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HMG (menotropinas) 75 IU — Referência de medicamento sujeito a receita médica, biológico de investigação 75 IU – Peptide Med…
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Hormonas sujeitas a receita médica

HMG (menotropinas) 75 IU — Referência de medicamento sujeito a receita médica

Preparação de gonadotrofinas de origem urinária com atividade FSH e LH — apenas mediante receita

Em stock2 formatos disponíveisCAS 61489-71-2

80 €Intervalo 80 € – 361 €

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  • FormaPó liofilizado num frasco selado, reconstituído com o diluente fornecido ou especificado

Exclusivamente para uso em investigação laboratorial. Vendido exclusivamente para investigação laboratorial in vitro por profissionais qualificados. Não se destina a uso humano ou veterinário e não é um medicamento, alimento, cosmético nem suplemento alimentar. Termos e Condições

Visão geral

Factos essenciais

Trata-se de um medicamento biológico sujeito a receita médica apresentado como referência institucional.

Número CAS
61489-71-2
Forma
Pó liofilizado num frasco selado, reconstituído com o diluente fornecido ou especificado
Armazenamento
Segundo a rotulagem aprovada — normalmente refrigerado ou à temperatura ambiente controlada, protegido da luz
Tamanhos disponíveis
75 IU vial · 75 IU · 5-pack

Exclusivamente para uso em investigação. Não se destina ao consumo humano.

Trata-se de um medicamento biológico sujeito a receita médica apresentado como referência institucional. A gonadotrofina menopáusica humana, ou menotropinas, é fornecida apenas mediante receita válida ou autorização institucional documentada, e esta entrada existe para que os utilizadores do catálogo possam consultar informações de especificação e manuseamento. Não é disponibilizada para venda livre, e não é aqui fornecida qualquer orientação sobre obtenção, dosagem ou administração.

As menotropinas são uma preparação de gonadotrofinas purificada a partir da urina de mulheres pós-menopáusicas, catalogada com o CAS 61489-71-2 e padronizada por bioensaio e não por massa. Um frasco convencional fornece 75 IU de atividade de hormona folículo-estimulante juntamente com 75 IU de atividade de hormona luteinizante. Ambas são hormonas glicoproteicas que partilham uma subunidade alfa comum com uma subunidade beta específica de cada hormona, e nas preparações altamente purificadas parte da atividade LH é conferida pela gonadotrofina coriónica presente no material de origem — razão pela qual a potência é expressa em unidades internacionais face a um padrão de referência.

Especificações

Identidade

Número CAS
61489-71-2

Fornecimento e pureza

Forma
Pó liofilizado num frasco selado, reconstituído com o diluente fornecido ou especificado
Tamanhos disponíveis
Frasco de 75 IU; embalagem de 75 IU × 5

Manuseamento e armazenamento

Armazenamento (liofilizado)
Segundo a rotulagem aprovada — normalmente refrigerado ou à temperatura ambiente controlada, protegido da luz
Armazenamento (reconstituído)
Refrigerado e utilizado dentro do prazo indicado na rotulagem aprovada

Informações adicionais

Estatuto regulamentar
Medicamento sujeito a receita médica; fornecido exclusivamente mediante receita válida ou autorização institucional
Tipo de produto
Gonadotrofina menopáusica humana (menotropinas), uma preparação de hormonas glicoproteicas de origem urinária
Potency basis
Unidades internacionais atribuídas por bioensaio face a um padrão de referência internacional, e não por massa
Activity per vial
75 IU de atividade de hormona folículo-estimulante com 75 IU de atividade de hormona luteinizante
Source
Purificada a partir da urina de mulheres pós-menopáusicas
Molecular nature
Hormonas glicoproteicas heterodiméricas — uma subunidade alfa comum associada a uma subunidade beta específica de cada hormona, extensamente glicosiladas
Receptor targets
Recetor de FSH e recetor da hormona luteinizante/coriogonadotrofina (LHCGR)
Approved indication areas
Técnicas de procriação medicamente assistida e, consoante a autorização de cada produto, indução da ovulação — conforme indicado na rotulagem aprovada
Supply condition
Dispensada apenas mediante autorização válida; a Peptide Medix EU não fornece orientação sobre dosagem ou administração

Perguntas sobre HMG (menotropinas) 75 IU — Referência de medicamento sujeito a receita médica

Posso comprar HMG a partir desta página?

Não. É um medicamento biológico sujeito a receita médica, e esta entrada é uma ficha de referência para utilização em catálogo institucional. Só pode ser fornecido mediante receita válida ou autorização institucional documentada, e não indicamos qualquer via de obtenção, informação sobre dosagem ou orientação de administração.

Porque é a HMG medida em IU e não em miligramas?

Por ser uma preparação biológica purificada que contém isoformas glicoproteicas com glicosilação heterogénea, massas iguais não têm a mesma atividade biológica. As unidades internacionais atribuídas por bioensaio face a um padrão de referência internacional exprimem diretamente a atividade, e o valor doseado para o lote específico é o que prevalece.

Quais são as suas utilizações aprovadas?

De acordo com o registo regulamentar público, os medicamentos com menotropinas estão aprovados para utilização em técnicas de procriação medicamente assistida — desenvolvimento de múltiplos folículos em doentes devidamente selecionadas — e, consoante a autorização de cada produto, para indução da ovulação. A rotulagem aprovada do produto específico é a fonte de referência.

Em que difere da FSH recombinante?

A FSH recombinante é produzida em cultura celular e contém apenas atividade FSH. As menotropinas são purificadas a partir da urina e fornecem atividade FSH e LH, sendo parte da atividade LH nos produtos altamente purificados conferida pela gonadotrofina coriónica do material de origem. Essa diferença farmacológica é o tema da maioria das comparações publicadas.

Qual a relação com a HCG e a gonadorelin?

As três atuam no eixo reprodutivo em pontos diferentes. A gonadorelin é a GnRH, que atua a montante, na hipófise; a HCG é um agonista do LHCGR com semivida longa; as menotropinas fornecem atividade FSH e LH diretamente à gónada. São farmacologicamente distintas e não intercambiáveis.

Que documentação acompanha um frasco fornecido?

Quando o fornecimento é autorizado, os frascos chegam com a rotulagem do fabricante, que indica a potência doseada em unidades internacionais, o número de lote e a validade, juntamente com a informação aprovada do produto. A documentação, o armazenamento e os registos de dispensa são geridos no âmbito dos controlos de qualidade da própria instituição recetora.