45 €), 5 mg (75 €) i 10 mg (120 €). Przy masie 3357.93 g/mol fiolka 5 mg zawiera około 1.49 mikromola — z nawiązką wystarczająco dla farmakologii receptorowej działającej w zakresie nanomolowym, a znacznie szybciej zużywane w pracach na zwierzętach. Cała grupa GHRH znajduje się w kategorii analogów GHRH, a szersza kategoria — wśród peptydów hormonu wzrostu i wydolności. ## Rekonstytucja i przechowywanie w warunkach laboratoryjnych Obliczenie: fiolka 5 mg zrekonstytuowana 2 mL wody bakteriostatycznej daje 2.5 mg/mL, czyli równoważnie 2,500 mcg/mL; 0.1 mL (10 jednostek na strzykawce U-100) zawiera 250 mcg. W ujęciu molowym 2.5 mg/mL peptydu o masie 3357.93 g/mol to około 745 mikromoli na litr, więc oznaczenie receptorowe prowadzone przy 10 nanomolach wymaga mniej więcej 75,000-krotnego rozcieńczenia — wykonywanego etapami, a nie w jednym kroku. Dwie kwestie stabilności są specyficzne dla tego peptydu. Metionina w pozycji 27 jest wrażliwa na oksydację, dlatego roztwory podstawowe chroni się przed powietrzem i światłem. Ponadto w każdej matrycy biologicznej zawierającej aktywną DPP-4 degradacja rozpoczyna się natychmiast, co jest kwestią metodologiczną, a nie związaną z przechowywaniem. Fiolki z liofilizatem przechowuje się w temperaturze −20 °C, chroniąc przed światłem i wilgocią; materiał zrekonstytuowany dzieli się na porcje i przechowuje w chłodzie. Szczegóły zawierają przewodnik po rekonstytucji i przewodnik o przechowywaniu. ## Czystość, COA i jak go czytać Każda partia jest oczyszczana metodą HPLC w odwróconych fazach do co najmniej 99%, z potwierdzeniem masy i certyfikatem przypisanym do partii. Istotne są tu trzy kontrole. Po pierwsze, C-końcowy amid: zmierzona masa powinna odpowiadać 3357.93 g/mol, a wartość wyższa o około 1 Da wskazuje na wolny kwas zamiast amidu. Po drugie, oksydacja: sygnał satelitarny +16 Da w widmie mas lub wcześnie eluujące ramię na chromatogramie wskazują na utlenioną metioninę w pozycji 27. Po trzecie, sekwencje delecyjne: przy 29 resztach jest to umiarkowanie długa synteza, a łańcuch pozbawiony jednej reszty może eluować bardzo blisko związku docelowego, więc rozdzielczość chromatograficzna ma równie duże znaczenie jak deklarowana wartość procentowa. Nasz przewodnik po czytaniu COA omawia te kwestie na rzeczywistych dokumentach. ## Status regulacyjny Octan sermoreliny był zatwierdzonym produktem na receptę w Stanach Zjednoczonych i w 2008 roku został wycofany z rynku; w niektórych jurysdykcjach sermorelinę przygotowują apteki recepturowe na podstawie recepty. Peptyd klasy badawczej nie jest produktem farmaceutycznym i nie daje żadnej z powiązanych gwarancji regulacyjnych. ## Pokrewne peptydy i dalsza lektura W rodzinie GHRH zmodyfikowany GRF 1-29 jest ustabilizowanym krótkim analogiem, CJC-1295 with DAC — długo działającą wersją wiążącą albuminę, a tesamorelin — acylowanym analogiem pełnej długości. Po stronie sekretagogów ipamorelin, GHRP-2 i GHRP-6 działają na zupełnie inny receptor. Cały obszar przedstawia artykuł o krajobrazie sekretagogów GH. ## Najczęstsze pytania ### Czym jest sermorelin? Sermorelin to syntetyczny 29-aminokwasowy peptyd odtwarzający N-końcowy fragment ludzkiego hormonu uwalniającego hormon wzrostu, GHRH (1-29), z C-końcowym amidem. Ma masę 3357.93 g/mol i numer CAS 86168-78-7. Działa na receptor GHRH na komórkach somatotropowych przysadki i jest stosowany w badaniach jako referencyjny agonista tego receptora. ### Dlaczego 29 reszt, skoro GHRH ma ich 44? Badania zależności struktura–aktywność po wyizolowaniu GHRH w 1982 roku wykazały, że N-końcowe 29 reszt zachowuje pełną siłę biologiczną, podczas gdy reszty 30–44 w niewielkim stopniu przyczyniają się do aktywacji receptora. N-koniec jest natomiast niezbędny: usunięcie nawet pierwszej reszty niweczy aktywność. 