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Insuline (humaine, rapide) — Référence sur ordonnance
Insuline humaine recombinante à action rapide — référence réservée à la prescription
En stock1 format disponibleCAS 11061-68-0
Poser une question sur ce produit ou demander son COA- Masse mol.≈5,808 Da (monomer)
Réservé à la recherche en laboratoire. Vendu exclusivement pour la recherche in vitro en laboratoire par des professionnels qualifiés. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire ; il ne s'agit ni d'un médicament, ni d'une denrée alimentaire, ni d'un cosmétique, ni d'un complément alimentaire. Conditions générales
Aperçu
Points clés
Référence réservée à la prescription. L’insuline humaine rapide (regular) est un médicament biologique soumis à prescription. L’entrée sert de fiche de référence dans ce catalogue institutionnel, pour permettre aux cliniques, aux pharmacies et aux laboratoires d’identifier la…
- Numéro CAS
- 11061-68-0
- Formule moléculaire
- C257H383N65O77S6
- Masse moléculaire
- ≈5,808 Da (monomer)
- Conservation
- Flacons non entamés à 2–8 °C, ne pas congeler, à l’abri de la lumière ; conservation en cours d’utilisation selon l’étiquetage approuvé
- Format disponible
- 10 mL · 100 IU/mL
Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à la consommation humaine.
Référence réservée à la prescription. L’insuline humaine rapide (regular) est un médicament biologique soumis à prescription. L’entrée sert de fiche de référence dans ce catalogue institutionnel, pour permettre aux cliniques, aux pharmacies et aux laboratoires d’identifier la molécule, sa présentation, l’indication approuvée et les contraintes de chaîne du froid. Sans ordonnance valide ni autorisation institutionnelle documentée, l’insuline n’est pas délivrée, et vous ne trouverez ici aucune indication — posologie, titration, administration ou approvisionnement — de quelque nature que ce soit.
Sur le plan structural, l’insuline humaine est une petite protéine à deux chaînes de 51 acides aminés : une chaîne A de 21 résidus et une chaîne B de 30 résidus, reliées par deux ponts disulfure interchaînes, un troisième pont disulfure se trouvant au sein de la chaîne A. Le monomère a une masse moléculaire d’environ 5,808 Da, bien que, dans l’environnement concentré et contenant du zinc d’un flacon, la protéine existe principalement sous forme d’hexamères qui se dissocient en dimères et monomères à la dilution. Le produit moderne est fabriqué par la technologie de l’ADN recombinant chez Escherichia coli ou Saccharomyces cerevisiae et sa séquence est identique à celle de l’hormone sécrétée par les cellules bêta du pancréas.
Caractéristiques
Identité
- Numéro CAS
- 11061-68-0
- Formule moléculaire
- C257H383N65O77S6
- Masse moléculaire
- ≈5,808 Da (monomer)
Informations complémentaires
- Statut réglementaire
- Médicament biologique soumis à prescription (Rx) ; fourni uniquement sur ordonnance valide ou autorisation institutionnelle
- Generic name
- Insuline humaine (origine ADNr), rapide
- Autres dénominations
- Insuline soluble, insuline neutre, insuline humaine rapide, insuline U-100
- Structure
- Chaîne A de 21 résidus et chaîne B de 30 résidus reliées par deux ponts disulfure interchaînes, plus un pont intrachaîne A6–A11
- Production
- Technologie de l’ADN recombinant chez Escherichia coli ou Saccharomyces cerevisiae
- Cible moléculaire
- Récepteur de l’insuline (récepteur à activité tyrosine kinase α2β2) ; signalisation IRS-1/2, PI3K/Akt
- Principal actions
- Translocation de GLUT4 dans le muscle et le tissu adipeux, suppression de la production hépatique de glucose, stockage du glycogène et des lipides
- Concentration
- 100 IU/mL (U-100) ; 1 mg d’insuline humaine correspond à environ 28.8 IU
- Conservation
- Flacons non entamés à 2–8 °C, ne pas congeler, à l’abri de la lumière ; conservation en cours d’utilisation selon l’étiquetage approuvé
- Intended use
- Référence uniquement — médicament soumis à prescription, non fourni pour un usage non prescrit
Insuline (humaine, rapide) — Référence sur ordonnance — questions fréquentes
Cette insuline est-elle fournie sans ordonnance ?
Non. Il s'agit d'une fiche de référence réservée à la prescription, fournie uniquement sur présentation d'une ordonnance valide ou d'une autorisation institutionnelle documentée. La classification de certains produits d'insuline humaine a varié historiquement selon les juridictions et les États américains, mais rien sur cette page ne constitue une voie d'approvisionnement, et aucun produit n'est délivré sans autorisation valide.
Comment l'insuline agit-elle au niveau du récepteur ?
Elle se lie aux sous-unités α extracellulaires du récepteur de l'insuline, un récepteur à activité tyrosine kinase de type α2β2. Les sous-unités β se trans-autophosphorylent et recrutent les protéines IRS ; la voie PI3K/Akt induit la translocation de GLUT4 dans le muscle et le tissu adipeux, active la glycogène synthase et réduit la production hépatique de glucose, tandis que la voie MAPK prend en charge la transcription liée à la croissance.
En quoi l'insuline « régulière » diffère-t-elle des analogues d'action rapide ?
L'insuline régulière correspond à la séquence humaine non modifiée et s'auto-associe en hexamères de zinc dans le flacon, lesquels doivent se dissocier avant l'absorption. Les analogues d'action rapide tels que la lispro et l'asparte portent des modifications de séquence qui affaiblissent cette auto-association, de sorte qu'ils se dispersent plus vite en monomères. La NPH est une suspension de protamine au profil encore plus lent.
Pourquoi figure-t-elle dans un catalogue aux côtés de peptides de recherche ?
En tant qu'entrée de référence descriptive. L'insuline est une protéine de référence standard dans la littérature endocrinienne et métabolique et un contrôle courant dans les essais sur récepteurs et de captation du glucose ; elle est donc cataloguée à des fins d'identification. Cette fiche ne modifie pas son statut : elle reste un produit biologique sur ordonnance, fourni uniquement sur autorisation valide.
Fournissez-vous des informations de dosage ?
Non. La posologie, l'ajustement, le moment et la voie d'administration de l'insuline sont individualisés et déterminés par le clinicien prescripteur à partir de l'étiquetage approuvé. Cette fiche se limite à l'identité, à la chimie, au mécanisme, à l'indication approuvée, à la présentation et aux conditions de conservation, et ne fournit aucune indication d'administration.
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