Livrare gratuită peste 250 EUR — expediere în următoarea zi lucrătoare, cu urmărire în toată UE și COA aferent lotului.

ro
Insulină (umană, regular) — referință (medicament eliberat pe bază de rețetă), produs biologic de cercetare 10 mL – Peptide…
  • Puritate HPLC ≥99%
  • Certificat de analiză aferent lotului
  • Expediere în următoarea zi lucrătoare, cu urmărire

Hormoni pe bază de rețetă

Insulină (umană, regular) — referință (medicament eliberat pe bază de rețetă)

Insulină umană recombinantă, cu acțiune scurtă — fișă de referință pentru medicament eliberat exclusiv pe bază de prescripție

În stoc1 format disponibilCAS 11061-68-0

46 EUR

Alegeți un format
Întrebați despre acest produs sau solicitați COA-ul
  • Masă mol.≈5,808 Da (monomer)

Exclusiv pentru uz în cercetare de laborator. Vândut exclusiv pentru cercetare de laborator in vitro efectuată de profesioniști calificați. Nu este destinat uzului uman sau veterinar și nu este un medicament, aliment, produs cosmetic sau supliment alimentar. Termenii și condițiile

Prezentare generală

Informații esențiale

Fișă de referință pentru un medicament eliberat exclusiv pe bază de prescripție.

Număr CAS
11061-68-0
Formulă moleculară
C257H383N65O77S6
Masă moleculară
≈5,808 Da (monomer)
Depozitare
Flacoanele nedeschise la 2–8 °C, a nu se congela, a se feri de lumină; păstrarea în timpul utilizării conform informațiilor aprobate ale produsului
Mărime disponibilă
10 mL · 100 IU/mL

Exclusiv pentru uz în cercetare. Nu este destinat consumului uman.

Fișă de referință pentru un medicament eliberat exclusiv pe bază de prescripție. Insulina umană regular este un medicament biologic eliberat pe bază de prescripție. Apare în acest catalog instituțional ca intrare de referință, pentru ca clinicile, farmaciile și laboratoarele să poată identifica molecula, forma de prezentare, indicația aprobată și cerințele privind lanțul de frig. Produsul este furnizat numai pe baza unei prescripții valabile sau a unei autorizații instituționale documentate, iar această pagină nu oferă nicio îndrumare de niciun fel privind dozarea, titrarea, administrarea sau aprovizionarea.

Din punct de vedere structural, insulina umană este o proteină mică cu două lanțuri, de 51 de aminoacizi: un lanț A de 21 de resturi și un lanț B de 30 de resturi, unite prin două legături disulfidice interlanț, cu o a treia punte disulfidică în interiorul lanțului A. Monomerul are o masă moleculară de aproximativ 5,808 Da, deși în mediul concentrat, care conține zinc, al unui flacon, proteina există în mare parte sub formă de hexameri care se disociază în dimeri și monomeri la diluare. Produsul modern este fabricat prin tehnologia ADN-ului recombinant în Escherichia coli sau Saccharomyces cerevisiae și are o secvență identică cu cea a hormonului secretat de celulele beta pancreatice.

Specificații

Identitate

Număr CAS
11061-68-0
Formulă moleculară
C257H383N65O77S6
Masă moleculară
≈5,808 Da (monomer)

Detalii suplimentare

Statut de reglementare
Medicament biologic eliberat numai pe bază de rețetă (Rx); furnizat exclusiv pe baza unei rețete valabile sau a unei autorizări instituționale
Generic name
Insulină umană (ADN recombinant), regular
Cunoscut și ca
Insulină solubilă, insulină neutră, insulină umană regular, insulină U-100
Structure
Lanț A de 21 de resturi și lanț B de 30 de resturi, unite prin două legături disulfidice interlanț, plus o legătură intralanț A6–A11
Production
Tehnologia ADN-ului recombinant în Escherichia coli sau Saccharomyces cerevisiae
Țintă moleculară
Receptorul insulinei (receptor tirozin-kinazic α2β2); semnalizare IRS-1/2, PI3K/Akt
Principal actions
Translocarea GLUT4 în mușchi și țesutul adipos, suprimarea producției hepatice de glucoză, stocarea glicogenului și a lipidelor
Concentrație
100 IU/mL (U-100); 1 mg de insulină umană corespunde la aproximativ 28.8 IU
Depozitare
Flacoanele nedeschise la 2–8 °C, a nu se congela, a se feri de lumină; păstrarea în timpul utilizării conform informațiilor aprobate ale produsului
Intended use
Doar listare de referință — medicament pe bază de rețetă, nu este furnizat pentru utilizare fără prescripție

Întrebări despre Insulină (umană, regular) — referință (medicament eliberat pe bază de rețetă)

Este această insulină furnizată fără prescripție?

Nu. Aceasta este o listare de referință pentru un produs eliberat exclusiv pe bază de prescripție, furnizat doar pe baza unei prescripții valabile sau a unei autorizații instituționale documentate. Clasificarea anumitor produse cu insulină umană a variat istoric între jurisdicții și între statele SUA, însă nimic de pe această pagină nu constituie o cale de procurare și niciun produs nu este eliberat fără o autorizație valabilă.

Cum acționează insulina la nivelul receptorului?

Se leagă de subunitățile α extracelulare ale receptorului insulinei, un receptor tirozin-kinazic α2β2. Subunitățile β se trans-autofosforilează și recrutează proteinele IRS; ramura PI3K/Akt determină translocarea GLUT4 în mușchi și în țesutul adipos, activează glicogen-sintaza și suprimă producția hepatică de glucoză, în timp ce ramura MAPK gestionează transcripția legată de creștere.

Prin ce diferă insulina „regular” de analogii cu acțiune rapidă?

Insulina regular are secvența umană nemodificată și se autoasociază în flacon în hexameri cu zinc, care trebuie să disocieze înainte de absorbție. Analogii cu acțiune rapidă, precum lispro și aspart, conțin modificări de secvență care slăbesc autoasocierea, astfel încât se dispersează mai rapid în monomeri. NPH este o suspensie cu protamină, cu un profil și mai lent.

De ce se află într-un catalog alături de peptide de cercetare?

Ca intrare de referință descriptivă. Insulina este o proteină de referință standard în literatura endocrinologică și metabolică și un control de rutină în testele pe receptori și de captare a glucozei, așa că este inclusă în catalog în scop de identificare. Această listare nu îi schimbă statutul: rămâne un medicament biologic eliberat pe bază de prescripție, furnizat doar pe baza unei autorizații valabile.

Furnizați informații privind dozarea?

Nu. Dozarea, titrarea, momentul și calea de administrare a insulinei sunt individualizate și stabilite de medicul prescriptor pe baza etichetării aprobate. Această listare se limitează la identitate, chimie, mecanism, indicația aprobată, prezentare și cerințe de depozitare și nu oferă indicații de administrare.

Similare

Vezi categoria

Studiate în aceleași domenii de cercetare