Nootropikum

Der Begriff Nootropikum wurde 1972 von Corneliu Giurgea geprägt, um Piracetam und ähnliche Verbindungen zu beschreiben. Seine Definition war spezifisch: Verbesserung von Lernen und Gedächtnis, Widerstandsfähigkeit erlernter Verhaltensweisen gegenüber störenden Bedingungen, Schutz des Gehirns vor physikalischer oder chemischer Schädigung, Verbesserung tonischer kortikaler Kontrollmechanismen und — das am häufigsten ignorierte Kriterium — das Fehlen sedierender, stimulierender oder toxischer Wirkungen, wie sie für Psychopharmaka typisch sind.

Warum die Definition in einem Katalog wichtig ist

Fast nichts, was heute als Nootropikum vermarktet wird, erfüllt alle fünf Kriterien, und das Wort hat keine regulatorische oder mechanistische Bedeutung. In der Peptidforschung dient es als Sortierkategorie, die Moleküle mit völlig unterschiedlichen Zielen zusammenfasst: von Melanocortin abgeleitete ACTH-Fragmente wie Semax, das Tuftsin-Analogon Selank, das von Angiotensin IV abgeleitete Dihexa sowie ampakin-nahe und Racetam-Kleinmoleküle. Die vorgeschlagenen Mechanismen reichen von BDNF-Expression und HGF/c-Met-Signalgebung bis zu GABAerger Modulation.

Da die Kategorie heterogen ist und ein Großteil der Peptidliteratur aus russischsprachigen Nagerstudien und kleinen klinischen Serien besteht, sollten vergleichende Aussagen nach Studientyp und nicht nach Kategorie eingeordnet werden. Keines dieser Materialien ist in den USA zugelassen.

Verwandte Begriffe und Materialien

Neurotrophin · intranasal. Referenzmaterial: nootrope Peptide, Semax, Selank. Weiterführende Lektüre: Peptide für die Forschung zu Fokus und Gedächtnis.