- Čistota ≥99% dle HPLC
- Certifikát analýzy pro danou šarži
- Odeslání následující pracovní den, sledovaná zásilka
Inzulin (lidský, krátkodobě působící) — referenční položka vázaná na lékařský předpis
Rekombinantní lidský inzulin, krátkodobě působící — referenční položka vázaná na lékařský předpis
SklademDostupný 1 formátCAS 11061-68-0
46 €
Tato položka momentálně není dostupná. Kontaktujte nás a dáme vám vědět, až bude opět skladem, nebo vám navrhneme rovnocennou alternativu.
Zeptejte se na tuto položku nebo si vyžádejte její COA- Mol. hmotnost≈5,808 Da (monomer)
Výhradně pro laboratorní výzkumné účely. Prodáváno výhradně pro laboratorní výzkum in vitro prováděný kvalifikovanými odborníky. Není určeno k humánnímu ani veterinárnímu použití a nejedná se o léčivo, potravinu, kosmetický přípravek ani doplněk stravy. Obchodní podmínky
Přehled
Klíčová fakta
Referenční položka vázaná na lékařský předpis.
- Číslo CAS
- 11061-68-0
- Molekulový vzorec
- C257H383N65O77S6
- Molekulová hmotnost
- ≈5,808 Da (monomer)
- Skladování
- Neotevřené lahvičky při 2–8 °C, nezmrazovat, chránit před světlem; skladování během používání dle schváleného označení
- Dostupná velikost
- 10 mL · 100 IU/mL
Výhradně pro výzkumné účely. Není určeno k lidské spotřebě.
Referenční položka vázaná na lékařský předpis. Krátkodobě působící lidský inzulin je biologický léčivý přípravek vázaný na lékařský předpis. V tomto institucionálním katalogu je uveden jako referenční položka, aby kliniky, lékárny a laboratoře mohly identifikovat molekulu, její lékovou formu, schválenou indikaci a požadavky na chladový řetězec. Přípravek se dodává pouze na základě platného lékařského předpisu nebo doloženého institucionálního oprávnění a tato stránka neposkytuje žádné pokyny k dávkování, titraci, podávání ani získání jakéhokoli druhu.
Strukturně je lidský inzulin malý dvouřetězcový protein o 51 aminokyselinách: řetězec A o 21 zbytcích a řetězec B o 30 zbytcích, spojené dvěma meziřetězcovými disulfidovými vazbami, přičemž třetí disulfidový můstek se nachází uvnitř řetězce A. Monomer má molekulovou hmotnost přibližně 5,808 Da, v koncentrovaném prostředí lahvičky obsahujícím zinek však protein existuje převážně jako hexamery, které se při ředění rozpadají na dimery a monomery. Současný přípravek se vyrábí technologií rekombinantní DNA v Escherichia coli nebo Saccharomyces cerevisiae a jeho sekvence je shodná s hormonem secernovaným beta-buňkami pankreatu.
Specifikace
Identita
- Číslo CAS
- 11061-68-0
- Molekulový vzorec
- C257H383N65O77S6
- Molekulová hmotnost
- ≈5,808 Da (monomer)
Další podrobnosti
- Regulační status
- Biologický léčivý přípravek vázaný na lékařský předpis (Rx); dodáváme výhradně na základě platného předpisu nebo institucionálního povolení
- Generic name
- Insulinum humanum (rDNA původ), krátkodobě působící
- Známý také jako
- Rozpustný inzulin, neutrální inzulin, krátkodobě působící lidský inzulin, inzulin U-100
- Structure
- Řetězec A o 21 zbytcích a řetězec B o 30 zbytcích spojené dvěma meziřetězcovými disulfidovými vazbami a jednou vnitřřetězcovou vazbou A6–A11
- Production
- Technologie rekombinantní DNA v Escherichia coli nebo Saccharomyces cerevisiae
- Molekulární cíl
- Inzulinový receptor (receptorová tyrozinkináza α2β2); signalizace IRS-1/2, PI3K/Akt
- Principal actions
- Translokace GLUT4 ve svalové a tukové tkáni, potlačení jaterní produkce glukózy, ukládání glykogenu a lipidů
- Koncentrace
- 100 IU/mL (U-100); 1 mg lidského inzulinu odpovídá přibližně 28.8 IU
- Skladování
- Neotevřené lahvičky při 2–8 °C, nezmrazovat, chránit před světlem; skladování během používání dle schváleného označení
- Intended use
- Pouze referenční položka — léčivý přípravek na předpis, nedodává se pro použití bez předpisu
Dotazy k produktu Inzulin (lidský, krátkodobě působící) — referenční položka vázaná na lékařský předpis
Dodává se tento inzulin bez lékařského předpisu?
Ne. Jde o referenční položku vázanou na lékařský předpis, dodávanou výhradně na základě platného lékařského předpisu nebo doložené institucionální autorizace. Klasifikace konkrétních přípravků lidského inzulinu se historicky lišila mezi jurisdikcemi i státy USA, nic na této stránce však nepředstavuje způsob obstarání a žádný přípravek není vydán bez platné autorizace.
Jak inzulin působí na receptoru?
Váže se na extracelulární podjednotky α inzulinového receptoru, receptorové tyrosinkinázy typu α2β2. Podjednotky β se vzájemně autofosforylují a vážou proteiny IRS; větev PI3K/Akt řídí translokaci GLUT4 ve svalové a tukové tkáni, aktivuje glykogensyntázu a potlačuje jaterní výdej glukózy, zatímco větev MAPK zajišťuje transkripci související s růstem.
Čím se „regular“ inzulin liší od rychle působících analogů?
Regular inzulin je nemodifikovaná lidská sekvence, která se v lahvičce sdružuje do zinečnatých hexamerů, jež musí před absorpcí disociovat. Rychle působící analogy, jako jsou lispro a aspart, nesou změny sekvence oslabující samoasociaci, takže se rychleji rozpadají na monomery. NPH je protaminová suspenze s ještě pomalejším profilem.
Proč je uveden v katalogu vedle výzkumných peptidů?
Jako popisná referenční položka. Inzulin je standardním referenčním proteinem v endokrinologické a metabolické literatuře a běžnou kontrolou v receptorových testech a testech vychytávání glukózy, a proto je katalogizován pro účely identifikace. Tato položka nemění jeho status: zůstává biologickým léčivem vázaným na lékařský předpis, dodávaným pouze na základě platné autorizace.
Poskytujete informace o dávkování?
Ne. Dávkování, titrace, načasování a cesta podání inzulinu jsou individuální a určuje je předepisující lékař na základě schváleného označení. Tato položka se omezuje na identitu, chemii, mechanismus účinku, schválenou indikaci, lékovou formu a požadavky na skladování a neposkytuje žádné pokyny k podávání.
Související
