- ≥99% wg HPLC; dostępny COA zgodny z numerem partii
- Certyfikat analizy zgodny z numerem partii
- Wysyłka w następnym dniu roboczym, z numerem śledzenia
VIP (wazoaktywny peptyd jelitowy)
Wazoaktywny peptyd jelitowy — 28-resztowy amidowany neuropeptyd
DostępnyDostępne formy: 2CAS 37221-79-7
97 €Od 97 € do 170 €
Ta pozycja jest obecnie niedostępna. Prosimy o kontakt — poinformujemy, kiedy wróci, lub zaproponujemy odpowiednik.
Zapytaj o tę pozycję lub poproś o jej COA- FormaLiofilizowany proszek, szczelnie zamknięta szklana fiolka z zaciskanym korkiem
- Masa cząst.3326.80 g/mol
- Obszary badańRozszerzenie naczyń i mięśnie gładkie, fizjologia dróg oddechowych, biologia rytmów okołodobowych, modulacja odporności
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Sprzedawane wyłącznie do badań laboratoryjnych in vitro prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt; nie jest to produkt leczniczy, żywność, kosmetyk ani suplement diety. Regulamin
Przegląd
Najważniejsze informacje
Wazoaktywny peptyd jelitowy to dwudziestoośmioresztowy neuropeptyd po raz pierwszy wyizolowany z jelita świni, a później wykazany jako szeroko rozpowszechniony w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, przewodzie pokarmowym, płucach i tkance immunologicznej.
- Numer CAS
- 37221-79-7
- Masa cząsteczkowa
- 3326.80 g/mol
- Sekwencja aminokwasowa
- HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2
- Czystość
- ≥99% wg HPLC; dostępny certyfikat analizy (COA) dla danej partii
- Forma
- Liofilizowany proszek, szczelnie zamknięta szklana fiolka z zaciskanym korkiem
- Przechowywanie
- −20 °C, szczelnie zamknięte, chronić przed światłem i wilgocią
- Dostępne rozmiary
- 5 mg · 10 mg
Wyłącznie do celów badawczych. Nie do spożycia przez ludzi.
Wazoaktywny peptyd jelitowy to dwudziestoośmioresztowy neuropeptyd po raz pierwszy wyizolowany z jelita świni, a później wykazany jako szeroko rozpowszechniony w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, przewodzie pokarmowym, płucach i tkance immunologicznej. Należy do nadrodziny sekretyny i glukagonu, dzieląc cechy strukturalne z PACAP, sekretyną i glukagonem, i jest amidowany na C-końcu — modyfikacja ta jest niezbędna do pełnego wiązania z receptorem.
Jego sygnalizacja przebiega głównie przez dwa receptory sprzężone z białkiem G, VPAC1 i VPAC2, z których oba zwiększają wewnątrzkomórkowe stężenie cyklicznego AMP. Szerokie rozmieszczenie receptorów wyjaśnia, dlaczego VIP pojawia się w tak różnorodnej literaturze — rozkurcz mięśni gładkich i rozszerzenie naczyń, regulacja okołodobowa w jądrze nadskrzyżowaniowym, fizjologia dróg oddechowych i jelit oraz modulacja komórek odpornościowych opierają się na tej samej cząsteczce.
Dostarczany tu peptyd jest wytwarzany metodą syntezy na fazie stałej, oczyszczany metodą HPLC w odwróconej fazie do czystości co najmniej 99% i napełniany jako liofilizowany proszek do szczelnie zamkniętych szklanych fiolek 5 mg i 10 mg, każda z certyfikatem analizy dla danej partii. Ze względu na długość i C-końcowy amid jest to stosunkowo wymagająca synteza. Sprzedawany wyłącznie do badań laboratoryjnych.
Specyfikacja
Identyfikacja
- Numer CAS
- 37221-79-7
- Masa cząsteczkowa
- 3326.80 g/mol
- Sekwencja aminokwasowa
- HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2
- Długość łańcucha
- 28 aminokwasów, amidowany na C-końcu
- Klasa peptydu
- Neuropeptyd z nadrodziny sekretyny i glukagonu (VIP/PACAP)
Dostawa i czystość
- Forma
- Liofilizowany proszek, szczelnie zamknięta szklana fiolka z zaciskanym korkiem
- Czystość
- ≥99% wg HPLC; dostępny certyfikat analizy (COA) dla danej partii
- Dostępne rozmiary
- 5 mg, 10 mg
Obchodzenie się z produktem i przechowywanie
- Przechowywanie (liofilizat)
- −20 °C, szczelnie zamknięte, chronić przed światłem i wilgocią
- Przechowywanie (po rekonstytucji)
- 2–8 °C, chronić przed światłem, zużyć w okresie badania
Dodatkowe informacje
- Receptors
- Receptory sprzężone z białkiem G VPAC1 i VPAC2; sygnalizacja przez cykliczny AMP
- Native distribution
- Ośrodkowy i jelitowy układ nerwowy, płuca, jelita, tkanka immunologiczna
- Obszary badań
- Rozszerzenie naczyń i mięśnie gładkie, fizjologia dróg oddechowych, biologia rytmów okołodobowych, modulacja odporności
Pytania o VIP (wazoaktywny peptyd jelitowy)
Czym jest VIP?
VIP to wazoaktywny peptyd jelitowy, dwudziestoośmioaminokwasowy neuropeptyd z nadrodziny sekretyny i glukagonu. Pierwotnie wyizolowany z jelita, jest wyrażany w całym układzie nerwowym, płucach, przewodzie pokarmowym i tkance immunologicznej, a sygnalizuje poprzez receptory VPAC1 i VPAC2.
Dlaczego sekwencja kończy się grupą NH2?
Natywny peptyd jest amidowany na C-końcu; w opublikowanej farmakologii ta modyfikacja potranslacyjna jest wiązana z pełnym wiązaniem z receptorem i pełną aktywnością. Syntetyczny materiał przeznaczony do badań odtwarza ten amid, zamiast pozostawiać wolny koniec karboksylowy.
Na jakie receptory działa VIP?
Głównie na VPAC1 i VPAC2, dwa blisko spokrewnione receptory sprzężone z białkiem G, które aktywują cyklazę adenylanową i zwiększają wewnątrzkomórkowe stężenie cyklicznego AMP. Ponieważ natywny VIP angażuje oba, w wielu pracach farmakologicznych stosuje się selektywne analogi, aby rozdzielić udział każdego podtypu receptora.
Jaka czystość jest zapewniana i czy dostępny jest COA?
Każda partia jest oczyszczana i analizowana metodą HPLC w odwróconym układzie faz na czystość co najmniej 99%, z potwierdzeniem masy względem oczekiwanej wartości 3326.80 g/mol. Certyfikat analizy zgodny z numerem partii na etykiecie fiolki jest dostępny na życzenie przed zakupem lub po nim.
Jak stabilny jest VIP po rekonstytucji?
Mniej stabilny niż krótkie, sztywne peptydy. Jest wrażliwy na peptydazy i, jak większość dłuższych amidowanych sekwencji, podatny na agregację i adsorpcję na powierzchniach. Laboratoria zwykle porcjują go bezpośrednio po rekonstytucji, przechowują roztwory podstawowe w chłodzie i z dala od światła, a rozcieńczenia robocze przygotowują na bieżąco w dniu użycia.
Powiązane