29-resztowy peptyd jest więc tańszym i dogodniejszym narzędziem niż nienaruszony hormon. ### Jak sermorelin działa na przysadkę? Wiąże się z receptorem GHRH — receptorem sprzężonym z białkami G klasy B — który sprzęga się z Gs. Podnosi to poziom cyklicznego AMP i aktywuje kinazę białkową A, zwiększając zarówno transkrypcję genu hormonu wzrostu, jak i uwalnianie zmagazynowanego hormonu. Ponieważ napięcie somatostatynowe i sprzężenie zwrotne IGF-1 pozostają nienaruszone, wynikające z tego uwalnianie pozostaje pod kontrolą fizjologiczną, zamiast omijać oś. ### Dlaczego sermorelin jest tak krótkotrwały? Dipeptydylopeptydaza-4 przecina peptyd za alaniną w pozycji 2, co daje opisywany okres półtrwania w osoczu rzędu minut. W niektórych projektach jest to ograniczenie; w badaniach pulsacyjnej sygnalizacji receptorowej — zaleta. Analogi takie jak zmodyfikowany GRF 1-29 i tesamorelin istnieją właśnie dlatego, że są oporne na to cięcie. ### Czym sermorelin różni się od CJC-1295 i tesamoreliny? Wszystkie trzy działają na ten sam receptor, ale różnią się stabilnością. Sermorelin to niezmodyfikowany amid GHRH (1-29), eliminowany w ciągu minut. Zmodyfikowany GRF 1-29, sprzedawany jako CJC-1295 bez DAC, zawiera cztery substytucje osłabiające degradację. Tesamorelin to analog GHRH (1-44) pełnej długości z N-końcową grupą trans-3-heksenoilową. CJC-1295 with DAC dodaje wiązanie z albuminą, zapewniające wielodniową trwałość. ### Czy sermorelin był kiedykolwiek zatwierdzonym lekiem? Tak. Octan sermoreliny był dostępny w Stanach Zjednoczonych jako produkt na receptę stosowany w testach stymulacji hormonu wzrostu i w niedoborze hormonu wzrostu u dzieci, a w 2008 roku wycofano go z rynku amerykańskiego z przyczyn handlowych, a nie ze względów bezpieczeństwa. Te dane kliniczne dotyczą zatwierdzonego produktu farmaceutycznego, a nie materiału klasy badawczej sprzedawanego do użytku laboratoryjnego. ### Co należy sprawdzić w certyfikacie analizy sermoreliny? Trzy rzeczy. Potwierdzić C-końcowy amid — zmierzona masa powinna odpowiadać 3357.93 g/mol, a wartość wyższa o około 1 Da wskazuje na wolny kwas. Sprawdzić oksydację metioniny w pozycji 27, widoczną jako sygnał satelitarny +16 Da lub wcześnie eluujące ramię. Ocenić rozdzielczość chromatograficzną, ponieważ sekwencje delecyjne z 29-resztowej syntezy mogą eluować bardzo blisko związku docelowego. ### Czy sermorelin do badań to to samo co sermorelin recepturowy? Nie. W niektórych jurysdykcjach sermorelinę przygotowują apteki recepturowe na podstawie recepty, co jest regulowaną działalnością farmaceutyczną. ## Powiązane produkty - [Sermorelin](https://peptidemedixeu.com/pl/products/sermorelin/): od 38 € --- Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Ta strona ma charakter informacji naukowej i edukacyjnej. Wymienione tu materiały są sprzedawane wyłącznie do badań laboratoryjnych in vitro prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów — nie do stosowania u ludzi ani zwierząt — a żadna treść na tej stronie nie stanowi porady medycznej.