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Filtros de seringa estéreis 0.22 µm
Filtros de membrana PES de 0.22 µm, luer-lock, embalados individualmente em condições estéreis
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12 €Intervalo 12 € – 46 €
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Visão geral
Factos essenciais
Um filtro de seringa é a forma padrão de esterilizar um pequeno volume de solução que não pode ser autoclavado.
- Armazenamento
- Temperatura ambiente, em local seco, no invólucro selado até à utilização
- Tamanhos disponíveis
- Pack of 10 · Pack of 50
Exclusivamente para uso em investigação. Não se destina ao consumo humano.
Um filtro de seringa é a forma padrão de esterilizar um pequeno volume de solução que não pode ser autoclavado. O calor destrói os péptidos, pelo que a filtração através de uma membrana de 0.22 µm é a única via prática para obter uma preparação peptídica estéril num laboratório geral. Estes filtros utilizam uma membrana de polietersulfona numa caixa de polipropileno, com entrada luer-lock fêmea e saída luer slip macho, e cada unidade chega embalada individualmente e estéril.
A classificação de 0.22 µm não é arbitrária. É o tamanho de poro convencionalmente aceite como de grau esterilizante, porque retém as bactérias pequenas utilizadas como organismo de desafio no setor, nomeadamente a Brevundimonas diminuta. Um filtro de 0.45 µm clarifica uma solução e remove partículas, mas não é considerado esterilizante, e nenhuma das classificações remove vírus, micoplasmas ou endotoxinas — estes exigem uma tecnologia totalmente diferente.
Nos fluxos de trabalho com péptidos, estes filtros surgem em dois pontos: na esterilização de uma solução reconstituída antes de ser transferida para um frasco selado para armazenamento, e na clarificação de uma solução que apresente partículas finas ou ligeira turvação antes da análise. A polietersulfona é a escolha de membrana habitual em ambos os casos, porque tem baixa ligação às proteínas, o que é importante quando o soluto está presente em baixa concentração e qualquer adsorção à membrana representa uma perda real de material.
Perguntas sobre Filtros de seringa estéreis 0.22 µm
Porquê filtrar uma solução de péptido em vez de a autoclavar?
A autoclavagem utiliza vapor a 121 °C, o que desnatura e degrada os péptidos. A filtração através de uma membrana de 0.22 µm permite a esterilização à temperatura ambiente sem alterar quimicamente o soluto, o que a torna a via padrão para soluções sensíveis ao calor num laboratório geral.
Qual a diferença entre 0.22 µm e 0.45 µm?
0.22 µm é a classificação aceite como de grau esterilizante, porque retém as bactérias pequenas utilizadas como organismo de desafio padrão. 0.45 µm clarifica uma solução e remove partículas visíveis, mas não é esterilizante. Utilize 0.22 µm sempre que o objetivo for obter uma solução estéril.
A filtração remove as endotoxinas?
Não. As endotoxinas são fragmentos de lipopolissacárido muito mais pequenos do que o tamanho de poro e passam diretamente, tal como os vírus e os micoplasmas. Um filtro mantém a qualidade microbiológica de uma preparação em boas condições; não consegue corrigir uma que já tenha sido contaminada.
Quanto péptido se perde na membrana?
A polietersulfona é escolhida precisamente porque liga pouco as proteínas e os péptidos, pelo que as perdas são normalmente pequenas. Não são, no entanto, nulas, e são mais relevantes em baixas concentrações e pequenos volumes. Quando a quantificação é crítica, meça a concentração depois da filtração e não antes.
Um filtro pode ser reutilizado se só tiver passado um pequeno volume?
Não. São dispositivos estéreis de utilização única. Depois de aberto o invólucro e de a solução ter passado, a esterilidade do percurso do fluxo deixa de poder ser garantida, e a membrana pode reter material. Não os autoclave, enxague nem volte a esterilizar.
Que tamanho de seringa deve ser utilizado com eles?
Qualquer seringa padrão com ponta luer-lock macho encaixa na entrada. Um filtro de 25 mm é adequado a volumes até cerca de 100 mL, consoante a carga de partículas, pelo que as seringas de 5 mL a 20 mL são a combinação habitual. Empurre de forma lenta e constante, em vez de forçar o fluxo.
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