# VIP (wazoaktywny peptyd jelitowy)

> Wazoaktywny peptyd jelitowy — 28-resztowy amidowany neuropeptyd

Wszystkie produkty są sprzedawane wyłącznie do laboratoryjnych celów badawczych. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt.

- Strona internetowa: https://peptidemedixeu.com/pl/products/vip/
- Marka: Peptide Medix EU
- Kategoria: [Peptydy przeciwzapalne](https://peptidemedixeu.com/pl/collections/anti-inflammatory-peptides/)
- Czystość: ≥99% wg HPLC; dostępny certyfikat analizy (COA) dla danej partii
- Numer CAS: 37221-79-7
- od 97 € (EUR)

## Rozmiary i ceny (EUR)

| Rozmiar | Cena | SKU |
| --- | --- | --- |
| 5 mg | 97 € | VIP-5-MG |
| 10 mg | 170 € | VIP-10-MG |

_Ceny katalogowe z chwili builda; wiążące są strona internetowa i checkout._

## Specyfikacja

- **Numer CAS:** 37221-79-7
- **Masa cząsteczkowa:** 3326.80 g/mol
- **Sekwencja aminokwasowa:** HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2
- **Długość łańcucha:** 28 aminokwasów, amidowany na C-końcu
- **Klasa peptydu:** Neuropeptyd z nadrodziny sekretyny i glukagonu (VIP/PACAP)
- **Forma:** Liofilizowany proszek, szczelnie zamknięta szklana fiolka z zaciskanym korkiem
- **Czystość:** ≥99% wg HPLC; dostępny certyfikat analizy (COA) dla danej partii
- **Dostępne rozmiary:** 5 mg, 10 mg
- **Przechowywanie (liofilizat):** −20 °C, szczelnie zamknięte, chronić przed światłem i wilgocią
- **Przechowywanie (po rekonstytucji):** 2–8 °C, chronić przed światłem, zużyć w okresie badania
- **Receptors:** Receptory sprzężone z białkiem G VPAC1 i VPAC2; sygnalizacja przez cykliczny AMP
- **Native distribution:** Ośrodkowy i jelitowy układ nerwowy, płuca, jelita, tkanka immunologiczna
- **Obszary badań:** Rozszerzenie naczyń i mięśnie gładkie, fizjologia dróg oddechowych, biologia rytmów okołodobowych, modulacja odporności

## Opis

Wazoaktywny peptyd jelitowy to dwudziestoośmioresztowy neuropeptyd po raz pierwszy wyizolowany z jelita świni, a później wykazany jako szeroko rozpowszechniony w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, przewodzie pokarmowym, płucach i tkance immunologicznej. Należy do nadrodziny sekretyny i glukagonu, dzieląc cechy strukturalne z PACAP, sekretyną i glukagonem, i jest amidowany na C-końcu — modyfikacja ta jest niezbędna do pełnego wiązania z receptorem.

Jego sygnalizacja przebiega głównie przez dwa receptory sprzężone z białkiem G, VPAC1 i VPAC2, z których oba zwiększają wewnątrzkomórkowe stężenie cyklicznego AMP. Szerokie rozmieszczenie receptorów wyjaśnia, dlaczego VIP pojawia się w tak różnorodnej literaturze — rozkurcz mięśni gładkich i rozszerzenie naczyń, regulacja okołodobowa w jądrze nadskrzyżowaniowym, fizjologia dróg oddechowych i jelit oraz modulacja komórek odpornościowych opierają się na tej samej cząsteczce.

Dostarczany tu peptyd jest wytwarzany metodą syntezy na fazie stałej, oczyszczany metodą HPLC w odwróconej fazie do czystości co najmniej 99% i napełniany jako liofilizowany proszek do szczelnie zamkniętych szklanych fiolek 5 mg i 10 mg, każda z certyfikatem analizy dla danej partii. Ze względu na długość i C-końcowy amid jest to stosunkowo wymagająca synteza. Sprzedawany wyłącznie do badań laboratoryjnych.

## Najczęstsze pytania

### Czym jest VIP?

VIP to wazoaktywny peptyd jelitowy, dwudziestoośmioaminokwasowy neuropeptyd z nadrodziny sekretyny i glukagonu. Pierwotnie wyizolowany z jelita, jest wyrażany w całym układzie nerwowym, płucach, przewodzie pokarmowym i tkance immunologicznej, a sygnalizuje poprzez receptory VPAC1 i VPAC2.

### Dlaczego sekwencja kończy się grupą NH2?

Natywny peptyd jest amidowany na C-końcu; w opublikowanej farmakologii ta modyfikacja potranslacyjna jest wiązana z pełnym wiązaniem z receptorem i pełną aktywnością. Syntetyczny materiał przeznaczony do badań odtwarza ten amid, zamiast pozostawiać wolny koniec karboksylowy.

### Na jakie receptory działa VIP?

Głównie na VPAC1 i VPAC2, dwa blisko spokrewnione receptory sprzężone z białkiem G, które aktywują cyklazę adenylanową i zwiększają wewnątrzkomórkowe stężenie cyklicznego AMP. Ponieważ natywny VIP angażuje oba, w wielu pracach farmakologicznych stosuje się selektywne analogi, aby rozdzielić udział każdego podtypu receptora.

### Jaka czystość jest zapewniana i czy dostępny jest COA?

Każda partia jest oczyszczana i analizowana metodą HPLC w odwróconym układzie faz na czystość co najmniej 99%, z potwierdzeniem masy względem oczekiwanej wartości 3326.80 g/mol. Certyfikat analizy zgodny z numerem partii na etykiecie fiolki jest dostępny na życzenie przed zakupem lub po nim.

### Jak stabilny jest VIP po rekonstytucji?

Mniej stabilny niż krótkie, sztywne peptydy. Jest wrażliwy na peptydazy i, jak większość dłuższych amidowanych sekwencji, podatny na agregację i adsorpcję na powierzchniach. Laboratoria zwykle porcjują go bezpośrednio po rekonstytucji, przechowują roztwory podstawowe w chłodzie i z dala od światła, a rozcieńczenia robocze przygotowują na bieżąco w dniu użycia.

---

Wszystkie produkty oferowane w tym serwisie są przeznaczone wyłącznie do laboratoryjnych badań i prac rozwojowych in vitro prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów. Nie są lekami, żywnością, kosmetykami ani suplementami diety i nie są przeznaczone do diagnozowania, leczenia ani zapobiegania jakimkolwiek chorobom. Produktów nie wolno w żaden sposób podawać ludziom ani zwierzętom. Dokonując zakupu, kupujący potwierdza, że jest wykwalifikowanym badaczem, i przyjmuje pełną odpowiedzialność za obchodzenie się z produktami oraz ich przechowywanie zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Peptide Medix EU · https://peptidemedixeu.com/pl/products/vip/