Nootropikum

Termín nootropikum zavedl Corneliu Giurgea v roce 1972 k popisu piracetamu a jemu podobných látek. Jeho definice byla konkrétní: zlepšení učení a paměti, odolnost naučeného chování vůči rušivým podmínkám, ochrana mozku před fyzikálním či chemickým poškozením, zlepšení tonických kortikálních kontrolních mechanismů a — nejčastěji opomíjené kritérium — absence sedativních, stimulačních či toxických účinků typických pro psychotropní léčiva.

Proč na definici v katalogu záleží

Téměř nic z toho, co se dnes nabízí jako nootropikum, nesplňuje všech pět kritérií a slovo nemá žádný regulační ani mechanistický význam. V peptidovém výzkumu slouží jako zařazovací kategorie, která seskupuje molekuly se zcela odlišnými cíli: fragmenty ACTH odvozené od melanokortinů, jako je Semax, analog tuftsinu Selank, Dihexa odvozená od angiotenzinu IV a malé molekuly blízké ampakinům a racetamy. Navrhované mechanismy sahají od exprese BDNF a signalizace HGF/c-Met po GABAergní modulaci.

Protože je kategorie heterogenní a velká část peptidové literatury sestává z ruskojazyčných prací na hlodavcích a malých klinických sérií, srovnávací tvrzení by měla být formulována podle typu studie, nikoli podle kategorie. Žádný z těchto materiálů není v USA schválen.

Související pojmy a materiály

neurotrofin · intranazální. Referenční materiál: nootropní peptidy, Semax, Selank. Další četba: peptidy pro výzkum soustředění a paměti.