

- Čistota a identita ověřeny HPLC; k dispozici COA pro danou šarži
- Certifikát analýzy pro danou šarži
- Odeslání následující pracovní den, sledovaná zásilka
Metabolické a cirkadiánní sloučeniny
SR9009 (Stenabolic)
Syntetický agonista jaderných receptorů Rev-Erb studovaný v cirkadiánních a metabolických modelech
SklademDostupné formáty: 2CAS 1379686-30-2
55 €Rozpětí 55 € – 68 €
Tato položka momentálně není dostupná. Kontaktujte nás a dáme vám vědět, až bude opět skladem, nebo vám navrhneme rovnocennou alternativu.
Zeptejte se na tuto položku nebo si vyžádejte její COA- Mol. hmotnost437.94 g/mol
- Oblasti výzkumuCirkadiánní genová exprese, mitochondriální biogeneze, metabolismus lipidů a glukózy, zánětlivá signalizace makrofágů
Výhradně pro laboratorní výzkumné účely. Prodáváno výhradně pro laboratorní výzkum in vitro prováděný kvalifikovanými odborníky. Není určeno k humánnímu ani veterinárnímu použití a nejedná se o léčivo, potravinu, kosmetický přípravek ani doplněk stravy. Obchodní podmínky
Přehled
Klíčová fakta
SR9009, široce známý pod výzkumným označením Stenabolic, není peptid.
- Číslo CAS
- 1379686-30-2
- Molekulový vzorec
- C20H24ClN3O4S
- Molekulová hmotnost
- 437.94 g/mol
- Čistota
- Čistota a identita ověřeny HPLC; k dispozici COA pro danou šarži
- Skladování
- V chladu, suchu a temnu; roztok v chladničce a pevně uzavřený
- Dostupné velikosti
- 10 mg · 60 capsules · 30 mL liquid · 20 mg/mL
Výhradně pro výzkumné účely. Není určeno k lidské spotřebě.
SR9009, široce známý pod výzkumným označením Stenabolic, není peptid. Jde o syntetickou malou molekulu vyvinutou jako agonista jaderných receptorů Rev-Erb, REV-ERBα (NR1D1) a REV-ERBβ (NR1D2). Tyto receptory vázající hem působí jako transkripční represory v rámci centrálních cirkadiánních hodin a propojují časovací mechanismus buňky s geny řídícími metabolismus lipidů a glukózy, mitochondriální biogenezi a zánětlivou signalizaci.
Jeho výzkumný profil vychází ze souboru studií na hlodavcích, v nichž agonismus na receptorech Rev-Erb měnil metabolické parametry a expresi mitochondriálních genů, z čehož vzniklo populární, avšak nepřesné označení mimetikum cvičení. Publikovaná farmakologie nese důležité výhrady: SR9009 vykazuje v popsané farmakokinetice u myší nízkou perorální biologickou dostupnost a pozdější práce argumentovaly, že některé jeho buněčné účinky se objevují nezávisle na receptorech Rev-Erb, což znamená, že přiřazení k cíli nelze předpokládat pouze na základě fenotypu.
SR9009 není schváleným léčivem v žádné jurisdikci, nejedná se o doplněk stravy a Světová antidopingová agentura jej ve sportu zakazuje v kategorii hormonálních a metabolických modulátorů. Peptide Medix EU jej dodává jako kapsle po 10 mg v lahvičkách po 60 kusech a jako 30 mL roztoku o koncentraci 20 mg/mL, testovaný metodou HPLC, s certifikátem analýzy (COA) pro danou šarži.
Specifikace
Identita
- Číslo CAS
- 1379686-30-2
- Molekulový vzorec
- C20H24ClN3O4S
- Molekulová hmotnost
- 437.94 g/mol
Dodání a čistota
- Čistota
- Čistota a identita ověřeny HPLC; k dispozici COA pro danou šarži
Další podrobnosti
- Třída sloučeniny
- Syntetická malá molekula; agonista jaderných receptorů (Rev-Erb) – nejedná se o peptid
- Molecular targets
- REV-ERBα (NR1D1) a REV-ERBβ (NR1D2)
- Známý také jako
- Stenabolic, SR-9009
- Available formats
- 10 mg × 60 kapslí; 30 mL roztoku o koncentraci 20 mg/mL
- Mechanistic role
- Zesiluje transkripční represi zprostředkovanou Rev-Erb v rámci centrální cirkadiánní zpětné smyčky
- Oblasti výzkumu
- Cirkadiánní genová exprese, mitochondriální biogeneze, metabolismus lipidů a glukózy, zánětlivá signalizace makrofágů
- Reported pharmacokinetics
- Ve studiích na myších popsána nízká perorální biologická dostupnost a krátký poločas
- Regulační status
- Není schválen jako léčivo; nejedná se o doplněk stravy; ve sportu zakázán dle WADA
- Skladování
- V chladu, suchu a temnu; roztok v chladničce a pevně uzavřený
Dotazy k produktu SR9009 (Stenabolic)
Je SR9009 peptid, nebo SARM?
Ani jedno. SR9009 je syntetická malá molekula působící na jaderné receptory Rev-Erb, které jsou součástí cirkadiánních hodin. SARM cílí na androgenní receptor a peptidy jsou řetězce aminokyselin. SR9009 patří do kategorie metabolických modulátorů, nikoli do žádné z těchto skupin.
Jaké jsou obavy ohledně aktivity mimo cíl?
Publikovaná práce zjistila, že SR9009 si zachoval buněčnou aktivitu i v buňkách postrádajících oba receptory Rev-Erb, což znamená, že alespoň některé jeho účinky nejsou zprostředkovány jeho nominálním cílem. Experimenty by měly zahrnovat genetické kontroly, místo aby předpokládaly, že jakákoli pozorovaná změna odráží zapojení Rev-Erb.
Jaký formát by měla laboratoř zvolit?
Roztok 20 mg/mL lze pro práci in vitro snadněji přesně ředit, protože objemy lze měřit přímo. Kapsle 10 mg vyhovují designům studií, které vyžadují formát pevné jednotky. Sloučenina je v obou formách identická.
Související






