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HGH (somatropina) — Referência de medicamento sujeito a receita médica, biológico de investigação 10 IU, frasco
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Hormonas sujeitas a receita médica

HGH (somatropina) — Referência de medicamento sujeito a receita médica

Hormona do crescimento humana recombinante — ficha de referência de medicamento sujeito a receita médica

Em stock3 formatos disponíveisCAS 12629-01-5

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  • Peso mol.≈22,124 Da (22,1 kDa)

Exclusivamente para uso em investigação laboratorial. Vendido exclusivamente para investigação laboratorial in vitro por profissionais qualificados. Não se destina a uso humano ou veterinário e não é um medicamento, alimento, cosmético nem suplemento alimentar. Termos e Condições

Visão geral

Factos essenciais

Entrada informativa sobre um medicamento biológico de receita obrigatória.

Número CAS
12629-01-5
Peso molecular
≈22,124 Da (22,1 kDa)
Armazenamento
2–8 °C, protegido da luz, não congelar; produto reconstituído refrigerado e utilizado no prazo indicado na rotulagem aprovada
Tamanhos disponíveis
10 IU frasco · 36 IU cartucho para caneta · 100 IU kit · 10 x 10 IU

Exclusivamente para uso em investigação. Não se destina ao consumo humano.

Entrada informativa sobre um medicamento biológico de receita obrigatória. Em termos regulamentares, a somatropina é um medicamento biológico de receita obrigatória. Consta deste catálogo institucional a título de referência, para que clínicas, farmácias e laboratórios reconheçam a molécula da somatropina, as apresentações, as indicações aprovadas e as exigências de conservação. A somatropina só é cedida contra receita válida ou autorização institucional devidamente documentada. Esta página não indica qualquer via de obtenção, esquema posológico ou orientação de administração.

Quimicamente, a somatropina é a hormona do crescimento humana recombinante: uma proteína de cadeia única de 191 aminoácidos com duas pontes dissulfureto intramoleculares e um peso molecular de cerca de 22.1 kDa. É produzida por tecnologia de ADN recombinante, historicamente em Escherichia coli e também em sistemas de células de mamífero, e a sua sequência de aminoácidos é idêntica à da hormona de origem hipofisária. A potência é expressa em miligramas ou em unidades internacionais, com a equivalência convencional de rotulagem de 1 mg para aproximadamente 3 IU — razão pela qual os frascos e cartuchos desta ficha são descritos em IU.

A somatropina atua no recetor da hormona do crescimento, um recetor de citocinas de classe I. A ativação do recetor desencadeia a ativação da JAK2 e a sinalização por STAT5, e grande parte da biologia a jusante é mediada pela produção hepática e local de fator de crescimento semelhante à insulina 1. A hormona do crescimento exerce também efeitos diretos sobre a lipólise dos adipócitos e sobre o manuseamento dos hidratos de carbono. Apresentada aqui apenas a título de referência.

Especificações

Identidade

Número CAS
12629-01-5
Peso molecular
≈22,124 Da (22,1 kDa)

Informações adicionais

Estatuto regulamentar
Medicamento biológico sujeito a receita médica (Rx); fornecido exclusivamente mediante receita válida ou autorização institucional
Generic name
Somatropina (hormona do crescimento humana recombinante)
Também conhecido como
rhGH, hGH, hormona do crescimento, GH
Structure
Cadeia polipeptídica única de 191 aminoácidos com duas ligações dissulfureto intramoleculares
Production
Tecnologia de ADN recombinante em sistemas de expressão bacterianos ou de mamífero
Alvo molecular
Recetor da hormona do crescimento (recetor de citocinas de classe I); sinalização JAK2/STAT5
Key mediator
Fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1), produzido no fígado e localmente
Potency convention
1 mg ≈ 3 IU segundo a rotulagem convencional
Presentations
Frascos de pó liofilizado com diluente, e canetas ou cartuchos pré-cheios
Reference sizes listed
Frasco de 10 IU; cartucho para caneta de 36 IU; kit de 100 IU (10 × 10 IU)
Armazenamento
2–8 °C, protegido da luz, não congelar; produto reconstituído refrigerado e utilizado no prazo indicado na rotulagem aprovada
Intended use
Apenas ficha de referência — medicamento sujeito a receita médica, não fornecido para uso não prescrito

Perguntas sobre HGH (somatropina) — Referência de medicamento sujeito a receita médica

Como atua a hormona do crescimento a nível molecular?

A somatropina liga-se a um recetor da hormona do crescimento em dois locais, provocando a dimerização do recetor e a ativação da cinase associada JAK2, que fosforila o STAT5b. A transcrição a jusante aumenta o IGF-1, o principal mediador dos efeitos sobre o crescimento. Os efeitos diretos do recetor incluem a estimulação da lipólise e o antagonismo da ação da insulina sobre a captação de glicose.

Porque são os tamanhos indicados em IU e não em miligramas?

Ambas as unidades constam da rotulagem da somatropina. A potência foi historicamente expressa em unidades internacionais, e a equivalência convencional utilizada nos produtos modernos é de 1 mg para aproximadamente 3 IU. As apresentações de referência aqui indicadas — frasco de 10 IU, cartucho de 36 IU e kit de 100 IU — seguem a convenção em IU ainda comum em canetas e frascos.

A somatropina pode ser utilizada para desenvolvimento muscular ou antienvelhecimento?

Não existe qualquer indicação aprovada para desempenho desportivo, culturismo ou utilização antienvelhecimento. A hormona do crescimento é uma substância proibida no desporto ao abrigo do Código Mundial Antidopagem, e a legislação dos EUA restringe a sua distribuição às indicações aprovadas. Esta ficha descreve apenas a molécula e o seu estatuto regulamentar e não oferece qualquer orientação desse tipo.

Porque precisa de refrigeração?

A somatropina é uma proteína enrolada de 22 kDa, e a sua atividade depende dessa estrutura. O calor, a congelação, a luz e o cisalhamento mecânico podem desnaturá-la ou agregá-la. O produto é, por isso, enviado e armazenado a 2–8 °C, mantido fora do congelador e utilizado dentro do período de utilização indicado na rotulagem aprovada.

A ficha da somatropina inclui informação sobre dosagem?

Não. Num medicamento biológico de receita obrigatória, a dose, a monitorização e o modo de administração cabem ao médico prescritor, de acordo com o resumo das características aprovado para a marca em causa. Esta entrada restringe-se à identidade, química, mecanismo, indicações aprovadas, apresentações e conservação.

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