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HGH (somatropina) — Referencia de medicamento con receta
Hormona del crecimiento humana recombinante: ficha de referencia de medicamento sujeto a prescripción
En stock3 formatos disponiblesCAS 12629-01-5
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Consultar sobre este producto o solicitar su COA- Peso mol.≈22,124 Da (22.1 kDa)
Solo para uso en investigación de laboratorio. Se vende exclusivamente para investigación in vitro en laboratorio por parte de profesionales cualificados. No apto para uso humano ni veterinario; no es un medicamento, alimento, cosmético ni complemento alimenticio. Términos y condiciones
Descripción general
Datos clave
Ficha de referencia de medicamento sujeto a prescripción.
- Número CAS
- 12629-01-5
- Peso molecular
- ≈22,124 Da (22.1 kDa)
- Almacenamiento
- 2–8 °C, protegido de la luz, no congelar; el producto reconstituido debe refrigerarse y utilizarse dentro del plazo indicado en la ficha técnica autorizada
- Tamaños disponibles
- 10 IU vial · 36 IU pen cartridge · 100 IU kit · 10 x 10 IU
Solo para uso en investigación. No apto para el consumo humano.
Ficha de referencia de medicamento sujeto a prescripción. La somatropina es un medicamento biológico que requiere receta. Figura en este catálogo institucional como entrada de referencia para que clínicas, farmacias y laboratorios puedan identificar la molécula, sus presentaciones, sus indicaciones autorizadas y sus requisitos de conservación. Solo se suministra previa presentación de una receta válida o de una autorización institucional documentada. En esta página no se facilita ninguna vía de obtención, pauta posológica ni indicación de administración.
Desde el punto de vista químico, la somatropina es hormona del crecimiento humana recombinante: una proteína de cadena única de 191 aminoácidos con dos puentes disulfuro intramoleculares y un peso molecular de aproximadamente 22.1 kDa. Se produce mediante tecnología de ADN recombinante, históricamente en Escherichia coli y también en sistemas de células de mamífero, y su secuencia de aminoácidos es idéntica a la de la hormona de origen hipofisario. La potencia se expresa en miligramos o en unidades internacionales, con la equivalencia convencional de etiquetado de 1 mg a aproximadamente 3 IU, motivo por el cual los viales y cartuchos de esta ficha se describen en IU.
La somatropina actúa sobre el receptor de la hormona del crecimiento, un receptor de citocinas de clase I. La activación del receptor desencadena la activación de JAK2 y la señalización por STAT5, y una gran parte de la biología posterior está mediada por la producción hepática y local del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1. La hormona del crecimiento también ejerce efectos directos sobre la lipólisis de los adipocitos y sobre el metabolismo de los hidratos de carbono. Incluida aquí únicamente como referencia.
Especificaciones
Identidad
- Número CAS
- 12629-01-5
- Peso molecular
- ≈22,124 Da (22.1 kDa)
Información adicional
- Situación regulatoria
- Medicamento biológico sujeto a prescripción médica (Rx); se suministra exclusivamente previa receta válida o autorización institucional
- Generic name
- Somatropina (hormona del crecimiento humana recombinante)
- También conocido como
- rhGH, hGH, hormona del crecimiento, GH
- Structure
- Cadena polipeptídica única de 191 aminoácidos con dos enlaces disulfuro intramoleculares
- Production
- Tecnología de ADN recombinante en sistemas de expresión bacterianos o de mamífero
- Diana molecular
- Receptor de la hormona del crecimiento (receptor de citocinas de clase I); señalización JAK2/STAT5
- Key mediator
- Factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (IGF-1), producido en el hígado y localmente
- Potency convention
- 1 mg ≈ 3 IU según el etiquetado convencional
- Presentations
- Viales de polvo liofilizado con disolvente, y plumas o cartuchos precargados
- Reference sizes listed
- Vial de 10 IU; cartucho para pluma de 36 IU; kit de 100 IU (10 × 10 IU)
- Almacenamiento
- 2–8 °C, protegido de la luz, no congelar; el producto reconstituido debe refrigerarse y utilizarse dentro del plazo indicado en la ficha técnica autorizada
- Intended use
- Solo ficha de referencia: medicamento sujeto a prescripción, no se suministra para uso no prescrito
HGH (somatropina) — Referencia de medicamento con receta: preguntas frecuentes
¿Cómo actúa la hormona del crecimiento a nivel molecular?
La somatropina se une a un receptor de la hormona del crecimiento por dos sitios, lo que provoca la dimerización del receptor y la activación de la cinasa asociada JAK2, que fosforila STAT5b. La transcripción posterior aumenta el IGF-1, principal mediador de los efectos sobre el crecimiento. Entre los efectos directos sobre el receptor figuran la estimulación de la lipólisis y el antagonismo de la acción de la insulina sobre la captación de glucosa.
¿Por qué los tamaños se indican en IU y no en miligramos?
Ambas unidades aparecen en el etiquetado de la somatropina. Históricamente, la potencia se expresaba en unidades internacionales, y la equivalencia convencional utilizada en los productos actuales es de 1 mg por aproximadamente 3 IU. Las presentaciones de referencia aquí indicadas —vial de 10 IU, cartucho de 36 IU y kit de 100 IU— siguen la convención en IU, todavía habitual en plumas y viales.
¿Puede utilizarse la somatropina para ganar masa muscular o como antienvejecimiento?
No existe ninguna indicación aprobada para el rendimiento deportivo, el culturismo ni el uso antienvejecimiento. La hormona del crecimiento es una sustancia prohibida en el deporte según el Código Mundial Antidopaje, y la legislación de los Estados Unidos restringe su distribución a las indicaciones aprobadas. Esta ficha describe únicamente la molécula y su situación regulatoria y no ofrece orientación de ese tipo.
¿Por qué necesita refrigeración?
La somatropina es una proteína plegada de 22 kDa, y su actividad depende de esa estructura. El calor, la congelación, la luz y el cizallamiento mecánico pueden desnaturalizarla o agregarla. Por ello, el producto se envía y se conserva a 2–8 °C, fuera del congelador, y se utiliza dentro del periodo de uso indicado en el etiquetado aprobado.
¿Proporcionan información sobre dosificación?
No. La dosificación, el seguimiento y la administración de un medicamento biológico de prescripción los determina el médico prescriptor conforme al etiquetado aprobado de cada marca concreta. Esta ficha se limita a la identidad, la química, el mecanismo, las indicaciones aprobadas, las presentaciones y los requisitos de almacenamiento.
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