
Hormonas sujeitas a receita médica
HMG (menotropinas) 75 IU — Referência de medicamento sujeito a receita médica
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Hormonas sujeitas a receita médica
Hormona do crescimento humana recombinante — ficha de referência de medicamento sujeito a receita médica
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Pergunte sobre este produto ou peça o respetivo COAExclusivamente para uso em investigação laboratorial. Vendido exclusivamente para investigação laboratorial in vitro por profissionais qualificados. Não se destina a uso humano ou veterinário e não é um medicamento, alimento, cosmético nem suplemento alimentar. Termos e Condições
Ficha de referência de medicamento sujeito a receita médica.
Exclusivamente para uso em investigação. Não se destina ao consumo humano.
Ficha de referência de medicamento sujeito a receita médica. A somatropina é um medicamento biológico sujeito a receita médica. Figura neste catálogo institucional como entrada de referência, para que clínicas, farmácias e laboratórios possam identificar a molécula, as suas apresentações, as suas indicações aprovadas e os seus requisitos de armazenamento. É fornecida apenas mediante receita válida ou autorização institucional documentada. Esta página não indica qualquer via de obtenção, esquema posológico ou orientação de administração.
Quimicamente, a somatropina é a hormona do crescimento humana recombinante: uma proteína de cadeia única de 191 aminoácidos com duas pontes dissulfureto intramoleculares e um peso molecular de cerca de 22.1 kDa. É produzida por tecnologia de ADN recombinante, historicamente em Escherichia coli e também em sistemas de células de mamífero, e a sua sequência de aminoácidos é idêntica à da hormona de origem hipofisária. A potência é expressa em miligramas ou em unidades internacionais, com a equivalência convencional de rotulagem de 1 mg para aproximadamente 3 IU — razão pela qual os frascos e cartuchos desta ficha são descritos em IU.
A somatropina atua no recetor da hormona do crescimento, um recetor de citocinas de classe I. A ativação do recetor desencadeia a ativação da JAK2 e a sinalização por STAT5, e grande parte da biologia a jusante é mediada pela produção hepática e local de fator de crescimento semelhante à insulina 1. A hormona do crescimento exerce também efeitos diretos sobre a lipólise dos adipócitos e sobre o manuseamento dos hidratos de carbono. Apresentada aqui apenas a título de referência.
A somatropina liga-se a um recetor da hormona do crescimento em dois locais, provocando a dimerização do recetor e a ativação da cinase associada JAK2, que fosforila o STAT5b. A transcrição a jusante aumenta o IGF-1, o principal mediador dos efeitos sobre o crescimento. Os efeitos diretos do recetor incluem a estimulação da lipólise e o antagonismo da ação da insulina sobre a captação de glicose.
Ambas as unidades constam da rotulagem da somatropina. A potência foi historicamente expressa em unidades internacionais, e a equivalência convencional utilizada nos produtos modernos é de 1 mg para aproximadamente 3 IU. As apresentações de referência aqui indicadas — frasco de 10 IU, cartucho de 36 IU e kit de 100 IU — seguem a convenção em IU ainda comum em canetas e frascos.
Não existe qualquer indicação aprovada para desempenho desportivo, culturismo ou utilização antienvelhecimento. A hormona do crescimento é uma substância proibida no desporto ao abrigo do Código Mundial Antidopagem, e a legislação dos EUA restringe a sua distribuição às indicações aprovadas. Esta ficha descreve apenas a molécula e o seu estatuto regulamentar e não oferece qualquer orientação desse tipo.
A somatropina é uma proteína enrolada de 22 kDa, e a sua atividade depende dessa estrutura. O calor, a congelação, a luz e o cisalhamento mecânico podem desnaturá-la ou agregá-la. O produto é, por isso, enviado e armazenado a 2–8 °C, mantido fora do congelador e utilizado dentro do período de utilização indicado na rotulagem aprovada.
Não. A dosagem, a monitorização e a administração de um medicamento biológico sujeito a receita médica são determinadas pelo clínico prescritor com base na rotulagem aprovada da marca específica. Esta ficha limita-se à identidade, química, mecanismo, indicações aprovadas, apresentações e requisitos de armazenamento.
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