# SR9011

> Syntetyczny agonista Rev-Erb i analog SR9009 do badań okołodobowych i metabolicznych

Wszystkie produkty są sprzedawane wyłącznie do laboratoryjnych celów badawczych. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt.

- Strona internetowa: https://peptidemedixeu.com/pl/products/sr9011/
- Marka: Peptide Medix EU
- Kategoria: [Związki metaboliczne i okołodobowe](https://peptidemedixeu.com/pl/collections/metabolic-compounds/)
- Czystość: Czystość i tożsamość potwierdzone metodą HPLC; dostępny certyfikat analizy (COA) dla danej partii
- Numer CAS: 1379686-29-9
- od 55 € (EUR)

## Rozmiary i ceny (EUR)

| Rozmiar | Cena | SKU |
| --- | --- | --- |
| 10 mg · 60 capsules | 55 € | SR9011-10-MG-60-CAPSULES |
| 30 mL liquid · 20 mg/mL | 68 € | SR9011-30-ML-LIQUID-20-MG-ML |

_Ceny katalogowe z chwili builda; wiążące są strona internetowa i checkout._

## Specyfikacja

- **Numer CAS:** 1379686-29-9
- **Masa cząsteczkowa:** 479.04 g/mol
- **Czystość:** Czystość i tożsamość potwierdzone metodą HPLC; dostępny certyfikat analizy (COA) dla danej partii
- **Klasa związku:** Syntetyczna mała cząsteczka; agonista receptora jądrowego (Rev-Erb) — nie peptyd
- **Molecular targets:** REV-ERBα (NR1D1) i REV-ERBβ (NR1D2)
- **Znany również jako:** SR-9011, SR 9011
- **Structural relationship:** Analog SR9009 (Stenabolic) różniący się podstawnikami aminowymi w łańcuchu bocznym
- **Available formats:** 10 mg × 60 kapsułek; 30 mL roztworu o stężeniu 20 mg/mL
- **Mechanistic role:** Wzmacnia zależną od Rev-Erb represję transkrypcyjną BMAL1 i dalszych genów metabolicznych
- **Obszary badań:** Rytm okołodobowy i architektura snu, biogeneza mitochondriów, metabolizm lipidów i glukozy, sygnalizacja zapalna, żywotność komórek nowotworowych
- **Reported pharmacokinetics:** W badaniach na myszach opisywano niską ekspozycję po podaniu doustnym i krótki okres półtrwania w osoczu
- **Status regulacyjny:** Nie jest zatwierdzonym lekiem; nie jest suplementem diety; zabroniony w kategorii modulatorów metabolicznych WADA
- **Przechowywanie:** W chłodnym, suchym i ciemnym miejscu; roztwór przechowywać w lodówce, szczelnie zakręcony

## Opis

SR9011 nie jest peptydem. Jest to syntetyczna mała cząsteczka z tej samej serii chemii medycznej co SR9009, opracowana w laboratorium Thomasa Burrisa jako agonista receptorów jądrowych Rev-Erb REV-ERBα (NR1D1) i REV-ERBβ (NR1D2). Te wiążące hem receptory znajdują się w centralnej pętli sprzężenia zwrotnego zegara okołodobowego, gdzie hamują transkrypcję BMAL1 i szerokiego zestawu dalszych genów metabolicznych.

Oba związki mają wspólny rdzeń pirolidynowy i motyw chlorobenzylo-tiofenowy, a różnią się podstawnikami aminowymi w łańcuchu bocznym — zmiana ta miała poprawić właściwości farmakokinetyczne w porównaniu z wcześniejszym związkiem wiodącym. W praktyce SR9011 i SR9009 zwykle opisuje się obok siebie w tych samych badaniach na gryzoniach, dlatego literaturę dotyczącą jednego trudno czytać bez drugiego.

Zainteresowanie badawcze koncentruje się na tym, co dzieje się w wyniku agonizmu Rev-Erb: ekspresji genów okołodobowych, zawartości mitochondriów w mięśniach szkieletowych, gospodarce lipidami i glukozą, sygnalizacji zapalnej w makrofagach oraz — w późniejszych pracach — żywotności linii komórek nowotworowych. Ta sama literatura jest źródłem ważnego zastrzeżenia, ponieważ niektóre opisane efekty obserwowano w komórkach całkowicie pozbawionych receptorów Rev-Erb. SR9011 to niezatwierdzony odczynnik badawczy bez zastosowania medycznego, dostarczany tutaj wyłącznie do pracy laboratoryjnej.

## Najczęstsze pytania

### Czy SR9011 jest SARM?

Nie. SARM działają na receptor androgenowy. SR9011 jest agonistą receptorów jądrowych Rev-Erb i należy do zupełnie innej klasy farmakologicznej, dlatego literatura badawcza na jego temat koncentruje się na ekspresji genów dobowych i metabolicznych, a nie na sygnalizacji androgenowej.

### Dlaczego publikacje kwestionują jego mechanizm działania?

W raporcie z 2019 roku stwierdzono, że blisko spokrewniony SR9009 wywoływał kilka swoich efektów komórkowych w komórkach pozbawionych obu receptorów Rev-Erb, co wskazuje na aktywność niezależną od receptora. Wniosek ten odnosi się przez analogię również do tego analogu i jest powodem, dla którego od obecnych badań oczekuje się uwzględnienia kontroli z nokautem Rev-Erb.

### Jaka jest różnica między formą kapsułek a formą płynną?

Kapsułki zapewniają stałą ilość jednostkową 10 mg bez konieczności odmierzania; roztwór 30 mL o stężeniu 20 mg/mL jest odpowiedni do prac, w których potrzebna jest porcja odmierzana objętościowo lub dalsze rozcieńczenie. Związek i dokumentacja partii są takie same dla obu form.

### Jaka dokumentacja badań jest dostępna?

Każda partia jest badana metodą HPLC pod kątem tożsamości i czystości, a certyfikat analizy zgodny z numerem partii jest dostępny na życzenie. Nie deklarujemy żadnej certyfikacji jakości farmaceutycznej poza niezależnymi badaniami analitycznymi, a COA należy przechowywać wraz z dokumentacją doświadczeń.

---

Wszystkie produkty oferowane w tym serwisie są przeznaczone wyłącznie do laboratoryjnych badań i prac rozwojowych in vitro prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów. Nie są lekami, żywnością, kosmetykami ani suplementami diety i nie są przeznaczone do diagnozowania, leczenia ani zapobiegania jakimkolwiek chorobom. Produktów nie wolno w żaden sposób podawać ludziom ani zwierzętom. Dokonując zakupu, kupujący potwierdza, że jest wykwalifikowanym badaczem, i przyjmuje pełną odpowiedzialność za obchodzenie się z produktami oraz ich przechowywanie zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Peptide Medix EU · https://peptidemedixeu.com/pl/products/sr9011/