
Hormonas sujeitas a receita médica
HGH (somatropina) — Referência de medicamento sujeito a receita médica
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Hormonas sujeitas a receita médica
Insulina humana recombinante de ação curta — ficha de referência de medicamento sujeito a receita médica
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Pergunte sobre este produto ou peça o respetivo COAExclusivamente para uso em investigação laboratorial. Vendido exclusivamente para investigação laboratorial in vitro por profissionais qualificados. Não se destina a uso humano ou veterinário e não é um medicamento, alimento, cosmético nem suplemento alimentar. Termos e Condições
Ficha de referência de medicamento sujeito a receita médica.
Exclusivamente para uso em investigação. Não se destina ao consumo humano.
Ficha de referência de medicamento sujeito a receita médica. A insulina humana regular é um medicamento biológico sujeito a receita médica. Figura neste catálogo institucional como entrada de referência, para que clínicas, farmácias e laboratórios possam identificar a molécula, a sua apresentação, a sua indicação aprovada e os seus requisitos de cadeia de frio. O produto é fornecido apenas mediante receita válida ou autorização institucional documentada, e esta página não fornece qualquer orientação sobre dosagem, titulação, administração ou obtenção.
Estruturalmente, a insulina humana é uma pequena proteína de duas cadeias com 51 aminoácidos: uma cadeia A de 21 resíduos e uma cadeia B de 30 resíduos, unidas por duas pontes dissulfureto intercadeia, com uma terceira ponte dissulfureto no interior da cadeia A. O monómero tem um peso molecular de cerca de 5,808 Da, embora, no ambiente concentrado e com zinco de um frasco, a proteína exista sobretudo sob a forma de hexâmeros que se dissociam em dímeros e monómeros por diluição. O produto moderno é fabricado por tecnologia de ADN recombinante em Escherichia coli ou Saccharomyces cerevisiae e tem sequência idêntica à da hormona segregada pelas células beta pancreáticas.
Não. Trata-se de uma ficha de referência de medicamento sujeito a receita médica, fornecido exclusivamente mediante receita válida ou autorização institucional documentada. A classificação de determinados medicamentos de insulina humana tem variado historicamente entre jurisdições e estados norte-americanos, mas nada nesta página constitui uma via de fornecimento, e nenhum produto é libertado sem autorização válida.
Liga-se às subunidades α extracelulares do recetor da insulina, um recetor com atividade de tirosina cinase α2β2. As subunidades β trans-autofosforilam-se e recrutam proteínas IRS; o ramo PI3K/Akt promove a translocação do GLUT4 no músculo e na gordura, ativa a glicogénio sintase e suprime a produção hepática de glicose, enquanto o ramo MAPK assegura a transcrição relacionada com o crescimento.
A insulina regular é a sequência humana não modificada e associa-se em hexâmeros de zinco no frasco, que têm de se dissociar antes da absorção. Os análogos de ação rápida, como a lispro e a aspart, têm alterações na sequência que enfraquecem essa associação, pelo que se dispersam em monómeros mais depressa. A NPH é uma suspensão com protamina com um perfil ainda mais lento.
Como entrada de referência descritiva. A insulina é uma proteína de referência padrão na literatura endócrina e metabólica e um controlo de rotina em ensaios de recetores e de captação de glicose, pelo que é catalogada para efeitos de identificação. Essa listagem não altera o seu estatuto: continua a ser um medicamento biológico sujeito a receita médica, fornecido apenas mediante autorização válida.
Não. A dosagem, a titulação, o horário e a via de administração da insulina são individualizados e determinados pelo clínico prescritor com base na rotulagem aprovada. Esta ficha limita-se à identidade, química, mecanismo, indicação aprovada, apresentação e requisitos de armazenamento, e não oferece qualquer orientação de administração.
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