# Melatonina (grau de investigação)

> N-acetil-5-metoxitriptamina, frascos de grau de investigação de 10 mg e 50 mg

Todos os produtos são vendidos exclusivamente para uso em investigação laboratorial. Não se destinam a uso humano ou veterinário.

- Página web: https://peptidemedixeu.com/pt/products/melatonin/
- Marca: Peptide Medix EU
- Categoria: [Péptidos para sono e stress](https://peptidemedixeu.com/pt/collections/sleep-peptides/)
- Pureza: ≥99% por HPLC; certificado de análise (COA) correspondente ao lote disponível
- Número CAS: 73-31-4
- desde 34 € (EUR)

## Tamanhos e preços (EUR)

| Tamanho | Preço | SKU |
| --- | --- | --- |
| 10 mg | 34 € | MELATONIN-10-MG |
| 50 mg | 68 € | MELATONIN-50-MG |

_Preços de catálogo no momento do build; prevalecem a página web e o checkout._

## Especificações

- **Número CAS:** 73-31-4
- **Fórmula molecular:** C13H16N2O2
- **Peso molecular:** 232.28 g/mol
- **Forma:** Pó cristalino num frasco de vidro selado
- **Pureza:** ≥99% por HPLC; certificado de análise (COA) correspondente ao lote disponível
- **Tamanhos disponíveis:** 10 mg, 50 mg
- **Solubilidade:** Pouco solúvel em água; facilmente solúvel em etanol ou DMSO para preparação de soluções-mãe
- **Chemical name:** N-acetil-5-metoxitriptamina
- **Classe de composto:** Indolamina; hormona pineal derivada do triptofano (pequena molécula, não é um péptido)
- **Biosynthetic origin:** Triptofano para serotonina para N-acetilserotonina para melatonina, através da AANAT e da ASMT
- **Molecular targets studied:** Recetores acoplados à proteína G MT1 e MT2; quinona redutase 2 (local MT3)
- **Áreas de investigação:** Ritmo circadiano e cronobiologia, fisiologia do início do sono, stress oxidativo, função mitocondrial, biologia sazonal e reprodutiva
- **Storage (powder):** −20 °C, selado, dessecado e protegido da luz
- **Armazenamento (em solução):** 2–8 °C em recipientes âmbar ou envolvidos em folha de alumínio; dividir as soluções-mãe congeladas em alíquotas

## Descrição

A melatonina é a N-acetil-5-metoxitriptamina, uma indolamina produzida na glândula pineal a partir do triptofano, por intermédio da serotonina, sendo os dois últimos passos realizados pela arilalquilamina N-acetiltransferase e pela acetilserotonina O-metiltransferase. A sua síntese é controlada pelo núcleo supraquiasmático e suprimida pela luz que chega à retina, razão pela qual as concentrações circulantes aumentam depois de escurecer e caem abruptamente ao amanhecer. Esse acoplamento estreito ao ciclo luz–escuridão fez da molécula um dos artigos de referência padrão em cronobiologia.

Esta referência é o próprio composto de pequena molécula e não um péptido, fornecido como pó de grau de investigação em frascos selados de 10 mg e 50 mg. A melatonina atua em dois recetores acoplados à proteína G, MT1 e MT2, que se acoplam através de Gi para reduzir o AMP cíclico, e liga-se também à quinona redutase 2 (historicamente designada MT3). Independentemente dos recetores, o anel indol é um sequestrador direto de espécies reativas de oxigénio e de azoto, pelo que a literatura se divide de forma bastante clara entre trabalhos cronobiológicos mediados por recetores e trabalhos redox.

## Perguntas frequentes

### A melatonina é um péptido?

Não. A melatonina é uma pequena indolamina derivada do triptofano, com um peso molecular de cerca de 232 g/mol — aproximadamente um décimo do tamanho da maioria dos péptidos de investigação. Está catalogada ao lado de péptidos relacionados com o sono, como o DSIP, devido à sobreposição das áreas de investigação e não a qualquer relação estrutural.

### Que tamanhos e pureza estão disponíveis?

Os frascos são fornecidos com 10 mg e 50 mg de pó de grau de investigação, testado com pureza ≥99% por HPLC. Cada lote tem um certificado de análise correspondente que abrange a pureza e a identidade; indique o número de lote impresso no frasco ao solicitar o documento.

### Como é dissolvida para o trabalho laboratorial?

A melatonina é apenas ligeiramente solúvel em água. A abordagem habitual é uma solução-mãe concentrada em etanol ou DMSO, diluída em tampão aquoso imediatamente antes da utilização, mantendo a concentração final de solvente suficientemente baixa para não afetar o sistema de ensaio. A solubilidade deve ser verificada para o seu tampão específico.

### Porque precisa de proteção da luz?

O anel indol é fotolábil e degrada-se de forma mensurável sob a iluminação laboratorial normal, e as soluções oxidam-se mais depressa do que o pó seco. O armazenamento selado, a frio e no escuro, e a utilização de recipientes âmbar ou envolvidos em folha de alumínio para as soluções são prática padrão, e a exposição à luz deve ser registada se a exatidão quantitativa for importante.

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